在药物咨询中，经常会有患者问“仿制药和原研药有区别吗，能否替换？”，那今天就聊聊这个话题。新药刚上市的时候，都伴随着专利保护，因此新药又叫“专利药”或者“原研药”，而“仿制药”，顾名思义，就是仿照“专利药”而制造出来的药。通俗讲就是我 ...
T790M“有”或“无”是 奥希替尼 （OSIMERTINIB）处方主要依据，那是不是只要存在T790M突变服用 奥希替尼 后肿瘤就会缩小？事实上，有T790M不代表疗效能达到100%，这给突变量的研究保留了空间。无论de novo还是evolution，T790M突变都是一/二代EGFR TKI ...
一名58岁日本男性，2014年1月诊断为肺腺癌。一线含铂化疗，二线吉非替尼，三线纳武单抗。纳武单抗治疗三个月后，出现原发病灶增大，肺粟粒状转移和双侧胸腔积液，肿瘤指标CEA一个月内由252上涨到340。胸水基因检测显示EGFR Del 19和T790M突变。服用 奥希 ...
赫赛汀 怀孕了能用吗？孕妇及哺乳期妇女用药：在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。 ...
赫赛汀不良反应 ：所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。 213例患 ...
在非小细胞肺癌中约有40％的EGFR突变阳性患者会在治疗中发生脑转移，这类患者预后差。尽管一代和二代EGFR-TKIs对于突变患者显示出了较好的疗效，但脑转移一直是临床治疗的难点。接受一代EGFR-TKI治疗的EGFR突变型NSCLC，约1/3的患者疾病进展是因为脑和／ ...
赫赛汀 被许多乳腺癌患者所熟知，那么赫赛汀可以治疗哪种类型的癌症呢？下面让康安途带你一起了解。转移性乳腺癌：赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用 ...
奥希替尼 AZD9291 的上市，为有T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者开启了希望之门，但高昂的费用却将很多患者挡在了门外。在2017年3越奥希替尼被批准在我国上市，每个月的治疗费用5万多，给普通中国患者造成了沉重负担，因此很多患者因高昂的治疗费用放弃 ...
赫赛汀（注射用 曲妥珠单抗 ）——治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。重组DNA衍生的人源化单克隆抗体。可单药使用，不良反应轻，耐受性好，可在门诊治疗。疗效显著，中位缓解时间长。赫赛汀性状：本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干 ...
美国FDA批准了一种曲妥珠单抗（ 赫赛汀 ）的生物类似物Ogivri（trastuzumab-dkst），用于治疗HER2阳性乳腺癌、转移性胃腺癌、胃食管交界部腺癌。今年7月，FDA根据III期HERITAGE研究数据曾建议批准该药用于HER2阳性乳腺癌的治疗。 这是美国首款获批用 ...
7月下旬，人社部国家医保谈判结果公布，36种高价药物被纳入国家医保乙类目录，在众多医保目录范围内的药品中，包含了用于治疗HER2阳性乳腺癌的注射用 曲妥珠单抗 （赫赛汀），这是HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物第一次进入国家医保，与原来最高市场零售价格 ...
目前FDA批准3种药物用于EGFR突变型肺癌患者的一线治疗。FDA现在正在权衡第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 AZD9291的一线批准，奥希替尼AZD9291已在二线治疗中被批准用于因T790M突变而进展的患者。在III期FLAURA研究中，奥希替尼AZD9291与厄洛替尼（特罗凯）和 ...
HER2阳性一定要使用 赫赛汀 治疗吗？不一定。比如，导管内患者HER2阳性时不需要进行赫赛汀治疗。对于导管内癌患者，由于其复发风险极低，而临床经验表明应用赫赛汀治疗带来的疗效十分有限，因此不建议应用。另外，浸润性癌患者如果仅为导管内癌部分HER2 ...
奥希替尼 又称泰瑞沙，AZD9291对有T790M突变的非小细胞肺癌患者有很很好的治疗效果，但耐药性是每个抗癌药都逃避不了的，即使作为“神药”的AZD9291也无法避免，那奥希替尼效果的耐药性如何？患者出现耐药以后怎么办？ 从现有的数据来看，奥希替尼 ...
公开资料显示，罗氏的赫赛汀，通用名为：注射用 曲妥珠单抗 。适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌；作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。简单说，这个靶向药，可以明确降低乳 ...
赫赛汀 的生产企业——罗氏，正式回应缺货原因。2017年7月，我公司赫赛汀被纳入国家医保目录，极大减轻了癌症患者的经济负担。各地政府积极响应，在3个月内新的医保目录便在大部分省市落地执行，较以往医保目录更新后落地执行大幅提速，全国范围内对赫 ...
对于易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，超过一半是因为EGFR基因又产生了T790M突变，导致第一代药物失效。而阿斯利康研发的奥希替尼（ 泰瑞沙 ），它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好，将为这类患者提供一种重要的治疗选择。在临床中，泰瑞沙对肿瘤的控制 ...
奥希替尼又名奥斯替尼， AZD9291 是继易瑞沙吉非替尼，特罗凯厄洛替尼，阿法替尼之后的第三代肺癌靶向药，2017年初进入中国市场以后，立刻引起医疗界广泛关注。在许多晚期非小细胞肺癌案例中，奥希替尼成功延长了患者生存期，提高了患者生存质量。68岁不 ...
奥希替尼 （AZD9291)是第三代选择性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。根据临床前模型显示奥希替尼对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康和哈佛癌症研究中心共同进行了一项剂量递增临床研究，对AZD9291用于EGFR突变（EGFRm+）的非小细胞肺癌（ ...
来那度胺 适用于抗肿瘤、免疫调节和抗血管，多发性么骨髓瘤骨髓，异常综合症，肝癌，癌，干细胞移植等疾病新一代抗肿瘤药，其有效成分是来那度胺（lenalidomide），主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MD ...
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