今年10月，贝伐单抗（安维汀）获国家药监局批准联合以铂类为基础的化疗方案一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）。此适应症获批，是基于三项中国真实世界研究。今天，请大家看看其中两项的研究情况，进一步了解贝伐单抗在实际临床环境里的疗效及安全性。两项研究均探讨了在真实世界中晚期NS-NSCLC患者中含有贝珠单抗（B +）与不含贝珠单抗（不含B）作为一线治疗方案的临床影响。
结果显示，在现实世界环境中，对于中国晚期NS-NSCLC患者，含有贝伐珠单抗（B+）的一线治疗方案较不含贝伐单抗的一线治疗方案（不含B）具有更好的临床益处。第一项研究，共纳入149例患者。结果显示：在四个亚组中，（B+）较不含B的一线治疗方案具有更长的中位无进展生存期（mPFS），显示出更优的治疗效果。
第二线该研究共纳入了236例患者，方案为培美曲塞铂联化疗（Pem-Pt）以及贝伐单抗联合培美曲塞铂联化疗（B + Pem-Pt）在不同亚组患者中的临床治疗情况进行分析。Pem-Pt + B方案与Pem-Pt方案相比均具有更长的mPFS，在非MPE或非BM患者中也均证实了Pem-Pt + B具有显著的疗效。此外，在MPE或BM患者中同样观察到Pem-Pt + B的改善趋势。
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