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  • 贝伐单抗(Bevacizumab)可降低奥沙利铂治疗后的肝窦阻塞风险

    贝伐单抗(Bevacizumab)可降低奥沙利铂治疗后的肝窦阻塞风险

      新辅助化疗(NCT)的进展给无法行切除术的结肠直肠癌肝转移(CRLM)患者有了接受手术治疗的希望。众所周知,NCT会导致肝损伤,如肝窦阻塞综合征(SOS)和脂肪肝(SH)等。然而,对于NCT是否影响术后并发症还存在争议。近期,一项研究结果表明,对于接受N ...

  • 依鲁替尼(Ibrutinib)是首款上市的淋巴瘤BTK抑制剂药物

    依鲁替尼(Ibrutinib)是首款上市的淋巴瘤BTK抑制剂药物

       依鲁替尼 /伊布替尼是美国强生公司研发的口服胶囊剂的淋巴瘤靶向药物,有着非常不错的治疗效果,有效率非常之高。早在2014年就已经在欧美等国上市,是临床上使用最多的抗癌药物之一,是非霍奇金淋巴瘤和多种免疫性肿瘤的“万金油”药物,下面康安途海外 ...

  • 阿瓦斯汀(Avastin)的不良反应会影响治疗吗?

    阿瓦斯汀(Avastin)的不良反应会影响治疗吗?

       阿瓦斯汀 (Avastin)在发挥抗肿瘤作用的同时,也具有广泛的不良反应,应该引起临床医护人员的重视。阿瓦斯汀常见的不良反应有高血压、蛋白尿、出血,相对少见的有动静脉血栓、充血性心力衰竭、伤口愈合不良、胃肠道穿孔等,其他罕见的可逆性脑白质变性 ...

  • 替莫唑胺(temozolomide)治疗垂体腺瘤时的给药方案

    替莫唑胺(temozolomide)治疗垂体腺瘤时的给药方案

       替莫唑胺 (temozolomide),是一种口服烷基化化疗药物,已在难治性垂体腺瘤和垂体癌治疗中被采用超过10年。这是唯一具有良好的应答率和37%整体疗效的化疗,尽管临床功能性肿瘤可能比无功能性肿瘤反应要好。标准的替莫唑胺给药方案为150-200 mg/m2/日,连 ...

  • 为增加阿比特龙(Zytiga)用药安全性需患者空腹服用

    为增加阿比特龙(Zytiga)用药安全性需患者空腹服用

       阿比特龙 是一款针对晚期前列腺癌的抗癌靶向药物,对于既往接受过化疗治疗的前列腺癌患者有着非常不错的治疗效果,是许多晚期去势抵抗阶段患者最后的救命稻草。因此我们在用药时也需要格外谨慎,避免出现不必要的副作用和不良反应,这就需要一个正确的 ...

  • 除了克唑替尼ALK阳性肺癌患者的一线用药还有哪些?

    除了克唑替尼ALK阳性肺癌患者的一线用药还有哪些?

      ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 的一线治疗方案充斥着多种靶向药物。Alectinib(艾乐替尼,Alecensa)已成为大多数这些患者目前的护理标准,但一线brigatinib(布加替尼,Alunbrig)的阳性结果有可能再次改变治疗现状。PROFILE 1014临床试验,我们看到 克 ...

  • 阿比特龙治疗多西他赛化疗失败的患者PSA反应率可达38%

    阿比特龙治疗多西他赛化疗失败的患者PSA反应率可达38%

       阿比特龙 (Abiraterone Acetate)是一款划时代的前列腺癌靶向药物,该药的诞生,正式宣布了晚期去势抵抗性前列腺癌的治疗进入到了靶向治疗的时代。但是很多患者并不了解阿比特龙这款药物的具体疗效和用药安全性,下面我们一起来了解一下。   阿比特龙 ...

  • 利妥昔单抗与venetoclax的联合疗法可使CLL患者获益增加

    利妥昔单抗与venetoclax的联合疗法可使CLL患者获益增加

      近期白血病喜讯连连, venetoclax (Venclexta)和利妥昔单抗(Rituxan)联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),产生高比率的无法检测的微小残留病(uMRD),这与延长无进展生存期(PFS)有关。Venetoclax联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎 ...

  • 阿比特龙说明书需要患者了解的特别警告和注意事项有哪些?

    阿比特龙说明书需要患者了解的特别警告和注意事项有哪些?

      阿比特龙是前列腺癌患者熟悉得不能再熟悉的靶向药物,在内分泌激素,化疗等早期前列腺癌治疗手段失效后,阿比特龙等抗癌靶向药物成为了患者最后的救命稻草。阿比特龙也没有辜负患者们对其的期待,可以用于我们的临床治疗,下面我们一起来了解一下 阿比特 ...

  • 延长格列卫/伊马替尼辅助治疗时间能进一步获益吗?

    延长格列卫/伊马替尼辅助治疗时间能进一步获益吗?

      早在2017年ASCO大会上,Raut教授便公布了PERSIST-5这项重磅研究的结果,今年11月全文终于在万众期待中发表了,作为目前辅助治疗时间最长的一个研究,结果再次证实了 格列卫 (伊马替尼)神奇的疗效,JAMA Oncology发表也证明了这项研究的价值和意义。总 ...

  • 五年伊马替尼(VEENAT)辅助治疗中高危原发性胃肠道间质瘤的疗效

    五年伊马替尼(VEENAT)辅助治疗中高危原发性胃肠道间质瘤的疗效

      相比接受一年 伊马替尼 (VEENAT)辅助治疗的胃肠道间质瘤(GIST)患者,接受3年辅助治疗的患者的复发率有了明显降低,同时总体生存期得到了提高。但对于更久的术后辅助治疗,伊马替尼的疗效仍充满争议。近日一项名为PERSIST-5的研究评估了五年伊马替尼 ...

  • 阿比特龙可以提高过往接受过化疗的前列腺癌患者生存率

    阿比特龙可以提高过往接受过化疗的前列腺癌患者生存率

      在小分子靶向药物还没有流行起来之前,对于 前列腺癌 的治疗手段和方式比较少,大部分患者采取的都是化疗,阻断雄性激素药物来实现病情的抑制,虽然有一定的效果,但是都不是特别理想。不过在前列腺癌靶向药物阿比特龙上市后,这一窘境得以打破,对于既 ...

  • 亚裔肾癌患者能从阿昔替尼(axitinib)中获得更多治疗收益

    亚裔肾癌患者能从阿昔替尼(axitinib)中获得更多治疗收益

      阿昔替尼( axitinib )是我们临床上常用的肾癌靶向治疗药物,虽然该药是由美国辉瑞公司研发生产的,但是在用药治疗效率上比其他的晚期肾癌靶向药物更优,但是阿昔替尼这款药物在我国的相关临床试验中发现,对亚洲群体,尤其是我们国内患者来说有着更好的 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕尼治疗胰腺癌时该怎么用?

    PARP抑制剂奥拉帕尼治疗胰腺癌时该怎么用?

      研究显示,胰腺癌中BRCA1的发生率为4%,BRCA2的发生率为1.3%。普通人群患胰腺癌的概率为0.5%,而携带BRCA1和BRCA2胚系突变的人群患胰腺癌的概率分别为1%-3%和2%-7%。鉴于靶向BRCA1/2突变药物在乳腺癌等癌种中的良好疗效。今年10月,FDA授予 奥拉帕尼 ( ...

  • 阿昔替尼(Axinix)导致的肝酶升高容易引发肝受损

    阿昔替尼(Axinix)导致的肝酶升高容易引发肝受损

       阿昔替尼 /英利达是现阶段海外医疗研究使用的最佳肾癌靶向药物之一。在用药治疗效果上,阿昔替尼有着非常不错的疗效,但同样可能会给患者带来一些用药不良反应和副作用。其中肝酶升高是很多服用阿昔替尼的患者会出现的不良反应,如果没有及时治疗会造成 ...

  • 依鲁替尼(Ibruvica)在初诊年轻CLL患者中的效果优于标准治疗

    依鲁替尼(Ibruvica)在初诊年轻CLL患者中的效果优于标准治疗

      目前,对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,六个月疗程的静脉注射氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)是最有效的治疗方法,尤其是对70岁及以下的患者。而在今年 ASH 上的一项“头对头”III期试验结果显示,接受 依鲁替尼 (Ibruvica)加利妥昔单抗治疗的 ...

  • 出现任何阿昔替尼/英利达相关的出血症状需立即中断给药

    出现任何阿昔替尼/英利达相关的出血症状需立即中断给药

       阿昔替尼 在晚期肾细胞癌治疗时,难免会对患者的身体产生一些不良反应和副作用,一般来说阿昔替尼/英利达这款药物还存在许多用药的副作用和不良反应。其中治疗过程中有部分患者向我们反应出现了出血相关症状。对于这类患者我们该如何用药治疗和处理呢? ...

  • 阿昔替尼不良反应高血压发生的概率高达57%

    阿昔替尼不良反应高血压发生的概率高达57%

      阿昔替尼商品名为英利达,是我们晚期肾细胞瘤患者比较常用的一款靶向治疗药物,特别是对既往接受过索拉非尼,最终治疗失败的患者有着非常不错的治疗效率,一般来说使用阿昔替尼治疗疗效明显,且安全性高,不过很多患者反映在使用该药后自己的血压有明显 ...

  • 为什么国内艾乐替尼(alectinibum)的给药剂量与日本不同?

    为什么国内艾乐替尼(alectinibum)的给药剂量与日本不同?

      国内临床研究艾乐替尼( alectinibum )剂量选择600毫克,而日本为300毫克,为什么会这样?群体药代动力学可以很好解释这个问题,使用600毫克95%~96%可达到满意剂量,而使用300毫克达到满意剂量机会只有50%左右,也就是说一半的患者剂量不足。因为血脑屏 ...

  • 为什么安圣莎(Alecensa)能以一线用药进入中国市场?

    为什么安圣莎(Alecensa)能以一线用药进入中国市场?

      安圣莎( Alecensa )进入中国后是一线用药,原因很简单,首先,从疗效上讲,克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月,进展后二线使用安圣莎无进展生存期(PFS)为9个月,二者相加共20个月,而一线直接应用安圣莎PFS为34.8个月,远远超过20个月;第二, ...

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