3月24日，阿斯利康宣布 泰瑞沙 （AZD9291）获得CFDA批准，很快会在中国正式上市。建议人群是：使用EGFR抑制剂后耐药，且有T790M突变的非小细胞肺癌患者。国内患者对AZD9291已经非常的熟悉，甚至早就开始使用9291了，经验无比丰富。这次国内获批，我们更 ...
肺癌发生于支气管黏膜上皮，亦称支气管癌。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸纸烟是肺癌的一个重要致病因素。 肺癌早期症状 不明显，很容易忽略，持续2、3个月以上的刺激性干咳（常由于外部刺激如冷空气，运动后，气味，呼吸感染诱 ...
肺癌晚期食疗方推荐， 肺癌晚期还有救吗 ？患者最好也应该积极治疗，合理饮食，多吃些有益于病情的食物。康安途为大家介绍几种有助于晚期肺癌患者的食物。 1、白果枣粥 白果、红枣各10枚，糯米适量，将白果、红枣、糯米淘洗干净后煮粥 ...
肺癌在早期可能不会产生任何明显的症状，仅为一般呼吸疾病所共有症状，例如咳嗽，胸痛，气闷等，所以许多人常常忽视这些症状，错过了 肺癌早期症状 的预防，直到疾病发展到晚期才被诊断出来。 肺癌早期症状 之呼吸道症状；不停的咳嗽：警惕新 ...
肺癌早期症状 一：咳嗽。咳嗽、咯血咳嗽是最常见的症状。咯血则最有诊断意义，多为痰中带血丝。凡呼吸道症状超过两周经治不愈，尤其是痰带血、干咳或老年慢性支气管炎病人，近期咳嗽声音或性质改变，要高度警惕肺癌的可能。由于咯血的量少或间歇出现， ...
肺癌不能手术就等于没救了，这种观点很多人都存在。然而，专家明确指出， 肺癌的治疗方法 只要坚持放化疗等规范综合治疗，不少不能手术的中晚期肺癌患者同样能实现长期生存。不能手术绝不等于没救了，患者及其家属不能丧失治疗信心。能手术的都要先手术 ...
多吉美 治疗可为所有肝癌患者带来生存获益，这些结果有助于了解接受索拉非尼治疗肝癌患者的预后，并进一步完善新药与索拉非尼对比试验的设计。 多吉美 (sorafenib，商品名Nexavar)是一种口服多靶点靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/ ...
根据最新发表的研究结果，无论其预后因素如何， 多吉美 (索拉非尼，Nexavar)治疗均可为肝癌患者带来OS（总生存期）获益。 观察性单臂研究试图用潜在预测因素分析数据解释 多吉美 获益，但是在试验中缺乏安慰剂对照组，难以区分预后和预测标记， ...
拜耳昨日宣布了关于其肿瘤产品 多吉美 （口服多激酶抑制剂索拉非尼）的一个重大消息，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。 CFDA对索拉非尼的批准进行了优先 ...
EURTAC研究是由具有肺癌研究国际先进水平的西班牙肺癌协作组（SLCG）组织开展，是首项在白种人群中对比EGFR-TKI与化疗一线治疗晚期NSCLC的随机对照Ⅲ期临床研究，中期结果分析显示，与标准化疗组相比， 特罗凯 使患者无进展生存（PFS）期延长近1倍（9.7 ...
EGFR基因是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。近十年来，以易瑞沙和 特罗凯 为代表的EGFR-TKI已成为EGFR突变型晚期NSCLC重要的治疗手段。多项前瞻性临床研究证实：一代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变晚期NSCLC在客观缓解率和无进展生存期方面均显著优于传 ...
大部分的鳞癌和吸烟是相关的，因为发病机理中烟草是主要的诱因，如果是鳞癌的话选择 特罗凯 靶向治疗成功率是非常低的，如果前面化疗无效的情况下可以做靶向治疗基因的检测，如果检测下来有突变了就强烈推荐可以使用特罗凯靶向治疗，而如果检测下来没有 ...
当病人开始出现新的症状或症状加重，胸部CT显示胸部肿瘤开始长大，肺内转移、扩散。全身CT：出现骨转移，脑转移或其他地方转移。服用印度 特罗凯 (厄洛替尼)对症状没有任何改善，证明印度特罗凯(厄洛替尼)完全失效。 第一： 特罗凯 耐药考虑全 ...
易瑞沙和 特罗凯 都是针对非小细胞肺癌，有基因突变的患者，特别是EGFR突变的患者效果比较好。 易瑞沙和 特罗凯 最常见的副作用是腹泻和皮疹，偶伴有肝功能受损、恶心、呕吐等现象，但大多数程度轻微，经对症处理后即能缓解。极少数病人会出现 ...
易瑞沙和 特罗凯 都是针对非小细胞肺癌，有基因突变的患者，特别是EGFR突变的患者效果比较好。 易瑞沙和 特罗凯 最常见的副作用是腹泻和皮疹，偶伴有肝功能受损、恶心、呕吐等现象，但大多数程度轻微，经对症处理后即能缓解。极少数病人会出现 ...
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）联合印度 特罗凯 （Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不 ...
美国FDA批准 印度易瑞沙 为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗。印度易瑞沙(吉非替尼)可用于治疗一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。NSCLC是最常见的肺癌类型。 EGFR基因中的突变存在于 ...
印度易瑞沙 治疗肺癌的副作用，为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。 接受吉非替尼( 印度易瑞沙 )治疗的患者，最常见(发生率20％以上)的药物不良反应，也就是副作用，为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干 ...
5月10日，默沙东称美国FDA批准其 派姆单抗 （商品名：Keytruda）与化疗药物联合用于既往未治疗的晚期肺癌患者，这次的批准也帮助巩固了默沙东免疫疗法药物在肺癌领域的领先地位，这类药物可以帮助免疫系统抗击癌症。肺癌是截至目前最大的肿瘤市场， 派姆 ...
目前所有 派姆单抗 临床试验方案中，即使肿瘤完全消退的患者也要持续接受治疗2年，治疗成本非常高昂，患者也要承受额外的副作用，能否缩短这些患者的治疗时间呢？新加坡一家私立肿瘤医疗中心就短期派姆单抗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期疗效 ...
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