Olaparib （奥拉帕尼）是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。它的不良反应主要有：患 ...
在EGFR基因突变的肺癌患者来说，我们常用的治疗药物和治疗方案非常多，但是由于情况多变，所以往往我们在用药治疗的选择上也有很多差异，其中肺癌的含铂化疗一直以来都是我们最常使用的治疗方案，但是目前有很多患者对于这类化疗的耐受性不是很好，有些 ...
2017年妇女肿瘤年会上，阿斯利康报道了 奥拉帕尼 治疗复发卵巢癌的一项临床试验结果：奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，无进展生存时间达到30.2月（长达2年半），相比安慰剂（无进展生存期只有5.5个月），整整延长了 ...
除了强CYP3A抑制剂和强CYP3A诱导剂， 色瑞替尼 （SPEXIB）对其他药物有影响吗？用SPEXIB治疗期间避免已知有狭窄治疗指数或底物主要地被CYP3A和CYP2C9代谢的CYP3A和CYP2C9底物同时使用。如使用这些药物是不可避免，考虑减低有狭窄治疗指数CYP3A底物的剂量 ...
据康安途海外就医了解到易瑞沙是一款主要用于肺癌的抗癌靶向药物，对于很多患者来说易瑞沙是治疗的首选。但是往往很多人使用易瑞沙都是采用的单药治疗的方式，这种单药治疗虽然对病情有一定的抑制效果，但是往往治疗效率比较低，很容易出现耐药反应。但 ...
Ceritinib （色瑞替尼）是一种激酶抑制剂。在或生化或细胞学分析鉴定在临床相关浓度ceritinib抑制的靶点是包括ALK，胰岛素-样生长因子受体(IGF-1R)，胰岛素受体(InsR)，和ROS1。这些之中，ceritinib 是对ALK是最活性。Ceritinib抑制ALK的自身磷酸化，AL ...
IDO 是色氨酸代谢酶，可以将色氨酸(Trp)转化为犬尿酸(Krn)。IDO 在肿瘤微环境下的表达上升 会引起色氨酸短缺，从而造成效应 T 细胞能量缺乏，生长阻滞和凋亡，同时产生的犬尿酸可以激活具有抑制效应 T 细胞活性的 Treg 细胞。因此， IDO抑制剂 可以通过 ...
T-Vec 是一种经过基因修饰的 1 型单纯疱疹病毒(HSV-1)，是 FDA 批准的第一个 溶瘤病毒药物 。经过改造后的 T-Vec 不能在正常细胞内复制，而可以在肿瘤细胞中大规模增殖最终裂解肿瘤细胞，同时 表达免疫激活蛋白粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，加 ...
妊娠期患者可以服用 色瑞替尼 吗？根据其作用机制，当给予某个妊娠妇女Ceritinib可能致胎儿危害。在动物研究中，大鼠和兔器官形成期时给予ceritinib至大鼠和兔在母体血浆暴露低于推荐人用剂量致骨骼异常增加。如妊娠期间使用药物，或如当患者用此药时成 ...
根据目前国内与 PD-L1 联用方案研究情况，我们认为 CD47 也是一个可联用的免疫检查点。CD47 广泛 表达于多种肿瘤细胞，肿瘤细胞可以通过 CD47-SIRPa 信号通路逃逸巨噬细胞的免疫监视，因此通过CD47 抗体阻断 CD47 与 SIRPa 的结合可以激活巨噬细胞对肿瘤 ...
2018 年,《NEJM》期刊上报道了 纳武单抗 联合伊匹单抗针对晚期肾癌的 III 期临床试验(Checkmate214) 数据，研究表明，相比于舒尼替尼，纳武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期。 2018 年 4 月 16 日，BMS 在芝加哥召开的美国癌症研 ...
在我们的晚期肺癌的治疗过程中，抗癌靶向药物一直都起到至关重要的作用，很多患者在用药治疗期间都是采用的吉非替尼， 奥希替尼 等一类的肺癌靶向药物，可是据康安途海外就医了解到，由于诸多的原因很多患者想知道，奥希替尼和吉非替尼这两款肺癌靶向药 ...
Yervoy (Ipilimumab)是首个 CTLA-4 抑制剂，由 BMS 研发，它也是 FDA 批准的第一个免疫检查点抑制剂药物，最初于 2011 年被批准用于治疗无法通过外科手术去除的晚期黑色素瘤。但由于 Yervoy 可能出现致命的不良反应和异常严重的副作用，该药物的标签带 ...
与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。 阿法替尼 （Afatinib）是二代靶向药，常见的副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎，其中皮疹和腹泻的机率要比第一代靶向药多一些临床数据显示：服用二代靶向药副作用较大的患者，只需要将服用剂量由40毫克降至30毫克， ...
PD-(L)1 药物开启了免疫治疗的新时代，它的不足之处在于针对有效人群的响应率太低。从现有的临床研究来看，联合用药将成为解决这一问题的主要策略。抗免疫检查点单抗药物与化疗联用已经在许多临床试验中取得了远优于但用化疗的疗效。 从其他联用方案 ...
肺动脉高压是一种严重的疾病。75%患者发病年龄集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。一项由美国、德国、法国等国科学家进行的随机对照研究，研究了肺动脉高压患者西地那非治疗中合并使用 波生坦 的安全性和有效性。本研究旨在考察在肺动脉高压 ...
截至 2017 年底，共有 5 款 PD-1/PD-L1 单抗药物获得 FDA 的批准上市。其中两款是针对 T 细胞上PD-1靶点的 PD-1抗体 药物：默沙东的 Keytruda 已获批 9 种适应症（其中加速批准的头颈部鳞状细胞癌 III 期临 床和转移性胃癌/胃食管结合部腺癌失败），2017 ...
特罗凯 作为老牌肺癌治疗靶向药物，深受患者们的青睐，是使用的最多的肺癌药物之一，很多患者以为特罗凯可以盲吃，因此没有做相关的基因检测就直接用药治疗了，其实这是非常错误的，对于特罗凯来说，我们的主要治疗对象是EGFR突变引起的非小细胞肺癌患 ...
波生坦 用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可 ...
美国FDA和欧洲EMA根据LUX-Lung8试验获得利好的无进展生存期和总生存期数据，已接受 阿法替尼 (xovoltib)用于治疗经一线化疗后疾病进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的注册申请。与此同时，阿法替尼通过了FDA的孤儿药认定-拟用于治疗罕见病的产品特有地位。就在 ...
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