厄洛替尼 为第一代EGFR-TKI抑制剂，由基因科技和安斯泰来研发，在2004年就已经获得了FDA批准，之后也获得了EMA、FDA、CFDA批准。厄洛替尼上市后的适应症是既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的NSCLC。 厄洛替尼的常见的药物不良反应 ...
和很多的抗癌药物一样，进口药比如厄洛替尼（特罗凯）非常贵，因此中国政府和企业也一直努力开发自己的EGFR靶向药物。2011年浙江贝达药业开发的EGFR靶向药物凯美纳顶着光环在中国上市，号称第一个中国自己做出来的小分子靶向抗癌药物。从纯科学来看， 凯 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）是第三代肺癌EGFR药物，旨在靶向EGFR TKI致敏突变和门控突变T790M，同时保留野生型EGFR的正常生理活性。基于其早期I期和II期试验中显示的明显的临床活性和良好的安全性。 奥希替尼 于2015年获得美国FDA的加速批准，二线用 ...
吉非替尼 出现抗药性应该怎么办？第一代的靶向药物，虽然它的疗效很好，但多数病人都会在使用吉非替尼1到2年左右，出现抗药性，肿瘤可能开始反弹，这个时候怎么办呢？ 每个病人对第一代药物产生抗药性的原因不尽相同，但是超过一半的病人是因为EGFR ...
第一代靶向药物 吉非替尼 （易瑞沙）可以治疗哪些EGFR突变？EGFR的突变并不都是一样的，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R，第二种是“19号外显子缺失”，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性一 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是多靶点靶向药，可用于多种癌症的治疗，因为国内索坦价格太贵，所以国内患者购买索坦仿制药代购便成了常态。索坦可以用于格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，还可以治疗肾癌、胃 ...
肾癌晚期吃索坦，身体会有什么变化？索坦（ sutent ）是肾癌靶向药，不仅在国内的应用比较多，在国际上应用也很广泛。患者服用索坦后，身体前后的变化是非常明显的，因为索坦可以大大延长患者的生存时间，达28个月以上。 肾癌发生转移和复发并不代表 ...
大家都知道，索坦是治疗 晚期肾癌 的靶向药，其上市已经有十多年的时间了，造福了广大的肾癌患者，目前已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。 索坦 作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重 ...
由于 印度索拉菲尼 （多吉美）疗效好，价格低，所以国内很多患者在确诊肝癌后，都是用印度索拉菲尼治疗的，但面临的一个问题就是，因为是国外药，针对药物的不良反应，患者没办法直接咨询医生。那该怎么办呢？下面小便就给大家说一下印度索拉菲尼副作用 ...
印度索拉菲尼/ 索拉非尼 价格是多少？2005年，口服多靶点抑制剂索拉菲尼经美国FDA批准上市，一线治疗晚期肾癌。到今天索拉菲尼的适应症已经扩大到五年期肝癌和晚期甲状腺癌，临床实用人群可谓是非常大的。 2006年9月， 索拉菲尼 进入中国市场，用于 ...
尽管肝癌药多吉美（ 索拉菲尼 ）的疗效良好，但是由于其高额的费用，使很多肝癌和肾癌的患者望而却步，无法负担高额费用。印度版多拉菲尼的出现不仅大大的帮助了印度国的肝癌和肾癌的患者们，同时还大大降低了患者的治疗费用。 印度 多吉美 和拜耳公 ...
当前，随着 肝癌 靶向治疗及新兴免疫治疗的出现，肝癌系统治疗开启了全新纪元，中晚期肝癌患者的生存得到了大大的延长，肝癌全程管理的排兵布阵也逐渐成为值得深入探讨的临床议题。众所周知， 索拉菲尼 是临床中常用的一线治疗药物，那么索拉菲尼耐药后 ...
前列腺癌是男性中十分常见的一种恶性肿瘤，由于早起不容易被发现，也被成为沉默的杀手。在临床总，很多很多患者确诊时已经处于晚期了，癌细胞已经转移到其他部分了。而阿比特龙（ 泽珂 ）的出现，给患者提供了一种重要的创新治疗选择。 研究数据显示 ...
泽珂的化学名是 阿比特龙 ，此药不但可阻断睾丸的雄激素合成，还可以阻断肾上腺和肿瘤本身的雄激素合成，所以临床中主要用于治疗前列腺癌。概要目前已经在全球一百多个国家获批上市了，并广泛用于全球超23万的去前列腺癌患者。 前列腺癌是全球范围内 ...
安立生坦（Ambrisentan）已在2011年国内上市，它的商品名叫 凡瑞克 。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。目前原研Gilead，国内由葛兰素销售。5mg*3 ...
帕博西尼（ palbociclib ，IBRANCE ）联合来曲唑是内分泌基础的一种一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。Palbociclib（帕博西尼）治疗乳腺癌有很大的优势，在 ...
帕博西尼 的用药机理：帕博西尼的用药机理指向性很清晰，对于激素受体（ER）阳性的乳腺癌患者来说，肿瘤细胞表面会过度表达激素受体，当激素与激素受体结合之后，就会启动肿瘤细胞的有丝分裂，使得肿瘤细胞开始大量复制和增殖，帕博西尼是周期蛋白依赖 ...
在诺华旗下有很多的明星抗肿瘤药如格列卫、尼洛替尼、Jakavi等等，依维莫司也是其中一种，依维莫司(商品名：飞尼妥， Everolimus )也是一款神奇的靶向药，我们来看看美国FDA批准依维莫司可用的适应症有多少种：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败晚期肾癌 (美国 ...
激素受体（HR）的内分泌治疗能够让激素受体阳性的乳腺癌病死率降低。然而，内分泌治疗耐药问题（原发与继发耐药）是其面临的重要问题之一。mTOR抑制剂依维莫司（ Everolimus 、飞尼妥、Afinitor、EVERTOR）能通过阻断PI3K/AKT/mTOR通路，逆转内分泌耐药 ...
依维莫司 （诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究（BOLERO-2）结果，与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦（辉瑞）相比，依维莫司＋依西美坦，对于雌激素 ...
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