慢性淋巴细胞白血病是最常见的成人白血病。最近，美国FDA批准了一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 依鲁替尼 （IBRUTINIB），用作复发和难治性CLL的初始治疗及随后的一线治疗。虽然依鲁替尼（IBRUTINIB）的总应答率（ORR）较高，但是完全应答（CR）率较 ...
依鲁替尼 (IBRUTINIB)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。它可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合, 从而不可逆性地抑制BTK酶的活性，有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。本品适用于治疗曾接受至少 ...
肺癌是全球第一大癌症，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。 阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之 ...
2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药帕唑帕尼（ PAZOPANIB ）靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。 医师解释说，帕唑帕尼（PAZOPANIB）是治疗晚期肾 ...
阿比特龙 （XBIRA)是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。然而 ...
两项最新的临床试验显示，晚期前列腺癌患者可联合抗睾酮药物和标准激素疗法进行治疗，不需要化疗。试验结果公布于本周的美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上。这两项临床试验发现，在标准雄激素剥夺疗法（ADT）中加入 阿比特龙 （ABIRATERONE），晚期前列腺 ...
2017年6月2-6日，一年一度的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会在芝加哥召开。来自法国Paris-Sud大学的Karim Fizazi教授进行的 阿比特龙 （XBIRA）联合泼尼松或者安慰剂治疗转移性前列腺癌患者的LATITUDE试验结果，将 ...
近日，BMS公司宣布，FDA 已经授予其 纳武单抗 （Opdivo） PD-1补充生物制剂许可申请（sBLA）的优先审评资格，用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定，这是Opdivo（nivolumab）纳武单抗 PD-1获得 ...
纳武单抗 （Opdivo）是PD-1免疫检查点抑制剂，伊匹单抗是靶向作用于T细胞CTLA-4蛋白的免疫药物，两种免疫药物联合治疗晚期肿瘤无疑是受到了广泛关注。今年ASCO会议上，康安途海外就医为大家汇报下最新这两种药物的疗效数据。 I期/II期临床研究 ...
研究人员在肝病会议上报告说，在晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 纳武单抗 （opdivo）治疗可以实现持续应答、长期生存和可控的安全性。 西班牙Bruno Sangro博士称，无论患者既往是否接受过索拉非尼治疗，都能观察到应答和生存改善。既往未接受索拉 ...
阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了 奥希替尼 （Osimertinib）III期 FLAURA研究的完整结果。数据显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延 ...
阿斯利康6月6日在ASCO2017大会上公布了AURA3研究中 奥希替尼 （AZD9291）治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的T790M阳性NSCLC患者的临床数据。 结果显示，在基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量病灶的中枢神经系统转移、T790M突变阳性N ...
泰瑞沙 （AZD9291）可随餐或空腹服用。脑转移患者80mg（96mg甲磺酸盐），每天一次；脑膜转移患者160mg，每天一次。对于有吞咽固体困难的患者，用4汤匙（约50 mL）纯净水分散泰瑞沙（AZD9291）片在容器中，搅拌直至药片被完全分散后，立即吞咽或通过鼻咽 ...
既往AURA系列研究已经显示，在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中， 奥希替尼 （AZD9291）疗效显着，对比含铂双药化疗，可以显着延长PFS。目前，奥希替尼（AZD9291）已经获批用于EGFR TKI耐药后T790M阳性的患者。在AURA I期研究中，同时入组了部分初治的患 ...
索拉非尼问世之后，整整十年，针对HCC治疗的分子靶向药物的研究，无论是一线治疗还是二线治疗，均以失败告终。一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究RESORCE结果显示： 瑞格菲尼 （ Regorafenib ）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗获得了显着成果。 ...
FDA正式审批 瑞格菲尼 （Regorafenib）Stivarga，拜耳制药；用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。这是自FDA 2007年批准索拉非尼（多吉美）以来，10年间首个批准在肝癌的药物。 索拉非尼（多吉美）在2007 ...
肝癌是比较难治的一种癌症，长期以来就只有索拉非尼一种全身治疗药物，然而近期研究发现，另一种药物 瑞格菲尼 将改变这一状况最近在西班牙巴塞罗那举行的第18届欧洲临床肿瘤学会胃肠道癌症世界大会上发布了一条振奋人心的消息，三期临床试验的数据表明 ...
目前NCCN指南指出，治疗不能手术切除和远处转移的中晚期肝癌唯一推荐的靶向药物是 索拉非尼 ；已有一些临床观察和研究证实，索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用，可使患者更多地获益。然而，对于肝癌切除术或者消融术后患者的建议，仅仅是术后2 ...
索拉非尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶。 一方面， 索拉非尼 可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生 ...
一项 克唑替尼 比较培美曲塞联合顺铂 / 卡铂方案（PCC）一线治疗亚裔 ALK+ NSCLC 患者的临床试验，该研究结果表明亚裔 ALK+ 晚期 NSCLC 患者接受克唑替尼一线治疗要优于 PCC 方案。 这是第二个全球的 III 期多中心临床研究， ALK 重排患者中， ...
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