艾代拉里斯 （Zydelig）（Idelalisib）药物说明：Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。Idelalisib可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。Idelalisib还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CX ...
艾代拉里斯 （Zydelig）是first in class的PI3Kδ抑制剂，也是Gilead的首个肿瘤产品，外界预期2017年销售额可突破15亿美元。但艾代拉里斯（Zydelig）上市后的表现不瘟不火，2015年全球销售额仅为1.32亿美元，距离预期相去甚远。 相比之下，Abb ...
泰立沙， 拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司生产。是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼的 ...
拉帕替尼 已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂 ...
依维莫司 是一种PI3K/AKT通路下游丝氨酸苏氨酸激酶mTOR抑制剂。在多种人类癌症中，mTOR通路都出现了失调。依维莫司结合至细胞内蛋白（FKBP-12）与mTOR复合物（mTORC1）形成一种抑制性复合物，从而抑制mTOR激酶的活性。 依维莫司降低了涉及蛋白 ...
依维莫司 （诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究（BOLERO-2）结果，与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦（辉瑞）相比，依维莫司＋依西美坦，对于雌激素 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是全球首个上市的细胞周期素依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，目前仅获得美国FDA的上市批准，至今未在其他国家批准上市。曾2次被FDA授予快速审评通道，以及1次突破性疗法认定。 它先于2015年2月3日获得FDA上市批准，用于既 ...
Palbociclib（ 帕博西尼 ，IBRANCE，爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6 ...
这两年免疫药物PD-1抗体风生水起，短短一年半的时间已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾癌、头颈部鳞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等6大肿瘤，而且还在肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等其他十几种肿瘤中也显示出可喜的效果。各种研究显 ...
1962年9月13日，帝国化学工业公司（ICI）才华横溢的英国化学团队为名为三苯氧胺（tamoxifen）这种化学物质申请避孕药的专利。 他莫昔芬 是由激素生物学家阿瑟.沃波尔和合成化学家多拉.理查森领导的ICI公司“生育控制计划”的团队完成的。他们当初的想法 ...
他莫昔芬 是一类选择性的雌激素受体调节剂。虽然他莫昔芬的治疗效果来源于它的抗雌激素特性，但它还有微弱的雌激素样活性。在标准剂量时，他莫昔芬可能和子宫内膜增生、子宫内膜不典型增生、息肉形成、浸润性癌及子宫肉瘤相关。 服用他莫昔芬 ...
托瑞米芬 (Toremifen)，为一种新型抗雌激素药物，三苯氧胺的诱导体，具有相当于三苯氧胺的临床疗效。适用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗。有研究表明，对乳腺癌肺转移的效果较好，能明显降低乳腺癌细胞膜上ER受体的数量，是绝经后进展期乳腺癌患者的新 ...
由于PD-1单药疗效有限，所以寻找途径如通过联合治疗来进一步提高疗效也就变得大势所趋。实际上，同其它治疗手段如化疗，放疗等联合时， PD-1 类药物疗效有进一步提高的可能性。目前已经被权威指南NCCN推荐的联合模式为PD-1联合化疗或者PD-1类药物联合CTL ...
托瑞米芬 在上个世纪八十年代就已经临床应用，它的安全性很高，临床研究和临床实践中都显示了很好的治疗效果，托瑞米芬可以产生抗雌激素作用，对乳腺癌的治疗治疗起着非常重要的因素。 它通过阻止雌激素对某些身体组织（包括乳腺组织）的影响 ...
在使用PD-1治疗肿瘤的过程中，出现副作用有很多，这边主要跟大家说一下的是肝损伤和肺炎，至于单独把这两个提出来的原因，主要是因为致命性，下面一起来了解一下 PD-1 副作用-肝损伤和肺炎。如果患者有间质性肺炎或者肺部功能不健全，比如有呼吸困难或者 ...
来曲唑 (LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外周组织的分布迅速而广泛，能够可逆地抑制芳香化酶的活性，在外周血中阻止雌激素的合成，造成血循环中的低雌激素状态，反馈性地使垂体分泌促性腺激素，从而促进卵泡的生长发育。来曲唑疗法的排卵率为54.6% ...
当前，氯米芬是多囊卵巢综合症不孕症的一线治疗药物，但是，有研究提示，芳香化酶抑制剂（例如 来曲唑 ）治疗可能会导致更好的妊娠结局。为此，来自美国 Hershey 医疗中心的 Richard S. Legro 教授及其团队比较了氯米芬和来曲唑治疗多囊卵巢综合症不孕症 ...
纪教授已经从事了二十多年的疼痛学研究，最近其研究小组发现患有黑色素瘤的小鼠模型并没有出现其它癌症类型小鼠中的疼痛迹象，后者如果出现不舒服就会缩回或舔它们的后爪。黑素瘤细胞能产生一种称为PD-L1的分子，这种分子结合在白细胞表面PD-1受体上，能 ...
依西美坦于1997年10月被美国FDA批准治疗晚期乳腺癌。它是甾体类芳香酶抑制剂，用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗。它能不可逆地与芳香酶结合而使其灭活，从而阻止雌激素的生物合成。临床上用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的治疗。 ...
一项长期研究结果提示，乳腺癌辅助治疗2-3年后，将他莫昔芬转换为 依西美坦 相比继续服用他莫昔芬更有效。这项由James P Morden（英国伦敦癌症研究所）和同事们组织的群际依西美坦研究在1998-2003年间纳入了4724例早期乳腺癌绝经患者。所有患者在辅助他 ...
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