咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 卡博替尼是哪里生产的

    卡博替尼是哪里生产的

      卡博替尼是哪里生产的?我们来看一下。 卡博替尼 (Cometriq)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012 年11月29日美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼(Cometriq)用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。   临床 ...

  • 奥拉帕尼在mCRPC中展示了PFS的显着优势

    奥拉帕尼在mCRPC中展示了PFS的显着优势

    根据PROfound试验的早期发现,奥拉帕尼在mCRPC中展示了PFS的显着优势。对于有同源重组修复(HRR)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中,奥拉帕尼与恩杂鲁胺或阿比特龙相比在放射学无进展生存(rPFS)方面有统计学意义的改善。对于患有转移性去势抵抗性前列 ...

  • 卡博替尼的适应症广泛

    卡博替尼的适应症广泛

       卡博替尼 能够靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。卡博替尼的适应症广泛,主要包括:(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生 ...

  • 奥拉帕尼和贝伐单抗联合时怎么用

    奥拉帕尼和贝伐单抗联合时怎么用

    奥拉帕尼和贝伐单抗联合时怎么用?PAOLA-1研究发现,在新诊断为晚期卵巢癌的患者中,奥拉帕尼和贝伐单抗联合作为一线维持治疗,与贝伐单抗和安慰剂相比,平均无进展生存期提高了5.5个月。奥拉帕尼组的PFS中位值为22.1个月,而安慰剂组为16.6个月,这意味着通 ...

  • 卡博替尼中国上市的日期是什么时候

    卡博替尼中国上市的日期是什么时候

      卡博替尼中国上市的日期是什么时候?目前 卡博替尼 (XL184)还没有在国内上市,患者购买卡博替尼(XL184)需要到其上市的地区。目前卡博替尼(XL184)已经在多个国家或地区上市。   2012年11月29日,卡博替尼胶囊制剂(商品名Cometriq)被美国FDA批准 ...

  • 卡博替尼的药品介绍

    卡博替尼的药品介绍

      关于卡博替尼的药品介绍: 卡博替尼 XL184可以说是一个很广泛的靶向药了,因为和其他靶向药相比,卡博替尼靶点可以说是非常多,至少有9个,而其他靶向药的靶点大概只有两到三个,和卡博替尼比起来简直是小巫见大巫。   众多的靶点使得卡博替尼在肾癌、 ...

  • 奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性

    奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性

    基于I / II期MEDIOLA阶段的最新结果,奥拉帕尼和durvalumab联合治疗转移性乳腺癌和复发性卵巢癌伴生殖系BRCA突变的病例得到了加强,奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性。MEDIOLA是一项I / II期开放标签,多中心研究,评估了携带BRCA突变的晚期实体瘤患者中 ...

  • 卡博替尼是什么药

    卡博替尼是什么药

      卡博替尼是什么药?2019年1月14日,美国食品和药物管理局(FDA)FDA正式批准 卡博替尼 (Cabometyx,Cabozantinib)用于先前经索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者。   卡博替尼,俗称XL184,是一个多靶点的广谱抗癌药,其主要的分子靶点包括:MET、V ...

  • 奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

    奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

      在II期TOPARP-B试验(NCT01682772)中,相当大比例的具有DNA修复基因异常的转移性去势抵抗性前列腺癌患者对奥拉帕尼的治疗反应良好,这使 奥拉帕尼 成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药。这项研究和另一项III期试验使奥拉帕尼濒临成为前列腺癌的第一个基 ...

  • 奥拉帕尼治疗的安全性和有效性被证明是一致

    奥拉帕尼治疗的安全性和有效性被证明是一致

    根据2020年ESMO世界大会期间进行的关键性3期POLO试验的亚组分析结果,无论年龄大小,对于BRCA1 / 2突变的转移性胰腺癌,维持奥拉帕尼治疗的安全性和有效性被证明是一致。结果表明,研究对象中至少65岁并接受奥拉帕尼作为维持治疗的患者能够获得长期无进展生存 ...

  • 吃奥拉帕尼是否比化疗好

    吃奥拉帕尼是否比化疗好

    吃奥拉帕尼是否比化疗好?在II期CLIO研究中,对患有BRCA野生型,铂敏感,复发性上皮性卵巢癌的患者,用奥拉帕尼治疗显示出与标准化疗相似的治疗结果。因此,与化学疗法相比,奥拉帕尼未能显示出明显的生存改善。这项开放标签的随机试验招募了可测量的生殖系BR ...

  • 奥拉帕尼能改善新辅助化疗的反应吗

    奥拉帕尼能改善新辅助化疗的反应吗

    奥拉帕尼能改善新辅助化疗的反应吗?与单药紫杉醇相比,在高危HER2 II / III期高危乳腺癌患者中加入durvalumab(Imfinzi)和PARP抑制剂奥拉帕尼治疗可改善病理完全缓解(pCR)率。数据显示,在所有HER2阴性乳腺癌患者中,联合使用和单独使用紫杉醇的pCR的预测 ...

  • 奥拉帕尼能为患者提供长期OS益处吗

    奥拉帕尼能为患者提供长期OS益处吗

    奥拉帕尼能为患者提供长期OS益处吗?根据III期SOLO2 / ENGOT-期的最终OS结果,奥拉帕尼维持治疗的铂敏感复发性卵巢癌BRCA1 / 2突变患者的中位总生存期(OS)比安慰剂提高了12.9个月。在最终的SOLO2分析中,维持奥拉帕尼可使临床总生存期中值提高12.9个月,具 ...

  • 一个疗程的乐伐替尼是多少钱

    一个疗程的乐伐替尼是多少钱

       乐伐替尼 治疗的肝癌的效果优于索拉非尼已是周所周知的事。乐伐替尼不仅可以抑制血管表皮生长因子受体,也可以抑制癌细胞表面的与病原性血管生成。通过结合这些受体,乐伐替尼就能阻断癌细胞的分裂,从而控制癌症进展,并在各方面的数据都胜过索拉非尼 ...

  • 靶向新药乐伐替尼lenvatinib

    靶向新药乐伐替尼lenvatinib

      靶向新药乐伐替尼 lenvatinib是一种口服“酪氨酸激酶抑制剂”。这种药物是一种多靶点药物,可同时抑制几种不同分子的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前, 乐伐 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib的疗效

    乐伐替尼Lenvatinib的疗效

       乐伐替尼 Lenvatinib的疗效分析。与索拉菲尼比较,乐伐替尼可以改善不可以进行手术的肝细胞癌(HCC)患者的健康相关生活质量(HRQOL)、延缓疾病恶化。该试验纳入954名不能手术的HCC患者,以1:1的比例随机分入乐伐替尼治疗组和索拉菲尼治疗组。   使 ...

  • 卵巢癌对奥拉帕尼联合治疗的反应

    卵巢癌对奥拉帕尼联合治疗的反应

    卵巢癌对奥拉帕尼联合治疗的反应:3期临床试验结果表明,尽管错过了无进展生存(PFS)改善的主要终点,西地尼单抗和奥拉帕尼的治疗效果与标准铂类化学疗法在复发性铂敏感性卵巢癌的治疗中具有可比性。三项临床研究表明抗血管生成药和PARP抑制剂之间可能具有协 ...

  • 卡博替尼184的治疗效果怎么样

    卡博替尼184的治疗效果怎么样

      卡博替尼184的治疗效果怎么样?疗效数据分析显示,研究达到主要终点卡博替尼组和安慰剂组患者的mOS分别为10.2vs8.0个月,HR 0.76 (95% CI, 0.63-0.92),P=0.005。在第二次中期分析时, 卡博替尼 组的相比于安慰剂组显着延长OS。   两组患者的PFS对比, ...

  • 卡博替尼比其他癌症治疗药物怎么样

    卡博替尼比其他癌症治疗药物怎么样

       卡博替尼 ,又名XL184。美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼片剂治疗晚期肾细胞癌患者。卡博替尼的靶点共有9个(包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT)。一般的靶向药也就1-3个靶点。那么卡博替尼比其他癌症治疗药物 ...

  • 奥拉帕尼可改善无进展生存期和总生存期

    奥拉帕尼可改善无进展生存期和总生存期

    在前线和复发环境中治疗的异种卵巢癌患者将需要不同的治疗策略,包括PARP抑制剂奥拉帕尼与其他类别的药物联合使用,以达到最佳治疗效果。在第11届年度卵巢癌和其他妇科恶性肿瘤国际研讨会的虚拟演示文稿中对这些策略进行了审查。在前期环境中,使用PARP抑制剂 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼