奥拉帕尼耐药原因有哪些？科学家发现了一种突变，使癌细胞对突破性的癌症治疗 奥拉帕尼 和其他PARP抑制剂产生耐药性。这项研究结果可以帮助预测哪些患者会对PARP抑制剂产生耐药性，并允许医生尽早改变治疗方案。伦敦癌症研究所的一个团队利用基因编辑技 ...
FDA基于三期CELESTIAL试验批准了卡博替尼。达到 卡博替尼 指标，AXL和VEGFR-1、-2和-3。III期数据显示，与安慰剂相比，卡博替尼在中晚期HCC患者中位总生存率方面具有统计学意义和临床意义。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月，而安慰剂组为8个月。卡博 ...
一项重大试验的结果显示，前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗， 奥拉帕尼 是首个靶向遗传突变的抗癌药物。奥拉帕尼于12月获得卵巢癌和遗传性BRCA突变女性的许可，但这项新研究表明，它也可能使患有肿瘤基因组缺陷的男性受益。研究人员在AACR会议上说，高达3 ...
研究人员确实发现，奥拉帕尼的不良反应比阿比特龙或恩杂鲁胺更为常见-16.4％的患者因不良事件而中止奥拉帕尼，而现代激素类药物则为8.5％。但是，奥拉帕尼的治疗时间是原来的两倍。 ...
卡博替尼 最初被评价为治疗转移性、激素难治性前列腺癌的单一药物，在骨转移患者中具有特别显着的效果。更大规模的研究没有证实它的有效性，但最近的试验评估它与免疫疗法的结合似乎更有希望。前列腺癌是一种激素敏感疾病，可通过雄激素剥夺疗法(ADT)长 ...
奥拉帕尼在前列腺癌中的功效：III期临床试验结果显示，用于乳腺癌和卵巢癌的药物 奥拉帕尼 比现代靶向激素治疗更有效地减缓某些晚期前列腺癌男性的病情发展并提高其生存率。PROfound试验将遗传靶向的抗癌药物奥拉帕尼（已获准具有BRCA突变的乳腺癌和卵巢 ...
卡博替尼 是一种激酶抑制剂，可以停止或减少参与癌症生长或扩散的许多不同细胞过程的作用。卡博替尼被认为可以抑制包括MET、VEGFR-1、-2、-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2在内的受体酪氨酸激酶的作用。卡博替尼184怎么买？ ...
奥拉帕尼在头颈部鳞癌中的研究：头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)预后很差，并且在过去20年中治疗方法几乎没有改变。然而，最近一期临床试验结果为这些患者提出了一个可能的新方向。首次对16名接受口服PARP抑制剂奥拉帕尼、抗egfr药物西妥昔单抗和放疗的患者进行的人 ...
治疗晚期肾癌最有效的药物是那些通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体来阻断新血管形成(血管生成)的药物。这些化合物的作用是阻断肿瘤的血液供应，减缓肿瘤的生长或缩小肿瘤。RCC的标准治疗方法是抑制VEGF的索坦(舒尼替尼)； 卡博替尼 也可以抑制VEGR ...
一项大型临床试验报告显示，在一些患有晚期前列腺癌的男性患者中，一种已获许可用于治疗乳腺癌和卵巢癌的药物比靶向激素疗法更有效。 奥拉帕尼 是一种没有化疗副作用的药物，可以针对前列腺癌的致命弱点，即修复受损DNA的能力薄弱。现在，它即将获得批准 ...
卡博替尼 是一项在晚期肾脏癌患者的大型随机3期试验中证明总体生存率，无进展生存率和客观缓解率提高的首个疗法。美国食品药品监督管理局已批准卡博替尼用于治疗已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。RCC是成年人中最常见的肾癌形式。卡博 ...
早些时候，III期OlympiAD试验的结果首次显示在brca相关的晚期乳腺癌患者，奥拉帕尼的肿瘤控制方面优于化疗。现在，来自试验的新结果详细说明了所看到的副作用，并证明奥拉帕尼对病人有良好的耐受性，并且产生的副作用比化疗更少，除了对治疗有效。 ...
卡博替尼是晚期肝癌患者的特效药。 卡博替尼 是由Exelixis公司研制的一款抗癌药物，该药后被益普生（Ipsen）获得了其在除美国、加拿大、日本以外地区的商业化权利。近日，Ipsen公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药卡博替尼20mg、40mg、60mg片剂 ...
奥拉帕尼能控制疾病吗？两项研究表明，患有某些晚期遗传性乳腺癌的患者可能会提出新的治疗选择。Mediola和OlympiAD试验的结果表明，PARP抑制剂奥拉帕尼治疗BRCA相关的转移性乳腺癌的持续成功，且副作用比较轻微。Mediola II期多中心研究的结果显示，在25例BRC ...
根据第十届卵巢癌研究研讨会上公布的Ib期临床试验数据，口服PARP抑制剂奥拉帕尼片联合化疗对卵巢癌是安全的，BRCA突变的患者可能比没有BRCA突变的患者有更好的反应。“这项研究是首批使用奥拉帕尼片代替奥拉帕尼胶囊的研究之一。我们的目标是找出复发卵巢癌患 ...
一项新研究表明，奥拉帕尼是一种每日两次的口服药，在几种与BRCA1和BRCA2突变相关的晚期癌症中，其总体肿瘤反应率达到26％， 奥拉帕尼 为那些对标准疗法无反应的卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌患者提供了新的希望。对于研究中的大多数患者，奥拉帕尼 ...
如何让肿瘤对奥拉帕尼敏感？中国科学院的研究人员发现，代谢酶磷酸甘油酸突变酶1（PGAM1）可帮助癌细胞修复其DNA，并发现抑制PGAM1可使肿瘤对癌症药物奥拉帕尼敏感。 ...
根据最近完成的国际III期POLO试验的结果，用奥拉帕尼药物进行治疗可显着降低因转移性胰腺癌导致疾病进展或死亡的风险。奥拉帕尼由阿斯利康和默克公司共同开发，商品名LYNPARZA，是一种PARP抑制剂。 ...
奥拉帕尼可为BRCA阳性乳腺癌提供更好的疗效。值得注意的是，我们现在不仅能够根据肿瘤的遗传变化来定制乳腺癌的治疗方法，而且能够根据驱动其发展的遗传因素来定制乳腺癌治疗方法。来自约300名女性的III期临床试验的发现可能会引入PARP抑制剂作为一种新型的乳 ...
尽管奥拉帕尼可以使晚期乳腺癌受益，但我们现在报告奥拉帕尼比标准化疗更好地改善了无职业生存率。PARP-聚合酶-是一种健康细胞用来自我修复的酶。但是，癌细胞也使用PARP修复DNA损伤，从而延长其生长和可能的致死率。 ...
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