疼痛是肺癌晚期患者经常表现出来的 肺癌的晚期症状 ，肺癌患者到了晚期为何多数会疼痛呢？胸腔是个非常复杂的空间，肺表面四分之三的区域被胸壁环绕，它是由一薄层内膜(壁层胸膜)、脂肪、肌肉、肋骨及皮肤按不同比例构成的。 肿瘤侵及以上任一 ...
非小细胞肺癌的患者占肺癌总患者的很大一部分，如果患者在诊断时出现60%的远处转移便已经发展到晚期阶段，刺激性咳嗽、淋巴结肿大、头面部水肿等非小细胞 肺癌的晚期症状 会给患者造成严重的痛苦，患者需要及时进行治疗以减轻症状。 很多非小细 ...
在现实生活当中，患肺癌的病人并不少见，特别是一些喜欢大量吸烟喝酒的中老男性患肺癌的几率是非常大的。虽然肺癌是一种可怕的肿瘤疾病，但是只要采取早期治疗还是有治愈机会的，如果到了 肺癌晚期 治疗起来就会相当困难了，即使采取化疗也会有复发的现 ...
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤， 化疗 是肺癌等癌症的治疗的主要方法之一，既可单独使用，也可作为综合治疗的重要措施，但因其毒性较大，往往会引起很多毒副反应及合并症、后遗症。而中医药能扶正培本，提高免疫功能，对化疗起到减毒增效的作用，有利于化 ...
肺癌是最常见的癌症之一，也是最容易受到环境因素影响而发病的癌症之一，由于最近来我国空气质量状况有下降的趋势，与之对应的是肺癌的发病率和死亡率却是水涨船高。下面就为大家推荐几款近年来来疗效不错的 肺癌药 物。 Yervoy通用名Ipilimuma ...
FDA 授予新一代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”认定，用于二线治疗 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性 非小细胞肺癌 (NSCLC)。 Lorlatinib药物说明：大多数ALK+或ROS+转移性NSCLC患者在接受初始治疗后都会发生进展，并很 ...
PD-1抑制剂 ，总体的副作用远小于传统的放化疗。最常见的副作用是“流感”样的表现：发热、乏力、头晕、全身肌肉酸痛、嗜睡等，发生率在30%左右，对症处理即可。 此外，大约5%-10%的患者，会出现严重的免疫相关的炎症反应：甲状腺炎症（表现为 ...
除了通过上述指标，把对PD-1抑制剂敏感的人群挑选出来；另外一个解决问题的思路，是通过联合治疗，把原来不适合PD-1抑制剂治疗的病人，转化为可以从中获益的人群。目前，PD-1抑制剂主流的搭档有如下几个： 联合另一个免疫治疗药物：PD-1抑制剂 ...
PD-1 抑制剂在未经选择的实体瘤患者中，有效率只有10%-30%；如何将这部分幸运儿，尽可能地挑选出来，目前主要的办法有如下几个： PD-L1表达。用病理组织切片，做免疫组化，看肿瘤组织中PD-L1的表达。PD-L1表达越高，有效率越高。PD-L1表达，在肺腺癌、 ...
自2014年9月以来， PD-1 抑制剂已经被美国FDA正式批准用于：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇金淋巴瘤、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤。 此外，PD-1抑制剂在结直肠癌、食管癌 ...
PD-1 抑制剂，包括PD-1抗体和PD-L1抗体，是一种肿瘤免疫治疗新药。不同于手术、放化疗和靶向药，PD-1抑制剂本身并不能直接杀伤癌细胞，而是通过激活病人自身的免疫系统来抗癌。 PD-1抑制剂，2006年开始做第一项临床试验，2014年9月正式上市， ...
人体的免疫细胞的任务就是不断的监控对人体有害的细胞，比如癌细胞如果负责监控和清扫癌细胞的免疫细胞出了问题，有害细胞也就绕过人体免疫细胞的监控对人体发出攻击，人类也就是到疾病的困扰了。癌症的发生是同样的道理人体免疫系统被癌细胞击溃，从而 ...
近期，PD-1联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据，美国FDA授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼“突破性新药”资格认定，针对的是晚期肾癌患者。PD-1联合乐伐替尼用于肾癌控制率100%，临床设计：招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者，和经 ...
所谓 CAR-T 细胞，全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，就是从患者体内分离出免疫T细胞，用遗传修饰的方法进行改造，使其表达一种嵌合抗原受体（CAR），该受体能够在识别肿瘤细胞表面抗原的同时激活T细胞增殖和杀伤能力。这种CAR-T细胞要在实验室中大量培 ...
2018年2月《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了迄今最长 CAR-T 治疗随访数据，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的研究人员利用19-28zCAR-T对53名成人r/r B-cell ALL患者进行了临床试验，并进行了为期最长五年半的随访，结果显示ORR为83%，中位 ...
PD-1联合其他药物，往往效果更佳。PD-1联化疗一线用于肠癌的控制率100%，临床设计：招募30位晚期初治的肠癌患者，其中3位属于MSI-H类型。用药剂量：PD-1抗体Keytruda，200mg，三周一次；FOLFOX方案联和亚叶酸，OX 68 mg/m2，亚叶酸 400 mg/m2，5FU 320 m ...
紧跟着 Kyrmiah 的脚步，Kite Pharma（后被美国制药巨头吉利德Gilead收购）的 CAR-T 疗法Yescarta于2017年10月18日被FDA批准，靶向的抗原也是CD19，用于治疗患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL NOS)、原发纵隔B细胞 ...
Kyrmiah ，全球第一款被FDA核准的 CAR-T疗法。Kyrmiah由诺华（Novartis）研发，用于治疗抗药性/复发型前体 B 细胞急性淋巴性白血病（refractory / relapse B-cell precursors acute lymphoblastic leukemia，r/r B-cell ALL）且 25 岁以下的病患，其嵌 ...
2018年1月16日，默沙东宣布：一个由614位晚期肺癌患者参与的大型的三期临床试验再次证实，肺癌患者一线使用PD-1抗体联合化疗比单独使用化疗效果更好，患者的无进展生存期和总生存期大幅度延长。这个临床试验代号Keynote 18招募了123位晚期初诊的非鳞非小 ...
自去年首次获批后， CAR-T 疗法领域并没有放缓前进的步伐。昨天，诺华的首款CAR-T疗法递交申请扩大适应症，并获得了优先审评资格。今日，Gilead公司旗下的Kite宣布，已经与辉瑞公司（Pfizer）达成临床试验合作，以评估在研组合疗法Yescarta（axicabtagen ...
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