吉瑞替尼Gilteritinib被归类为信号转导抑制剂-一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，临床批准的医疗用途为血液或骨髓中存在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的成人患者中复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的治疗。由于该药物是一种处方药，患者用药需遵循医嘱。它是靶向药吗？如果是的话，吉瑞替尼Gilteritinib是第几代靶向药？
吉瑞替尼Gilteritinib是一种靶向药物，它属于第二代靶向药。目前吉瑞替尼Gilteritinib以XOSPATA的形式提供在美国、日本、中国和部分欧洲国家，适用于治疗经FDA批准的检测发现FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病成年患者。这一适应症扩展为伴随诊断，包括与吉瑞替尼Gilteritinib一起使用，如LeukoStratCDxFLT3突变检测。总体上该药物疗效较好且副作用可控。FDA还授予快速通道和优先审查称号。吉瑞替尼Gilteritinib还获得了孤儿药物称号，该称号为协助和鼓励罕见疾病药物的开发提供了激励措施。
临床该药物靶向并结合多种被称为酪氨酸激酶的酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。FLT3是淋巴细胞发育的关键信号分子，在细胞分化和存活中起重要作用。通过与这些受体结合，吉瑞替尼Gilteritinib阻断了促进细胞分裂的重要途径。据悉，吉瑞替尼Gilteritinib已经通过药监局的批准在中国上市，属于国内药房正规出售的药品，规格40mg*21片*2板价格在51500人民币左右，但由于各药房进价不同，该价格仅供患者参考。吉瑞替尼Gilteritinib在我国属于自费药物，这对于一些家庭较难承担，海外已上市价格稍低的仿制药，患者请自行选择。
