印度格列卫 除了可以用来治疗CML-慢性粒细胞白血病、GIST-胃肠道间质瘤外，美国食品药品监督管理局批准格列卫（甲磺酸伊马替尼）还可以用来治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。 治疗癌症 的格列卫的5种新适应症如下：1.无法 ...
属于医学文档记载 印度格列卫 治疗真性红细胞增多症1例进行分享解析，病人不免提出疑问：印度格列卫治不是 癌症治疗 的靶向药吗？怎么还能治疗真性红细胞增多症呢？ 2003年6月，某人民医院试用 印度格列卫 治治疗1例真红细胞增多症患者，获得持 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 印度格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 癌症新药 印度格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的 ...
为了让患者尽快用上好的药物，美国FDA会给一些看着有前途的药物发证书。拥有证书，各个阶段审批速度就可以加快。这样的证书有4种：优先审评、突破性疗法、加速批准、快速通道，泰瑞莎（AZD9291）4个全拿了。在中国，奥希替尼也赶上了CFDA药品审评审批制 ...
泰瑞莎（ AZD9291 ）来到中国内地了！中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显著副作用比例 ...
泰瑞沙（ Osicent ）有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准，三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展 ...
在IV期初治或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，PD-1抑制剂 纳武单抗 （Nivolumab）相较铂类为基础的化疗并未带来更长的无进展生存期（PFS），根据在线发表于6月22日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）的开放性3期试验CheckMate 026显示。在PD- ...
2017年是肝癌治疗领域取得重大突破的一年。在这一年里，一项叫做REFLECT的全球性临床研究结果公诸于世。一种被称为乐伐替尼的靶向药物治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了 索拉非尼 ，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。此外，另一种靶向药物瑞格非尼 ...
据调查显示，近10年，肺癌发病率上升速度惊人，已经超过消化道肿瘤，排名第一了。专家解释，吸烟早就不是导致 肺癌 的主要原因了，肺癌发病率高的原因归结为日益恶化的人类生存环境。专家称：在短短几年内，同一环境下，某一种肿瘤患者激增，一定是环境 ...
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。其具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者生存、延长患者生命。PD-1/PD-L1的佼佼 ...
欧洲委员会已经授权阿特朱单抗（ atezolizumab ）用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。阿特朱单抗（atezolizumab）可用于治疗NSCLC患者，且不受PD-L1蛋白表达水平影响。EGFR阳性突变或ALK阳性突变患者在使用 ...
复发的，铂类耐药的上皮性卵巢癌的预后很差。研究显示抗血管生成在上皮性卵巢癌的治疗中非常重要。联合应用口服抗血管生成剂帕唑帕尼（ VOTRIENT ）和节律口服环磷酰胺为复发的，既往治疗过的上皮性卵巢癌提供了一个可行治疗选择。本研究为多中心I期临床 ...
在服用印度特罗凯（ ERLOTINIB ）时，最常见的副作用是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。特罗凯（ERLOTINIB）发生率大于10%的副作用有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、 ...
特罗凯（ERLONAT）是老年晚期和EGFR基因突变的一线治疗方案 ，不仅如此， 厄洛替尼 （ERLOTINIB）还可以和放疗联合治疗。放疗作为肺癌常用的治疗手段，如能与厄洛替尼进行联合或序贯治疗，将提供更多的治疗模式供临床选择。今年ES-MO公布的两项研究涉及 ...
特罗凯（ ERLONAT ）自2005年9月率先在欧盟获准用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二、三线治疗以来，迄今已在全球多个国家积累了3年的临床应用经验，并有多项临床研究完成或正在进行。欧洲肿瘤内科学会(ES-MO)大会上，有42项涉及厄洛替尼的临床研究数据公布，涵 ...
中国香港大学的一项分析表明，吉非替尼和厄洛替尼（ ERLONAT ）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效类似，阿法替尼在晚期肺鳞癌的二线治疗中比厄洛替尼更有效。该研究纳入了8项随机试验和82项队列研究，共涉及17 621例患者，进行系统回顾和meta分析以比较吉 ...
辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物 帕布西尼 (PARCINI)在今年2月凭借一项II期研究的无进展生存期(PFS)数据获得了FDA的加速批准，用作乳腺癌的一线治疗。近日，辉瑞公布了一项III期研究，将Ibrance用作乳腺癌二线治疗，结果显示，帕布西尼(PARCINI)疗效同样非 ...
印度易瑞沙 （GEFINAT）一般在早晨起床后早餐前2个小时服用，或者晚上睡前吃，同时避免服用后2个小时避免脂质食品的食用，包括牛奶，茶叶等。比如孢子油、孢子粉、鸦胆子等药品，不能和易瑞沙同时服用，最好是错开来吃，比如调到下午吃。易瑞沙对绝大多 ...
肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位，更令人忧心的是肺癌发病的年轻化趋势。该如何预防或治疗肺癌，成为了人们关注的焦点。肺癌晚期治疗方法通常会采用全身化疗，副作用大。随着科学的发展，新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为 ...
美国FDA批准 克唑替尼 （CRIZALK）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015年新 ...
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