卡马替尼Capmatinib是精准的MET突变抑制剂，在MET14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRYmono-1研究中，卡马替尼Capmatinib在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。 ...
GEOMETRYMono-1研究中的卡马替尼Capmatinib疗效数据：GEOMETRYMono-1研究是卡马替尼Capmatinib（Capmatinib）的关键注册研究，其结果显示了卡马替尼Capmatinib在MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的显著疗效。中位总生存期（OS） ...
劳拉替尼Lorlatinib的主要作用机理是通过破坏肿瘤细胞的增殖信号传导途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在某些肺癌患者中，ALK和ROS1基因会发生融合，形成融合蛋白。这些融合蛋白对肿瘤细胞的增殖和存活起到了重要的作用。劳拉替尼Lorlatinib通过干扰这些融合 ...
劳拉替尼Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，并在多项临床试验中展现出卓越的疗效。对于ALK阳性的初治NSCLC患者，劳拉替尼Lorlatinib的客观缓解率高达90%，颅内缓解率也达到了75%。 ...
MET失调是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌因素,也是表皮生长因子受体(NSCLC)患者TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药性的机制(egfr变异性疾病。本研究的目的是为了确定联合使用的EGFR和MET抑制剂的安全性和初步疗效,作为一种克服和(或)延迟EIGR-TKI耐药性的策略。采用标准的 ...
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，26%的非小细胞肺癌(NSCLCS)中出现了MET失调。卡马替尼Capmatinib(INC280)是一种强有力的、选择性的、具有临床前活动的抑制剂，与格菲替尼联合应用，用于建立获得性格氏耐药性模型。本研究阶段，研究卡马替尼Ca ...
本试验评价卡马替尼Capmatinib联合斯巴达或斯巴达马布治疗晚期肝癌的安全性和有效性。符合条件的进展或对索拉非尼不耐受的患者,在Ib阶段的研究中,每天两次接受200毫克、300毫克和400毫克的卡普马汀布(出价),再加上300毫克/3周(Q3W)。一旦确定了建议的第二阶段 ...
达克替尼Dacomitinib属于第二代EGFR抑制剂，与第一代EGFR抑制剂相比，具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地抑制EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 ...
卡博替尼 (xl184)因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，绝对是广谱抗癌啊! 2021 年 12 月 17 日，FDA已批准卡博替尼(xl184)用于12岁及 ...
卡博替尼 (cabozantinib、XL184)，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，而卡博替尼有9个靶点：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼(cabozantinib)对多癌种有效 1、肺癌 ①用于RET融合：总体客观有效率 ...
在针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上， 劳拉替尼 (Lorlatinib)以其卓越的临床效果和安全性成为了备受瞩目的焦点。作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼不仅为克里唑替尼耐药的患者提供了新的治疗选择，更在抑制多种突变、改善晚期NSCLC患者的生活质量方 ...
索托拉西布Sotorasib将KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态。索托拉西布Sotorasib是临床开发的第一个KRAS G12C抑制剂，能使KRAS G12C肿瘤消退。 ...
MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变(3%)及MET扩增(1%)。卡马替尼( Capmatinib )是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具 ...
结果显示，作为一款KRAS抑制剂，索托拉西布Sotorasib单药治疗重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。 ...
卡马替尼Capmatinib临床效果如何？卡马替尼Capmatinib能有效治疗中国METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者，整体疗效和安全性数据与全球注册临床研究GEOMETRYmono-1数据基本一致。 ...
卡马替尼Capmatinib在治疗癌症方面的优势主要包括以下几点。1.高效性：卡马替尼Capmatinib在临床试验中显示出对MET外显子14跳跃突变驱动的癌症的高效抑制作用，这种突变会导致MET蛋白的异常激活，进而促进肿瘤的生长和扩散。通过抑制MET蛋白的活性，卡马替尼C ...
瑞戈非尼regorafenib抑制VFP受体1,2,和3,和其他抗血管生成型的轮氨酸激酶抑制剂一样,用于治疗晚期的人细胞癌。瑞戈非尼regorafenib也抑制了其他潜在的重要的血管源性激酶,如Tie2,它的激活被认为是肿瘤脱逃机制的重要因素。第二阶段,开放标记,非随机的研究评估 ...
劳拉替尼Lorlatinib是一种脑渗透型第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALK)，用于ALK阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。在一项全球第二阶段的研究中，尽管以前曾使用过ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)治疗，但仍有疾病进展的患者被评估。在此，我们报告洛拉汀治疗的晚期NS ...
本研究报道了一位同时携带有MET外显子14跳跃突变和继发性RET融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该患者在接受首个MET抑制剂 卡马替尼 治疗后出现病情进展。文章描述了患者在接受针对RET融合的药物塞尔帕替尼以及另一MET靶向药物 tepotinib治疗无效后，转而 ...
2024年CSCO指南大会公布了《2024 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》(以下简称《指南》)的诸多更新要点，其中 洛拉替尼 (又名：劳拉替尼)上调为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗“I级优先推荐”，进一步明确了其在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的优选地位 ...
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