众所周知，亚洲的胃癌患者在其遗传药理学、病因学、流行病学、分子机制和治疗方式是不同于欧洲和美国的，尤其是中国的胃癌患者更为典型。胃癌的转移的预后仍然很差，中位总生存期不超过一年。由于适合长期三线化疗的患者数量在增长，对于转移性/晚期胃癌 ...
T-DM1 (Kadcyla)是一款主要用于治疗晚期乳腺癌的抗癌药物，在临床上可以用于晚期乳腺癌的药物还有很多，比如赫赛汀，紫杉醇等等。那么T-DM1(Kadcyla)作为乳腺癌新药上市之后，跟其他乳腺癌药物相比有何治疗优势？我们通过海外医疗的对照实验来一起了解 ...
对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价 阿西替尼 治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的 ...
对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明 阿西替尼 较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的 ...
尼达尼布 （cyendiv）是一种三联血管激酶抑制剂，目前获批的适应症有非小细胞肺癌和特发性肺纤维化。治疗特发性肺纤维化，尼达尼布的用法用量为每天两次，每次150mg，两次用药间隔为12小时，与食物同服。在严重不良反应时可将尼达尼布剂量减低至每天2次 ...
赫赛汀 /曲妥珠单抗是我们转移性乳腺癌患者最常使用的抗癌注射用药物，对于很多乳腺癌患者来说，赫赛汀都是我们治疗的首选药物，不过康安途提醒你对于HER2阳性乳腺癌患者来说，赫赛汀/曲妥珠单抗虽然疗效特别突出，但是新药T-DM1在相关的治疗试验中对于 ...
基于 LUME-Lung 1临床试验的结果，此项研究证实，与多西他赛单药治疗方案相比， 尼达尼布 （nintednib）与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的晚期腺癌患者的中位总体生存时间从10.3个月延长至 12.6个月，是首个已被证实可延长腺癌患者总体生存时 ...
随着奥希替尼( Osimertinib )的广泛应用，获得性耐药成为新的临床问题。因此，了解奥希替尼一线治疗的耐药数据，对于EGFR突变阳性NSCLC患者未来的治疗发展至关重要。FLAURA研究是一项随机、双盲的III 期试验，此次大会报道了FLAURA研究中，奥希替尼一线 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两 ...
肾癌，学名肾细胞癌，是一种起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。对于早期肾癌，可通过手术切除，但在早期肾癌症状常常被忽视，以致于很多患者都是到了晚期才发现。那么 肾癌晚期 还有做手术的必要吗？晚期肾癌包括局部进展期和转移性肾癌。局部进 ...
吡非尼酮( pirfenidone )剂量调整：在用餐过程中服用吡非尼酮应个体化：根据文化饮食习惯进行调整。如果早上出现恶心，早上的剂量推迟或减量。服用足量药物时，需要和三顿正餐同时服用，剂量较小时，可以和较少食物同时服用。治疗初期，吡非尼酮剂量调整 ...
吡非尼酮( pirfenidone )是一种抗纤维化药物，可抑制转化生长因子（TGF）-β合成，而转化生长因子-β在细胞增殖和分化中起着重要作用。有研究表明，吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化患者疾病进展、降低死亡率、并延长其无进展生存期。ASCEND研究中，特发性 ...
乳腺癌药物瑞博西尼( Ribociclib )的获批适应症是与某些类型的激素疗法联合使用，用于治疗尚未达到更年期的女性的晚期激素受体阳性（HR +）、HER2阴性（HER2-）癌症。除了芳香酶抑制剂，氟维司群（Faslodex）是第二个与瑞博西尼联合使用的激素疗法。 ...
与其它ALK-TKIs相比， 洛拉替尼 （Lorlatinib，PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示，洛拉替尼可以穿透血脑屏障，在脑组织和脑脊液 ...
埃克替尼 在上市后研究中也树立了行业的典范。ICOGEN研究时国际上第一个采用两个EGFR-TKI进行头对头比较的研究，中国人也是敢为人先。石远凯教授主导的CONVINCE研究，使用埃克替尼治疗EGFR突变阳性NSCLC患者对比培美曲塞联合顺铂维持治疗的研究。研究对 ...
一个新药上市仅仅是万里长征的第一步，在进入市场应用后，还应当进行更进一步的研究，赋予新药更高的价值，更新的生命力， 凯美纳 在此方面做了好的表率。基于ICOGEN研究的结果，凯美纳在2011年成功上市，而后进行的CONVINCE研究主要针对EGFR敏感突变的 ...
美罗华 的应用明显提高了多种B细胞淋巴瘤的治疗有效率和缓解持续时间，并可以延长部分淋巴瘤患者的生存时间。因此国外美罗华的应用是该类淋巴瘤的常规治疗方法。美罗华在治疗淋巴瘤中的效果让所有患者震惊，但是不管是什么药物在治疗当中都是有利有弊的 ...
随着医学技术的发展，骨髓纤维化治疗越来越得到临床的重视。原发性骨髓纤维化（PMF）是一种起源于造血干细胞阶段的克隆性MPN。在2011年，美国FDA批准了 鲁索替尼 （芦可替尼）用于治疗PMF患者。根据《英国PMF研究和诊治指南（2014）》，有以下特征的PMF ...
对依鲁替尼（ Ibrutinib ）耐药的慢性淋巴细胞白血病患者，下一步该怎么治疗？依鲁替尼出现后，慢性淋巴细胞白血病患者的预后得以显著改善，但是依鲁替尼耐药的患者和高危型复发的患者预后很差，继续针对性治疗方案。针对 17 号染色体缺失的患者，veneto ...
孟加拉依鲁替尼（ Ibrutix ）对MYD88和CXCR4WHIM突变引起的巨球蛋白血症（WM）具有很高的缓解率和较长的缓解时间。虽然目前分子基础仍需要阐明，但依鲁替尼治疗仍可促进疾病进展。我们从6例WM患者中挑选出CD19+淋巴浆细胞性淋巴瘤细胞，这些WM患者在接受 ...
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