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  • 凡德他尼(vandetanib)会对哪些甲状腺癌患者的疗效比索拉非尼好?

    凡德他尼(vandetanib)会对哪些甲状腺癌患者的疗效比索拉非尼好?

      甲状腺癌(MTC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,目前已有4种口服靶向药物——索拉非尼(sorafenib)、乐伐替尼(lenvatinib)、凡德他尼( vandetanib )和卡博替尼(cabozantinib),经美国FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌,其可明显延长患者的无进展生存 ...

  • 来那度胺是治疗骨髓增生异常综合症唯一有效的靶向药

    来那度胺是治疗骨髓增生异常综合症唯一有效的靶向药

       骨髓增生异常综合症 是一种由于造血干细胞功能异常所导致的疾病,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等等。目前这种疾病的用药治疗方案比较少,大部分患者都是采用的来那度胺进行的治疗,并且该药也是美国FDA唯一一款批准的用于治疗骨髓增 ...

  • 哪些方法可以预测凡德他尼(Vandetanib)的治疗效果?

    哪些方法可以预测凡德他尼(Vandetanib)的治疗效果?

      自从应用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)以来。对晚期甲状腺髓样癌(MTC)的治疗就大有改善。学者拟评估TKI治疗前和治疗后3个月18F-FDGPET显像的价值。18例晚期进展性MTC患者行TKI(Vandetanib, 凡德他尼 )治疗,治疗前和治疗后3个月行18F-FDGPET显像。在随 ...

  • 哪些多发性骨髓瘤患者更适合小剂量的来那度胺/瑞复美?

    哪些多发性骨髓瘤患者更适合小剂量的来那度胺/瑞复美?

       来那度胺 /瑞复美是一款多适应症的抗癌药物,除了常规的多发性骨髓瘤以外,还可以用于骨髓增生异常综合征以及套细胞淋巴瘤患者的治疗,治疗效果都非常明显,但是康安途海外医疗提醒各位目前市面上的来那度胺规格有很多种,其中很多服用来那度胺/瑞复美 ...

  • 阿来替尼/安圣莎的疗效真的比现有标准疗法好吗?

    阿来替尼/安圣莎的疗效真的比现有标准疗法好吗?

      阿来替尼( 安圣莎 )和克唑替尼一样,是一种ALK抑制剂,在ALK阳性肺癌治疗中,表现出全身中枢神经系统的疗效。目前对于ALK阳性肺癌,克唑替尼是标准的一线用药,近日,研究人员公布一项阿来替尼对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌,包括无症状中枢 ...

  • 艾乐替尼(Alectinib)能预防肺癌脑转移吗?

    艾乐替尼(Alectinib)能预防肺癌脑转移吗?

      ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌中的一种亚型,而近些年,治疗ALK阳性肺癌的靶向药也在不断增多,在克唑替尼上市的短短三年里,二代ALK抑制剂 艾乐替尼 (Alectinib)和色瑞替尼就很快获批治疗克唑替尼耐药的患者。ALEX研究结果显示, 初治ALK阳性NSCLC患者接 ...

  • 来那度胺(lenalid)会像沙利度胺一样导致胎儿出生缺陷吗?

    来那度胺(lenalid)会像沙利度胺一样导致胎儿出生缺陷吗?

      来那度胺( lenalid )是一款可以治疗轻度或者中度骨髓增生异常综合征(白血病)引起的需要输血的贫血患者,并且也可以用于治疗至少接受过一种疗法的慢性骨髓瘤的靶向药物,由于价格昂贵很多人都选择的是性价比更高的印度来那度胺进行治疗。不过很多患者在 ...

  • 半数以上服用艾曲博帕的初治SAA患者在半年内完全缓解

    半数以上服用艾曲博帕的初治SAA患者在半年内完全缓解

       艾曲博帕 是主要用于治疗血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗药物,目前美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕(eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA),同时给予其优先审评认定。下面我们一 ...

  • 乳腺癌内分泌治疗有并发症吗?患者如何处理?

    乳腺癌内分泌治疗有并发症吗?患者如何处理?

      以往我们对 乳腺癌 的认识,认为乳腺癌只是一个局部的疾病,我们只要做好手术,把肿瘤把胸大肌,把胸部的这些组织切除掉,乳腺癌就医好了。但是呢,现在的医学表明,乳腺癌是一个全身性疾病,除了外科手术之外,还要对乳腺癌进行全身的治疗。在全身治疗 ...

  • 高性价比的孟加拉艾曲博帕(Elbonix)现已上市

    高性价比的孟加拉艾曲博帕(Elbonix)现已上市

       艾曲博帕 是由葛兰素史克公司研发生产的主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少的药物。目前这款药物还没有在我国上市,国内的大部分都是进口原研版本。价格非常高昂,对于 ...

  • NTRK基因突变的癌症新药Vitrakvi近日获得FDA批准上市

    NTRK基因突变的癌症新药Vitrakvi近日获得FDA批准上市

      在TRK融合癌患者的临床试验中, Vitrakvi 的总缓解率ORR为75%(N = 55)(95%CI,61%,85%),包括22%的完全反应率。“FDA批准larotrectinib标志着我们治疗具有NTRK基因融合的癌症的重要里程碑- 这是一种罕见的癌症驱动因素。我已经亲眼目睹了larot ...

  • 未经多西他赛化疗的有症状的转移性前列腺癌怎么治疗?

    未经多西他赛化疗的有症状的转移性前列腺癌怎么治疗?

      未经多西他赛治疗的有症状的转移性 前列腺癌 怎么治疗?对于此类患者,患者可根据身体状况的好坏选择不同的治疗方案。具体来说:体能状况好的患者:未经多西他赛化疗的有症状但全身体能状况好的 mCRPC 患者,应给予阿比特龙+泼尼松、恩杂鲁胺或多西他赛 ...

  • 哪些情况下前列腺癌患者需要吃恩杂鲁胺?

    哪些情况下前列腺癌患者需要吃恩杂鲁胺?

      前列腺癌是男性常见的致死性癌症之一,在十多年以前,转移性 前列腺癌 (mCRPC)患者的中位生存时间还不足 2 年。但近年来随着多西他赛、 恩杂鲁胺 、阿比特龙等药物的出现,CRPC 患者的生存已经得到了显著改善然而,这么多药物的出现也带来了另一个问题 ...

  • 关于艾曲博帕(Revolade)治疗ITP患者的黑框警告是什么?

    关于艾曲博帕(Revolade)治疗ITP患者的黑框警告是什么?

       艾曲博帕 是我们成人血小板减少性紫癜治疗里程碑式的药物,同时也是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,在海外医疗试验中,艾曲博帕已经向世人证明了其治疗的有效性和安全性。不过美国FDA还是在艾曲博帕说明书中加入了黑 ...

  • 在欧美万珂/硼替佐米是复发套细胞淋巴瘤的二线用药

    在欧美万珂/硼替佐米是复发套细胞淋巴瘤的二线用药

      不论是在美国还是在欧洲,硼替佐米( 万珂 )都被推荐作为复发的套细胞淋巴瘤的二线用药。且NCCN指南2014年就已将硼替佐米列为2A级证据。基础研究发现,硼替佐米可通过多种方式诱导套细胞淋巴瘤细胞的凋亡。多项II期研究已证明硼替佐米单药的疗效。    ...

  • 复发性多发性骨髓瘤吃卡非佐米好还是硼替佐米好?

    复发性多发性骨髓瘤吃卡非佐米好还是硼替佐米好?

      卡非佐米和 硼替佐米 都是蛋白酶体抑制剂,且都获批治疗多发性骨髓瘤,那对于复发性多发性骨髓瘤,哪个效果最好呢?在ENDEAVOR研究中,卡非佐米/地塞米松与硼替佐米/地塞米松相比,无进展生存期加倍。在有关多发性骨髓瘤的规模最大的试验中,与硼替佐米/ ...

  • 除了硼替佐米还有那些蛋白酶体抑制剂获批治疗骨髓瘤?

    除了硼替佐米还有那些蛋白酶体抑制剂获批治疗骨髓瘤?

      多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的血癌,多发性骨髓瘤早期没有什么特别的症状,大多数患者都是在出现骨痛、肾脏问题等症状是被确诊。近年来,随着对MM的深入研究没多种新型药物先后问世,使该疾病的治疗方法得以不断丰富。对于治疗多发性骨髓瘤的药物 ...

  • 贝伐单抗和西普希单抗在结直肠癌患者身上其药效有何差别?

    贝伐单抗和西普希单抗在结直肠癌患者身上其药效有何差别?

      几天前,小编在NCCN指南订阅号中看到一篇文章: 究竟是什么试验让右半结肠癌抛弃了西普希单抗?在文章中提到:将 贝伐单抗 (作用于VEGF受体)或西普希单抗(作用于EGFR受体)加入FOLFOX或FOLFIRI一线治疗方案时,转移性结肠癌患者的总体生存期或无进展 ...

  • 西妥昔单抗(ERBITUX)可为为RAS野生型结直肠癌患者带来许多获益

    西妥昔单抗(ERBITUX)可为为RAS野生型结直肠癌患者带来许多获益

      TAILOR研究,以FOLFOX方案为基础, 西妥昔单抗 (ERBITUX)仍可以为RAS野生型转移性结直肠癌患者降低31%的无进展生存风险及24%的死亡风险,并且西妥昔单抗可以为这部分患者的化疗带来更有优势的客观缓解率(61.1% vs 39.5%,p0.01)及更佳的生存获益。 ...

  • 爱必妥(Erbitux)一线治疗晚期头颈癌能否加速获批?

    爱必妥(Erbitux)一线治疗晚期头颈癌能否加速获批?

      CHANGE II入组了中国243例复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)患者,评估了 爱必妥 (Erbitux,通用名西妥昔单抗)联合化疗(顺铂+5-FU)用于一线治疗的疗效和安全性。数据显示,与铂类化疗相比,爱必妥联合方案延长了无进展生存期(中位PFS ...

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