瑞戈非尼（ 拜万戈 ）是一种多激酶抑制剂，目前获批的适应症有（1）既往接受过甲苯磺酸索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者；（2）既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性胃肠道间质瘤患者；（3）既往接受过 ...
依鲁替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。在美国， FDA迄今已批准依鲁替尼适用于以下七个适应症：2013年11月，FDA批准依鲁替尼用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治 ...
贝伐珠单抗，又叫贝伐单抗、 安维汀 、阿瓦斯汀，是一种单克隆抗体，可通过抑制血管生成，发挥抗肿瘤作用。该药目前获批的适应症是与卡铂和紫杉醇联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌。众所周知，每种药物都存在一定毒性，患者 ...
比卡鲁胺是我们最常使用的 前列腺癌 药物之一，在晚期前列腺癌的治疗中发挥了非常不错的治疗效果。深受患者和医生的青睐。但是由于该药是口服用药，所以很多前列腺癌患者经常会出现错服漏服或者多服的相信。是要三分毒，比卡鲁胺片的毒副作用同样比较大 ...
马来酸阿法替尼（ AFATINIB ），通用名：马来酸阿法替尼片，属于第二代EGFR抑制剂。除了治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，还可治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的肺鳞癌。当阿法替尼一线治疗EGFR突变患者时，必须明确有EGFR基因敏感突变。 ...
提起格列卫（伊马替尼），相信很多肿瘤患者都会知道，它的问世给部分肿瘤的治疗带来了革命性的变化。格列卫创造了其他治疗手段从未达到的近期疗效。它靶向性的针对肿瘤的发病机制，具有高效、低毒的特点，使得患者能够长期生存，更有治愈可能。而伊布替 ...
近期，国外PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗已获CFDA批准正式进入中国，为中国癌症患者带来新希望。但神药天价，很多国内患者对国产PD-1/PD-L1抑制剂寄予厚望。国内恒瑞医药、信达生物、百济神州和君实生物开发的 PD-1抑制剂 已申报国内上市，且这 ...
克唑替尼( 赛可瑞 )是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂。克唑替尼更是对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。而作为靶向药物，都存在耐药的可能性，克唑替尼也不例外，由于多种原因导致的耐 ...
2018年的诺贝尔生理或医学奖授予了美国得州大学奥斯汀分校免疫学家詹姆斯·艾利森和日本京都大学教授本庶佑。他们分别发现了CTLA-4和PD-1两种抑制负面免疫调节的癌症疗法。CTLA-4的抑制剂是我们所熟悉的伊匹单抗， PD-1抑制剂 是纳武利尤单抗和帕博利珠 ...
胰腺癌 是目前最难治疗的恶性癌症肿瘤。由于这类癌症的早期没有明显症状，同时特别容易被医生错诊为其他癌症肿瘤，因此耽误了我们的治疗，使得患者的胰腺癌进入到了晚期，对于晚期胰腺癌来说一般治疗方案比较有限，很多人都是通过化疗来延长生命，其中 ...
特罗凯通用名：盐酸 厄洛替尼片 ，一种EGFR抑制剂，是EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线用药。那患者在服用特罗凯前需要了解哪些常识呢？厄洛替尼一线或维持使用于晚期或转移性NSCLC患者的治疗时，必须对患者的EGFR突变进行评估，选用经过国家药品监督管理 ...
随着各种各样的靶向药物的上市，很多癌症患者都选择使用靶向药物来治疗疾病。但病情发展到了晚期，很多患者都无法吞食药品，就想着溶解服用效果会不会一致。那么作为癌症靶向药之一的克唑替尼( 赛可瑞 )可以溶解服用吗?克唑替尼说明书上表明，克唑替尼为 ...
吉非替尼（ GEFITINIB ），通用名吉非替尼片，是治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，市面上的剂型规格为250mg每片。那吉非替尼的要药要点是什么呢？合理用药要点：用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到 ...
希罗达 /卡培他滨是一款治疗适应症和靶点非常多的抗癌口服药物，除了一些转移性的乳腺癌以外，对于直肠癌，胃癌也有着非常不错的疗效。但是对于胃癌患者来说我们的可用药物不仅仅只有希罗达，替吉奥作为胃癌药物经常被拿来与卡培他滨一同比较，下面康安 ...
达拉菲尼 对BRAF（+）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗，ORR达到67%，DCR达到100%，中位PFS为8.3m；其余≥2线治疗患者（78例 ...
AZD9291（ 奥希替尼 ）的有效率高达71%，可以说是国内患者的救命药，很多肺癌患者戏称AZD9291为“肺癌神药”。尽管AZD9291再神，仍是靶向药，也会耐药。那么AZD9291的平均耐药期大概是多久呢？ 服用AZD9291的平均耐药期大约为11个月。参考AURA3临床 ...
Vemurafenib（ 威罗菲尼 ）对BRAF阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的活性最初在黑色素瘤试验的亚组分析中发现，而第一个确切证据是在2015年的II期BRAF突变的非黑色素瘤试验中发现。该试验的19例经治NSCLC患者ORR达到42%，有14例观察到病灶减小，中位PFS为7.3个 ...
希罗达 /卡培他滨是一款主要用于治疗转移性直肠癌，乳腺癌的抗癌靶向药物，在治疗效果上往往希罗达能够明显抑制病情的恶化发展，是我们不可多得的一款“神药”，不过该药并不是在晚期治疗中才能大显身手，对于一些接受了手术后的患者来说，希罗达也可以 ...
最近十几年，抗肿瘤靶向药物蓬勃发展，新兴的药物数不胜数。但是，在靶向药物给患者带来更好疗效的同时，安全性的问题也不容忽视。大体来讲，靶向药物具有特异性的治疗毒性，最常见的即为皮疹、腹泻、乏力，以及心脏毒性。其中心脏毒性是最危险、后果最 ...
AZD9291（ 泰瑞沙 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。用一句话概括AZD9291的作用，就是 ...
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