咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 为了减轻肠癌患者的经济负担该用哪个版本的爱必妥/西妥昔单抗?

    为了减轻肠癌患者的经济负担该用哪个版本的爱必妥/西妥昔单抗?

      随着我们现代人生活水平的上升,越来越多的人养成了不好的生活饮食习惯,再加上信息社会很多人上班都是在电脑面前坐一整天,这导致很多人开始患上胃肠疾病,甚至是肠癌。对于肠癌的治疗我们目前有很多治疗方案,其中用的最多的就是用爱必妥/西妥昔单抗注 ...

  • 吡非尼酮能降低特发性肺纤维化患者的死亡率吗

    吡非尼酮能降低特发性肺纤维化患者的死亡率吗

       特发性肺纤维化 (IPF)是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病。吡非尼酮和尼达尼布在减缓IPF疾病进展方面都有一定的疗效,并且获得美国FDA的批准用于此病治疗。虽然现在治疗IPF的药物有很多,但是并不能显着降低疾病死亡率。本研究的目的是评估用于 ...

  • 慢性过敏性肺炎患者可以服用吡非尼酮吗

    慢性过敏性肺炎患者可以服用吡非尼酮吗

      过敏性肺炎(HP)也叫外源性过敏性肺泡炎,是由于肺对吸入的有机性或小分子抗原物质的免疫反应性疾病。根据病情可分为急性、亚急性和慢性三种,慢性过敏性肺炎(cHP)表现为缓慢起病或反复发作的呼吸困难,伴咳嗽、乏力,肺组织有纤维化。 吡非尼酮 作为 ...

  • 罕见的肺癌基因突变型也敌不过爱必妥和阿法替尼的联合治疗

    罕见的肺癌基因突变型也敌不过爱必妥和阿法替尼的联合治疗

      肺癌有着众多的基因突变类型,其中EGFR基因外显子20插入突变是目前我们肺癌治疗中比较罕见而且非常难以治疗的突变类型,很多我们唱过的肺癌药物的治疗效果都不是很理想,往往会产生耐药。而且该突变类型与靶向药物的耐药机制有直接关联,所以很棘手。但 ...

  • 吡非尼酮在哪些国家被批准用于治疗特发性肺纤维化

    吡非尼酮在哪些国家被批准用于治疗特发性肺纤维化

      体外和体内实验证实吡非尼酮具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用。 特发性肺纤维化 (IPF)是一种以上皮细胞损伤和成纤维细胞活化所导致的炎症反应。一项名称为ASCEND的III期临床试验观察了吡非尼酮治疗IPF的有效性和安全性。结果显示,治疗后,吡非尼酮组16 ...

  • 当帕博西尼(IBRANCE)剂量减至75mg/天时乳腺癌患者需停药

    当帕博西尼(IBRANCE)剂量减至75mg/天时乳腺癌患者需停药

      乳腺癌是美国第2大常见癌症,起源于乳腺组织并进行性发展,可转移至周围正常组织。 帕博西尼 (IBRANCE)是美国辉瑞研发乳腺癌靶向药物,适用于联合以下药物治疗hr+/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者:1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)对早期乳腺癌肿瘤具有抗增殖作用

    帕博西尼(Palbociclib)对早期乳腺癌肿瘤具有抗增殖作用

      据一项在 AACR 2016 报告的研究显示,已获批用于晚期乳腺癌的药物 Palbociclib (帕博西尼),对于早期乳腺癌肿瘤可能也具有抗增殖作用,该研究考察了不同亚型早期乳腺癌肿瘤的生物标志物的改变,得出上述结论的。这项随机 Ⅱ 期试验POP研究中,单药 Pal ...

  • 靶向药物帕博西尼(Ibrance)有望用于晚期乳腺癌治疗

    靶向药物帕博西尼(Ibrance)有望用于晚期乳腺癌治疗

      一项ER阳性HER2阴性的晚期绝经后的女性乳腺癌患者参与的二期研究中,一组单独使用来曲唑,另一组联合使用来曲唑和 Ibrance (帕博西尼)。结果显示与单独使用来曲唑治疗的患者相比,联合使用来曲唑和Ibrance治疗的患者的平均无进展生存期大大延长。单独 ...

  • 临床研究表明每日一次帕博西尼(palbociclib)是安全的

    临床研究表明每日一次帕博西尼(palbociclib)是安全的

      一种新的口服药物 palbociclib (帕博西尼)无论是单独使用还是联合内分泌治疗,对乳腺癌均有效,除此之外也有可能治疗其他类型癌症。Palbociclib是第一个被批准用于乳腺癌治疗的CDK4/6抑制剂。所有的活细胞都在进行细胞分裂,而palbociclib具有阻止细胞 ...

  • 重磅新一代肝癌一线靶向药物乐卫玛/仑伐替尼与索拉菲尼哪个好?

    重磅新一代肝癌一线靶向药物乐卫玛/仑伐替尼与索拉菲尼哪个好?

      重磅!9月4日肝癌新药,乐伐替尼又称 仑伐替尼 ,Lenvatinib,获批在中国上市。卫材多靶点激酶抑制剂乐伐替尼(VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET)在中国上市申请(JXHS1700042)的审批状态,已经变更为“审批完毕-待制证”,表明,已经被国家药监 ...

  • 使用PD-1抑制剂治疗的患者是否需要提前检测MMR表达?

    使用PD-1抑制剂治疗的患者是否需要提前检测MMR表达?

       MMR表达 即Mismatch Repair,错配修复,它是重要的DNA修复系统。根据错配修复功能的不同,分为错配修复缺陷(Mismatch Repair Deficiency,dMMR)和错配修复完整(Proficient Mismatch Repair,pMMR)。   目前,最常用的筛查结直肠癌MMR表达有无缺失的 ...

  • PD-1抗体治疗癌症的实际效果受到哪些因素的影响?

    PD-1抗体治疗癌症的实际效果受到哪些因素的影响?

      去年, PD-1抗体 K药获批了一个适应症,不是针对某个癌种,还是针对基因检测具有MSI-H的实体瘤患者二线之后都推荐使用免疫治疗。高度微卫星不稳定(MSI-H)是DNA错配修复功能缺失后造成的一种DNA的高频突变。这类患者TMB非常高,因此免疫疗效也特别好。 ...

  • 乳腺癌患者服用帕博西尼(palbociclib)多长时间会显效

    乳腺癌患者服用帕博西尼(palbociclib)多长时间会显效

      靶向药物 帕博西尼 (palbociclib)具有CDK4/6和ER信号双重抑制作用,是目前治疗乳腺癌的新药,在临床上该药物常常与来曲唑联合使用,能够有效抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。那乳腺癌患者服用帕博西尼多久起效呢?使用过程中有哪些注意事项?下边小编就 ...

  • 使用PD-1抗体治疗前需要检查肿瘤突变负荷(TMB)吗?

    使用PD-1抗体治疗前需要检查肿瘤突变负荷(TMB)吗?

      TMB(tumor mutational burden)即 肿瘤突变负荷 ,指的是一份肿瘤样本中,所评估基因的外显子编码区每兆碱基中发生置换和插入/缺失(非同义突变)突变的总数。简单理解为肿瘤细胞突变的数量。体细胞突变一旦发生,可表现在RNA和蛋白水平,产生的新抗原 ...

  • 免疫治疗前是否需要进行相关的肿瘤标志物检测?

    免疫治疗前是否需要进行相关的肿瘤标志物检测?

      在免疫盛嚣于世的当今,有一句话是我们经常提醒患者朋友们的:“ 免疫治疗 并非神药,要事先了解自己的病情是否适合PD1/PDL1免疫治疗,疗效几何,然后再行用药”。也就是临床常常提到的生物标志物的问题。每一种治疗都有自己合适的患者人群,也因此我们 ...

  • 刚刚在中国上市的肝癌靶向药物乐卫玛/仑伐替尼可以和PD1联用吗

    刚刚在中国上市的肝癌靶向药物乐卫玛/仑伐替尼可以和PD1联用吗

      在获得了一线的成功后, 乐卫玛 (乐伐替尼)又与PD1强强联合,在2018年的时候为我们送上了另一项研究成果。在开放标签,多中心,Ib期研究中,纳入了uHCC BCLC分期B或C期,Child-Pugh A,ECOG PS 0-1分,至少拥有一个可测量病灶的受试者30例。   主要 ...

  • 恩杂鲁胺的出现打破了去势前列腺癌领域内阿比特龙的垄断地位

    恩杂鲁胺的出现打破了去势前列腺癌领域内阿比特龙的垄断地位

      据我们康安途了解到,前列腺癌是现在患者人数增长最快的男性癌症肿瘤,特别是对于欧美地区的男性而言,患者人数更多。对于前列腺癌我们首选的治疗药物一般来说都是先用内分泌激素药物进行治疗。在治疗失败后我们会进入到去势阶段,在这个时候我们一般都 ...

  • 靶向药物依鲁替尼(EMLUTINI)在美国获批的适应症有哪些

    靶向药物依鲁替尼(EMLUTINI)在美国获批的适应症有哪些

       依鲁替尼 (EMLUTINI)是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂,靶向精准,在临床上多有应用,那截至目前依鲁替尼获批的适应症有哪些呢?迄今为止,依鲁替尼在美国获批的适应症一共有7个,2013年11月依鲁替尼获批用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或 ...

  • 耐药机制的解读让对恩杂鲁胺耐药的前列腺癌患者看到了新希望

    耐药机制的解读让对恩杂鲁胺耐药的前列腺癌患者看到了新希望

      说起男性高发的癌症种类,相信大家第一反应都是想到了前列腺癌,的确前列腺癌是一种与雄性激素紧密联系的癌症种类,我们目前的前列腺癌治疗往往首先会进行内分泌激素治疗,但是这种方式虽然副作用小,但是抑制能力有限,很容易出现治疗失败的情况,这个 ...

  • 新一代肝癌一线靶向药物乐卫玛/乐伐替尼在中国获批上市

    新一代肝癌一线靶向药物乐卫玛/乐伐替尼在中国获批上市

      2017ASCO,乐伐替尼/ 乐卫玛 一线对战索拉菲尼的REFLECT研究结果全球公布,乐伐替尼以各项指标优势完胜索拉菲尼。打破肝癌沉寂十多年的无药少药的局面。2018.8.16,FDA证实批准乐伐替尼用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。相隔不多1月,中国CFDA正 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼