奥希替尼Osimertinib适合治疗哪种类型的疾病？奥希替尼Osimertinib可有效控制EGFR基因敏感突变引起的NSCLC脑部微转移灶及寡转移灶，药物可以穿透血-脑屏障并抑制癌细胞增殖。对于存在脑转移的患者，奥希替尼Osimertinib能显著改善预后，延缓病情进展。 ...
EGFR突变的患者可以直接用奥希替尼Osimertinib吗？按照传统，EGFR突变的患者都是先吃一、二代药，耐药之后如果有EGFRT790M突变，接着吃三代药奥希替尼Osimertinib，这已经是国内不少病友都熟知的“套路”了。可是有人想过，跳过一、二代药直接吃奥希替尼Osime ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的出血性疾病，其特点是抗体介导的血小板破坏和抗原特异性T细胞介导的血小板生成障碍。ITP常见于结缔组织病(CTD)患者，特别是系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)中，发生率分别为10%-15%和7.8%。传统治疗主要 ...
在使用 艾曲波帕 (Eltrombopag)进行治疗时，正确的使用方法和严格的注意事项是确保治疗效果和患者安全的关键。艾曲波帕(Eltrombopag)通常为口服给药，对于成人患者，初始剂量一般为每日 50mg，而对于亚洲患者或有中度及重度肝功能不全的患者，起始剂量则 ...
大量的临床研究和试验数据为 艾曲波帕 /艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血的显著疗效提供了有力的证据支持。 一项由权威医学机构开展的大规模临床试验，对 200 例再生障碍性贫血患者进行了分组研究。其中 100 例患者接受艾曲波帕联合免疫抑制疗法(IST)的治 ...
丙肝，即丙型病毒性肝炎，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝脏疾病。对于丙肝患者来说，血小板减少是一个较为常见且棘手的问题。在丙肝患者血小板减少症的治疗领域， 艾曲波帕 /艾曲泊帕同样展现出了卓越的治疗效果，其作用原理与治疗再生障碍性贫 ...
再生障碍性贫血，这一名字听起来或许有些陌生，但它却是一种严重威胁人类健康的血液疾病。一种名为 艾曲泊帕 (Eltrombopag)的药物应运而生，为再生障碍性贫血患者带来了新的希望。艾曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，它的出现，打破了传统治疗 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，主要用于治疗慢性或持续性免疫性血小板减少症(ITP)以及严重再生障碍型贫血。 作用机制说明： 治疗血小板减少症：血小板减少症是一种血小板计数低于正常范围的病症，会 ...
在中国， 奥希替尼 (Osimertinib)是众多肺癌患者耳熟能详的明星药物。早在2017年3月在中国大陆上市前，患者们就已对它的前称AZD9291耳熟能详。作为第三代EGFR靶向药物，因其卓越的疗效，被众多患者誉为“神药”。 以往，奥希替尼(Osimertinib)主要作 ...
艾曲泊帕 /艾曲波帕适合于哪些人群？ 慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者：对于一线治疗无效或复发的 ITP 患者，艾曲泊帕可作为二线治疗药物。 儿童 ITP 患者：艾曲泊帕是目前唯一获批用于治疗儿童 ITP 的口服 TPO-RA。 其他血小板减少症患者 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)是一种口服小分子、非肽类血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗血小板减少症及相关疾病。它通过模拟人体内天然存在的血小板生成素(TPO)的作用，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的生成。 适应症 慢性免 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种用于治疗特定血液疾病的药物，如原发性免疫性血小板减少症(ITP)和慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。虽然它能有效提升血小板数量，但使用过程中可能会出现一系列副作用。本文将详细介绍艾曲波帕可能引起的副作用，并提供相 ...
奥希替尼 (Osimertinib)适应证： 1.单药适用于： (1)用于ⅠB~ⅢA期EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的NSCLC患者的术后辅助治疗，并由医师决定接受或不接受辅助化疗。 (2)具有EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局 ...
肺癌晚期服用奥希替尼Osimertinib病情有可能会好转吗？肺癌晚期服用奥希替尼Osimertinib病情有可能会好转，但具体情况因人而异。奥希替尼Osimertinib是一种口服的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，特别是那些具有EGF ...
奥希替尼azd9291停药后会加重吗？如果患者私自盲目停药，可能会导致病情复发或加重。因为奥希替尼azd9291的抑制作用一旦消失，肿瘤细胞可能会重新加速生长和扩散。长期使用奥希替尼azd9291可能会使癌细胞逐渐适应并产生耐药性。如果患者在未咨询医生的情况下 ...
奥希替尼azd9291中国上市了吗？奥希替尼azd9291已经在中国上市，并且自2017年起获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。奥希替尼azd9291是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带EGF ...
奥希替尼azd9291的耐药通常表现为肿瘤的进展，且耐药机制可能包括EGFR基因突变的进一步变化、其他信号通路的激活、或者肿瘤微环境的改变。研究表明，奥希替尼azd9291耐药的一种常见机制是C797S突变，这是一种位于EGFR基因上的突变，可能导致奥希替尼azd9291的 ...
多项研究表明，与 奥希替尼 (azd9291)单药治疗相比，局部积极治疗(LATs)结合奥希替尼(azd9291)治疗可改善寡进展病例的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。选择寡进展病灶的治疗方式时应注意：对于病灶有限的患者，放疗可能是合适的选择;当需要额外的活检 ...
根据不同的耐药机制及相应的临床治疗策略，将第三代 EGFR-TKIs 的获得性耐药分为靶向耐药(EGFR 通路依赖性)、靶外耐药(涉及 MET 通路、组织学转化或其他癌基因异常)和未知耐药机制。目前，与 奥希替尼 (Osimertinib)相关的耐药机制是所有第三代 EGFR-TKI ...
在众多针对艾曲泊帕eltrombopag的临床试验中，其提升血小板计数的效果显著。以治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的一项研究为例，研究纳入纳入155名慢性ITP患者（血小板计数＜30x109/L），按随机2:1接受艾曲泊帕eltrombopag或安慰剂治疗。结果显示，在 ...
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