激素受体阳性乳腺癌的生长依赖于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4和CDK6),其促进细胞周期的G1期进展至S期。评估了帕博西尼(CDK4和CDK6的抑制剂)和氟维司群在晚期 乳腺癌 中的疗效。这项3期研究涉及521名患有晚期激素受体阳性,人类表皮生长因子受体 ...
艾曲波帕( Eltrombopag )和其它原发免疫性血小板减少症(ITP)二线治疗药比较,效果怎么样?同为二线治疗方案,脾切除虽有较高的治愈率,但具有手术相关并发症并且可增加患者血栓形成风险;而利妥昔单抗治疗慢性ITP的长期疗效一般。此外,几项关于停止 ...
原发免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗包括TPO-RA、利妥昔单抗、脾切除及其他免疫抑制剂。作为二线治疗中唯一经过随机、对照试验证实疗效与安全性的药物,TPO-RA是一类促进ITP患者血小板生成的新型治疗药物,包括肽类(罗米司亭)和非肽类( 艾曲波帕 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。组织学上,NSCLC分为腺癌,鳞状细胞癌(SCC)和大细胞癌。NSCLC患者需要进行完整的分期检查以评估疾病的程度,因为分期在确定治疗选择中起主要作用。克唑替尼( 赛可瑞 )是 酪氨酸激酶受体抑制剂,其抑制间变 ...
目前,CLL领域的新型小分子靶向药主要包括BTK的抑制剂、PI3K抑制剂以及BCL-2抑制剂venetoclax等。与以往不同的是,同一类型靶向药物的数量明显增多,例如BTK抑制剂以往仅有伊布替尼/ 依鲁替尼 一种,但目前相继涌现出奥布替尼以及ACP-196等共价、不可逆B ...
依鲁替尼( Imbruvica )是一种小分子药物,依鲁替尼能够和B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶(BTK)永久结合。它被用于治疗B细胞癌,如套细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病和瓦尔登斯特伦的巨球蛋白血症。依鲁替尼属于一类叫做激酶抑制剂的药物。临床 ...
作为全球首创每日一次的口服新型高效BTK抑制剂,伊布替尼( Ibrutinib )在多种B细胞恶性肿瘤显示非常好的疗效,并且目前已获得国家食品药品监督管理局(NMPA)批准。《白血病·淋巴瘤》杂志于2019年8月首次发表了《伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共 ...
达沙替尼( Dasatinib )是一种针对BCR-ABL基因和SRC基因变异的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其片剂配方现已被批准用于儿童慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)治疗。疼痛是转移性骨癌的严重和使人衰弱的并发症。目前的镇痛药不能给所有的患者缓解疼痛 ...
大家都知道,BTK抑制剂伊布替尼( 依鲁替尼 )是一个跨时代的药物。从听说伊布替尼这个分子,到后来参与其全球临床研究的设计,截止现在已经用这个药物治疗了很多的患者。2012年,同样是在San Diego召开的ASH大会上,我汇报了伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤( ...
平行治疗设计(n=41)用于评估强细胞色素P450(CYP)2C8抑制剂(口服吉非罗齐600 mg每日两次)或强CYP3A4抑制剂(口服伊曲康唑200mg每日一次)对药代动力学的影响。在单剂量的 恩杂鲁胺 (160mg)后,恩杂鲁胺及其活性代谢产物N-去甲基恩杂鲁胺。单序列 ...
阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)突变的 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有效一线治疗药物,并且已经显示出患有EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的患者的活性。一线阿法替尼对中枢神经系统(CNS)转移的患者也有效。在这里,报告了在同情使用计划中接受阿 ...
对于无驱动基因的晚期NSCLC患者,除了免疫治疗方案的更新外,对于传统治疗方案也是做了部分更新调整。既往临床研究显示,贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂,可以延长晚期非鳞NSCLC患者的PFS和OS。但在临床实践中,我们发现培美曲塞/ 力比泰 +卡铂加贝伐珠单抗 ...
阿法替尼是一种口服,不可逆的ErbB家族阻断剂,与表皮生长因子受体(EGFR),人EGFR(HER)2和HER4的激酶结构域共价结合,导致酪氨酸激酶自身磷酸化的不可逆抑制。对健康志愿者和晚期实体瘤患者的研究表明,每日一次阿法替尼具有与时间无关的药代动力学 ...
Alectinib (艾乐替尼) 是一种高选择性的口服ALK 抑制剂。临床前研究显示艾乐替尼对于基因突变( L1196M、F1174L、R1275Q、C1156Y) 所致的克唑替尼耐药具有活性。日本Ⅰ/Ⅱ期临床试验设定Alectinib 300mg、2 次/ d 为推荐剂量。Ⅲ级毒副作用发生率为2 ...
局部晚期和转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的预后不良主要是由于对化学放射疗法(CRT)的抗性的发展。通过调节细胞存活,癌症干细胞(CSC)和对CRT的抗性,表皮生长因子受体(EGFR)信号传导的失调涉及HNSCC发病机理。在这里,研究了pan-EGFR抑制剂 阿 ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药,广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机,双盲,II期研究中比较了这些药 ...
缺氧是癌症治疗的固有障碍。帕博西尼是一种高选择性CDK4/6抑制剂,已在多项临床试验中进行过测试,并已获得FDA批准。 Palbociclib 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作 ...
以针对ALK融合基因的靶向治疗为例,ALK基因在中国人群中的突变率在5-7%,考虑到我国庞大的患者基数,ALK阳性患者人数并不少。回顾性分析显示ALK抑制剂可延长ALK阳性患者生存时间,最长可接近八年。一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性NSCLC领域是一个开创性 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂是几种类型癌症的标准疗法,包括慢性髓性白血病,种表皮生长因子受体(EGFR),突变的 非小细胞肺癌 (NSCLC)和ALK-重排的NSCLC。对于疾病在接受第一代抑制剂时复发的患者,使用更有效和选择性的下一代抑制剂治疗常常会引起持久 ...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 作为一个二代ALK靶向药物,前期临床研究中已呈现出良好的疗效,但同时也带来了一些新的问题,即用药后胃肠道不良事件较多,从而导致很多病人依从性差、治疗过程中断。基于这一背景,ASCEND-8研究专门针对胃肠道反应来设计不同的用药 ...
免费咨询电话:4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士