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  • 曲美替尼联合达拉菲尼批准用于甲状腺癌治疗推荐剂量与治疗黑色瘤一致

    曲美替尼联合达拉菲尼批准用于甲状腺癌治疗推荐剂量与治疗黑色瘤

      今年5月4日达拉菲尼与 曲美替尼 组合又传捷报,FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌(ATC)。这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是基于BRF117019研究 ...

  • 非小细胞肺癌患者全新药物波奇替尼的使用效果好吗?

    非小细胞肺癌患者全新药物波奇替尼的使用效果好吗?

       波奇替尼 对于发生转移及治疗过的EGFR-20ins+患者具有很好的抗肿瘤活性能力,这类人群目前为止尚无其他被证实有效的药物。这种结果与目前经批准的TKIs及2线免疫治疗相比具有很大的优势(波奇替尼ORR:55% ; TKIs ORR:<8%; PD1及PDL1单抗二线治疗: ...

  • 卡博替尼和舒尼替尼治疗转移性肾癌哪个效果更好

    卡博替尼和舒尼替尼治疗转移性肾癌哪个效果更好

       卡博替尼 和舒尼替尼治疗转移性肾癌,哪个更胜一筹?卡博替尼是一种口服有效的MET,AXL和VEGFR2抑制剂,舒尼替尼是转移性肾细胞癌的有效药物。那这两个哪个更好呢?CABOSUN试验中,将卡博替尼与舒尼替尼作为转移性肾细胞癌(mRCC)患者的初始靶向治疗药 ...

  • 托瑞米芬进行乳腺癌治疗时患者需要定期做哪些检查?

    托瑞米芬进行乳腺癌治疗时患者需要定期做哪些检查?

      说起 托瑞米芬 相信不少女性癌症肿瘤患者都不陌生,除了乳腺癌以外,托瑞米芬还在众多的女性癌症中有着比较好的治疗效果。使用托瑞米芬这款抗雌激素药物往往可以减少乳腺癌复发的概率。但是我们在用药治疗期间还是有一些需要患者注意的事项和要做的检查 ...

  • 非小细胞肺癌全新药物波奇替尼的治疗效果怎么样

    非小细胞肺癌全新药物波奇替尼的治疗效果怎么样

       非小细胞肺癌 的EGFR突变有几十种亚型,大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变(ins),是对靶向药敏感的幸运儿,而大约10%的EGFR患者携带有20ins,对易瑞沙、特罗凯、9291等靶向药不敏感,有效率只有3%-8%,大部分患者只能考虑化疗或免疫治疗。在近 ...

  • 阿昔替尼(Inlyta)治疗肝癌效果怎么样?有什么副作用?

    阿昔替尼(Inlyta)治疗肝癌效果怎么样?有什么副作用?

       阿昔替尼 (Inlyta)是肾癌的靶向药,不过,网路都说肝肾同源,所以,对部分肝癌患者也有效,虽然不是对所有肝癌患者都能有效,但是,对于VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3靶点系列的患者来说,效果还是不错的。这是一个标准的抗血管生成药物,它没有其它靶点 ...

  • 最为乳腺癌术后最常见的辅助治疗药物他莫昔芬有什么用?

    最为乳腺癌术后最常见的辅助治疗药物他莫昔芬有什么用?

       乳腺癌 在近些年的发病率不断增加,很多女性由于对自己的乳腺健康的不关注,导致不幸患上了乳腺癌。如果乳腺癌是在早期被发现,那么我们可以通过手术切除等常规治疗方式来治好。不过并不能保证完全治愈,往往如果没有后续的预防治疗的话很有可能会导致 ...

  • 阿西替尼(axitinib)能与派姆单抗联用治疗晚期肾癌吗

    阿西替尼(axitinib)能与派姆单抗联用治疗晚期肾癌吗

      在第14届国际肾癌研讨会上,Toni博士汇报了pembrolizumab(派姆单抗)与阿西替尼( axitinib )联用治疗转移性肾细胞癌患者的相关数据。阿西替尼是一种VEGF受体1~3的抑制剂,而派姆单抗抑制PD-1且本身在几种恶性肿瘤中有作用,包括肾细胞癌。Choueiri博 ...

  • 孟加拉阿昔替尼/英立达仿制药一盒多少钱

    孟加拉阿昔替尼/英立达仿制药一盒多少钱

      肾癌是一种致命性很高的恶性肿瘤。英立达( 阿昔替尼 )是一种口服的、作用于VEGFR1,VEGFR12和VEGFR13的靶向药物,可有效抑制肿瘤的生长、血管生成和肿瘤进展。作为新一代酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼不仅显著提高患者的无进展生存期,相比以往靶向药物 ...

  • 硬纤维瘤复发后用托瑞米芬(Fareston)治疗安全性最高

    硬纤维瘤复发后用托瑞米芬(Fareston)治疗安全性最高

       托瑞米芬 (Fareston)是一款被美国FDA批准用于治疗绝经前、后转移性乳腺癌的抗癌靶向药物,除了乳腺癌以外,在海外医疗的相关医疗实验的研究中被发现还可以用于治疗一些复发硬纤维瘤,那么对于这种癌症肿瘤的治疗效果和安全性如何呢?我们一起来了解一下 ...

  • 达克替尼用于厄洛替尼治疗失败的非小细胞肺癌的效果怎么样?

    达克替尼用于厄洛替尼治疗失败的非小细胞肺癌的效果怎么样?

      ARCHER1002是一项单臂Ⅱ期研究,其目的在于研究达克替尼对既往接受过至少一次化疗或 厄洛替尼 失败的NSCLC(一线或二线)的疗效,实验没有达到研究终点。在KRAS及EGFR均野生型的患者中,其RRs为5%,PFS为8 weeks,OS为26 weeks。   ARCHER1028是一项随 ...

  • 尼达尼布(cyendiv)/维加特是国内新上市的治疗特发性肺纤维化的药物

    尼达尼布(cyendiv)/维加特是国内新上市的治疗特发性肺纤维化的药

      目前,治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物 尼达尼布 (cyendiv)已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区上市,并且在2015年被纳入国际指南,2016又被我国纳入特发性肺纤维化诊断和治疗专家共识。今年6月,我国食品药品监督管理总局药品审评中心将尼达 ...

  • 辉瑞达克替尼是一个泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂

    辉瑞达克替尼是一个泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂

       达克替尼 作为泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂,其靶点不仅有EGFR,而且还有HER2和HER4。今天我们就分享达克替尼治疗EGFR基因20外显子插入突变,或者HER2基因20外显子插入突变的非小细胞肺癌患者达到部分应答(PR)的临床试验。   纳入了30例HER2突变体患 ...

  • 地拉罗司说明书中有哪些需要患者警惕的事项?

    地拉罗司说明书中有哪些需要患者警惕的事项?

      地拉罗司是我们治疗地中海贫血症这种遗传性疾病最为常见的癌症疾病,是我们目前效果最好的一款药品。很多地贫患者都在服用这款药品。但是据康安途了解到,很多患者在使用该药来进行治疗时往往购买的是进口版地拉罗司。下面我们就 地拉罗司说明书 中的一 ...

  • EGFR突变的肺癌患者使用EGFRTKI治疗选择达克替尼还是老款药物?

    EGFR突变的肺癌患者使用EGFRTKI治疗选择达克替尼还是老款药物?

      目前针对 EGFR突变 的NSCLC患者的一线治疗,FDA已经均获批一代,二代以及三代EGFR-TKI,那么对于EGFR突变的NSCLC患者,究竟该采取哪种治疗策略呢?是一代续贯三代,还是二代续贯三代,或者三代直接用到一线来?采取哪种排兵布阵的策略,首先应该确定是选 ...

  • 特发性肺纤维化患者服用尼达尼布(nintednib)后常见副作用是腹泻

    特发性肺纤维化患者服用尼达尼布(nintednib)后常见副作用是腹泻

       尼达尼布 (nintednib)是一种创新靶向药物,可同时作用与三个靶点(PDGFR、FGFR和VEGFR),从而阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓特发性肺纤维化(IPF)疾病进展。该药物的出现是IPF治疗额转折点。那尼达尼布治疗IPF效果到底怎么样呢?多项长达3 ...

  • 非小细胞肺癌全新靶向药物达克替尼什么时候在国内上市?

    非小细胞肺癌全新靶向药物达克替尼什么时候在国内上市?

      对于国内患者而言,最渴望的就是 达克替尼 是否国内上市。目前该药已经在在申请国内上市,预计不久就会在国内上市。在国内提交上市申请的数据,推测来自于:登记号CTR20132928,在EGFR激活突变的受试者中进行的一项DACOMITINIB对比吉非替尼用于局部晚期 ...

  • 辉瑞全新肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)的用药剂量是多少

    辉瑞全新肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)的用药剂量是多少

      吴一龙教授报道了ARCHER1050研究,达可替尼剂量调整对晚期EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性的影响。研究分析 达克替尼 从45mg/天降低到30mg/天的病人,以及继续降低到15mg/天的病人和没有降低剂量的病人相比,毒性、安全性和疗效有何差异。结果显示,对比 ...

  • 地中海贫血症患者服用地拉罗司出现哪些副作用要变更剂量?

    地中海贫血症患者服用地拉罗司出现哪些副作用要变更剂量?

      据康安途海外就医了解到, 地中海贫血症 这种遗传性疾病已经越来越常见于我国南方人群。这种遗传疾病并不是简单的像贫血一样,往往中度重度的地中海贫血症是会夺走患者生命的。我们目前治疗地中海贫血症最有效的药物就是诺华公司生产的地拉罗司,下面我 ...

  • 辉瑞研发的二代EGFRTKI达克替尼(Dacomitinib)的副作用

    辉瑞研发的二代EGFRTKI达克替尼(Dacomitinib)的副作用

      临床试验表明 达克替尼 组19外显子缺失患者的OS为34.1个月,30个月的生存率为59.7%,但随着随访时间的延长,其优势越来越弱,到了约34个月时,吉非替尼组患者的总生存期反超了达克替尼组;21外显子L858R点突变患者的OS为32.5个月,30个月的生存率为51.6% ...

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