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  • 曲妥珠单抗专利即将到期赫赛汀生物仿制药将在2019年展开竞争

    曲妥珠单抗专利即将到期赫赛汀生物仿制药将在2019年展开竞争

      上月中旬,罗氏公布了2018年前9个月的业绩报告,与去年同期相比,全球药品销售增长7%至327亿瑞士法郎(约合328亿美元),其中美国市场增长14%至71.9亿瑞士法郎。该公司表示,强劲的美国市场销售增长部分归功于新产品,包括多发性硬化症药物Ocrevus(ocre ...

  • 帕尼单抗(Vectibix)单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性如何?

    帕尼单抗(Vectibix)单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性如何?

      帕尼单抗( Vectibix )主要适用于单药治疗氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗后的转移结肠癌。下面就来介绍一下帕尼单抗单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性。I 期研究证实帕尼单抗良好的抗肿瘤前景,接着进行了帕尼单抗在转移性结直肠癌中有效性的研究。 ...

  • 乐卫玛(Lenvima)是已经获得我国批准的肝癌新一代一线疗法

    乐卫玛(Lenvima)是已经获得我国批准的肝癌新一代一线疗法

       Lenvima 是由卫材内部研发的一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEG ...

  • 加速期慢粒白血病患者可以吃尼罗替尼吗?

    加速期慢粒白血病患者可以吃尼罗替尼吗?

      慢粒 白血病 虽然是一种相对少见的恶性肿瘤,但确诊慢粒,对患者而言,也是“不幸中的万幸”,因为在当前医疗水平下,慢粒的治疗效果明显提高,可以说现已将慢粒从一种不治之症变成为了可以治疗和控制的慢性疾病。根据疾病的发展的严重程度,慢粒白血病 ...

  • 尿路上皮癌患者与黑色素瘤患者可以尝试使用Keytruda联合乐伐替尼治疗

    尿路上皮癌患者与黑色素瘤患者可以尝试使用Keytruda联合乐伐替尼

      至2018年3月1日数据截止,21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性 黑色素瘤患者 入组了研究。根据irRECIST评估的第24周的ORR为47.6%(95%CI:25.7-70.2)。次要终点方面,中位PFS为5.5个月(95%CI:2.6-15.8)、12个月PFS生存率为24.7%(95%CI:14. ...

  • 伊立替康联合替吉奥及帕尼单抗二线治疗转移性结直肠癌患者的安全性

    伊立替康联合替吉奥及帕尼单抗二线治疗转移性结直肠癌患者的安全

      替吉奥联合伊立替康是唯一一个含口服氟尿嘧啶成分非劣效于FOLFIRI,且在临床广泛应用于转移性结直肠癌患者的方案,然而替吉奥联合伊立替康外加抗表皮生长因子受体成分的联合早先还没有研究过。本研究意在阐述伊立替康联合替吉奥及其帕尼单抗( Panitumuma ...

  • 雷莫芦单抗(Cyramza)已证明有能力延长胃癌患者的生存期

    雷莫芦单抗(Cyramza)已证明有能力延长胃癌患者的生存期

      目前,胃癌的治疗方法在临床上多以手术治疗为主。一线HER2阴性胃癌的标准化疗方案在过去10年里都没有取得重大进展。胃癌患者需要新的治疗选择,特别是在他们对其它治疗药物不再响应时,最新一项RAINFALL试验结果显示,将雷莫芦单抗( Cyramza )加入一线化 ...

  • PD-1抑制剂Keytruda联合乐伐替尼治疗非小细胞肺癌的效果

    PD-1抑制剂Keytruda联合乐伐替尼治疗非小细胞肺癌的效果

      至2018年3月1日数据截止,21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性 非小细胞肺癌患者 入组了II期队列。根据irRECIST评估的第24周的ORR为33.3%(95%CI:14.6-57.0)。   次要终点方面,根据irRECIST评估的中位PFS为5.9个月(95%CI:2.3-13.8),12 ...

  • PD-1抗体Keytruda联合Lenvima可以治疗哪些癌症?

    PD-1抗体Keytruda联合Lenvima可以治疗哪些癌症?

      默沙东肿瘤学临床研究副总裁Jonathan Cheng博士表示,“这些早期积极数据支持将 Keytruda 与Lenvima联合治疗一系列不同癌症的临床开发策略,我们期待继续与卫材合作开展广泛的临床研究,以评估这两种药物的联合用药方案,从而改善癌症患者的治疗效果。” ...

  • 可瑞达(Keytruda)联合乐卫玛(Lenvima)联合治疗癌症效果

    可瑞达(Keytruda)联合乐卫玛(Lenvima)联合治疗癌症效果

      默沙东与合作伙伴卫材近日在第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法 Keytruda (pembrolizumab,帕博利珠单抗)与分子靶向疗法Lenvima(lenvatinib,仑伐替尼)联合治疗3种不同类型肿瘤(转移性非小细胞肺癌[NSCLC]、转移性黑色素 ...

  • 尼拉帕尼(Zejula)可延长卵巢癌患者多久的生存期?

    尼拉帕尼(Zejula)可延长卵巢癌患者多久的生存期?

       Zejula (尼拉帕尼)是一种多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂,可阻断涉及修复受损DNA的酶。尼拉帕尼阻断该酶后,癌细胞内的DNA就没办法修复,从而导致癌细胞死亡,同时阻止或减缓肿瘤生长。对于卵巢癌患者来说,尼拉帕尼显著改善了gBRCAmut和非gBRCAmut的无进 ...

  • 热肿瘤与冷肿瘤使用免疫检查点抑制剂治疗的效果有差异吗?

    热肿瘤与冷肿瘤使用免疫检查点抑制剂治疗的效果有差异吗?

       免疫检查点抑制剂 治疗方兴未艾,然而除了免疫检查点的受体-配体结合形成免疫抑制外,肿瘤中仍然存在其他免疫抑制,从而使肿瘤逃避免疫杀伤。   肿瘤浸润免疫细胞缺失、肿瘤缺少新抗原及其他免疫抑制信号通路,极大限制了免疫检查点抑制剂在更多患者 ...

  • 雷莫芦单抗的主要副作用及应对方法

    雷莫芦单抗的主要副作用及应对方法

       雷莫芦单抗 与化疗联合会增加高血压、血小板减少、血栓事件、出血、蛋白尿、中性粒细胞减少等副作用的发生率,但多数副作用经剂量调整和支持治疗可控。下面主要来介绍一下雷莫芦单抗的主要副作用及处理方法。高血压最常见,1-2级15%,3级11%,4级<1%, ...

  • 瑞戈非尼(Regonix)对我们患者的疾病控制率能达到多少?

    瑞戈非尼(Regonix)对我们患者的疾病控制率能达到多少?

       瑞戈非尼 (Regonix)是美国FDA批准的转移性直肠癌靶向药物,同时也获得了肝癌治疗的批准。虽然瑞戈非尼在美国已经上市 ,但是在我国由于审核原因,知道去年才刚刚获批在我国上市。很多国内的患者并不清楚使用瑞戈非尼的疗效如何。下面康安途海外医疗就通 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕利导致肿瘤缩小的比例高达60%

    PARP抑制剂奥拉帕利导致肿瘤缩小的比例高达60%

      对于BRCA基因突变的乳腺癌患者来说,在治疗上还有什么新的药物可选?有不少病人会问,如果查出来有这个突变,只是化疗增加一个铂类,有没有更好的药物可选择,这个是已经有了。在美国已经批准了几个PARP抑制剂的上市,在中国已经上市的PARP抑制剂,也是 ...

  • 凯美纳/埃克替尼降价之后还能保持继续增长吗?

    凯美纳/埃克替尼降价之后还能保持继续增长吗?

      2018年7月25日早,贝达药业的当家产品 凯美纳 再一次宣布降价。由1399元/盒下调为1345.05元/盒。那么降价之后凯美纳能保持继续增长?凯美纳的继续增长面临三大挑战:降价之后能否迅速放量?竞品会不会大幅侵蚀市场?新的增量空间在哪里?2016年是凯美纳 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)治疗期间患者应关注血液学毒性

    帕博西尼(palbociclib)治疗期间患者应关注血液学毒性

      CDK激活介导的细胞增殖失调及细胞周期调节异常是导致癌细胞过度增殖的关键因素。尽管CDK4/6通路的明确靶点尚不明确,但目前已知Rb基因的磷酸化失活与内分泌耐药相关,前期研究也显示在激素受体阳性的乳腺癌中,CDK4/6抑制剂显示出较高的抗肿瘤活性。首个 ...

  • 埃克替尼(Icotinib)的不良反应分为几个等级?每个等级的表现有哪些?

    埃克替尼(Icotinib)的不良反应分为几个等级?每个等级的表现有哪

      虽所有临床研究中在接受埃克替尼( Icotinib )125mg单药治疗的患者中观察到的不良反应的发生率进行分级的话,可以分为以下五个等级:非常常见(≥1/10〕;常见(≥1/100,1/10); 少见(≥1/1,000,1/100);罕见(≥1/10,000,1/1000);非常罕见(1/10,00 ...

  • 飞尼妥/依维莫司是治疗内分泌治疗耐药患者的药物吗?

    飞尼妥/依维莫司是治疗内分泌治疗耐药患者的药物吗?

      乳腺癌是女性发病率排第一的妇科癌症,约有60%-70%的患者是激素受体阳性,适合内分泌治疗。但内分泌治疗也会出现耐药,近年来关于内分泌治疗的耐药机制研究层出不穷,其中PI3K/AKT/mTOR信号通路的异常活化是导致耐药的原因之一。不过目前已上市了针对此 ...

  • 盘点修美乐(Adalimumab)在各个的获批适应症有哪些

    盘点修美乐(Adalimumab)在各个的获批适应症有哪些

      修美乐( Adalimumab )是全球首个获批的抗肿瘤坏死因子α(anti-TNF-α)药物,也是全球最畅销的抗炎药,已连续数年稳坐全球“药王”宝座。具有非常稳定可靠的临床治疗数据。修美乐的战绩,据数据显示,2014-2017年艾伯维的阿达木单抗全球销售额保持在 ...

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