阿比特龙 是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它的价格非常的昂贵，国内也不乏已经用上了这款药物的患者。然而，阿比特龙疗效虽然显著，但最终仍避免不了耐药的结局。如果阿比特龙耐药了怎么办？前列腺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年 ...
根据近期最新的2019AASLD指南，卡博替尼（ Cometriq ）作为肝癌一线治疗进展后的二线用药，地位确定。但由于该药在国内尚未上市，大家对它的了解知之甚少。首先，从作用靶点上，卡博替尼堪称史上最多靶点药物，这与肝癌其他靶向药物靶点十分相同，很大程 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）是第三代EGFR抑制剂，可特异性地阻断EGFR敏感突变。也是第一代EGFR抑制剂治疗耐药后出现T790M突变患者的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。本文分享一例驱动基因EGFR阳性患者的治疗经 ...
在肺癌中，发生ALK重排的患者仅占3%～7%，目前治疗药物有一代克唑替尼；二代布加替尼、 塞瑞替尼 和阿来替尼；三代劳拉替尼，劳拉替尼对比一代克唑替尼的CROWN临床试验已完成入组，预计2020年会公布结果；四代ALK抑制剂正在研发之中。肿瘤的发生发展是一 ...
ASCEND-8是目前色瑞替尼（ SPEXIB ）的最新研究，其对色瑞替尼的服用剂量进行了进一步探究。那么色瑞替尼剂量调整有什么意义呢？首先，最大耐受剂量并不是最佳的给药剂量。最大耐受剂量是指不引起受试动物死亡的最大剂量，也就是说高于这个剂量就会引起 ...
特罗凯目前的使用范围很广泛，现在多个国家已经批准特罗凯治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗用药。特罗凯( 厄洛替尼 )一线治疗EGFR活性突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存时间(PFS)超过一年，相比接受化疗的患者延长近三倍。用法与用量：单药用于非小 ...
脑转移在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的发生率是比较高的，ASCEND-7是第一个针对ALK阳性NSCLC中有症状或者进展期脑转移患者的研究。研究结果显示：塞瑞替尼（ Ceritinib ）治疗ALK阳性脑转移能达到良好的疗效，应用两个月左右就可观察到疗效，且 ...
原发性胆汁性胆管炎是一种自身免疫性疾病，由Intercept制药公司研发的奥贝胆酸（ OCALIVA ），作为一种半合成胆汁酸类似物，能够抑制胆汁酸的产生和促进胆汁酸的排泄，最大临床证据是其可以使碱性磷酸酶水平下降，也正因此，被美国FDA批准治疗原发性胆汁 ...
虽然奥贝胆酸（ obetix ）对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有不错的疗效，但其安全性依旧令人担忧。一些研究显示，与使用奥贝胆酸相关的不良结局包括瘙痒和LDL胆固醇水平升高。而19例应用奥贝胆酸治疗的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者发生死亡，也引起了人 ...
关于奥贝胆酸的使用说明书。通用名称： 奥贝胆酸片Ocaliva；英文名称：Ocaliva Tablets（ Obeticholic acid /INT-747）；中文名称：奥贝胆酸片Ocaliva。奥贝胆酸作用机理：Obeticholic酸是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸，炎性， ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者已被证明受益于维持治疗。COMPASS评估贝伐单抗加或不加培美曲塞（ 力比泰 ）作为继卡铂、培美曲塞和贝伐单抗诱导治疗后维持治疗的有效性和安全性。未经治疗的无EGFR 19缺失或L858R突变的晚期非鳞状细胞肺癌患者接受一线治疗，卡 ...
随着国内患 前列腺癌 的患者数量的人不断增加，恩杂鲁胺的需求量也在不断的增长，但是其实这种药很多人都是消费不起的，因为价格比较昂贵，很多家庭负担都十分困难。虽然恩杂鲁胺效果非常好，但是其实没有多少人会去服用，因为该药目前还没有在我国上市 ...
特罗凯成分 厄洛替尼 ，还没有获得比较化疗后没有进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。用于EGFR突变人群治疗的临床研究正在进行中。主要适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 虽然抗癌效果显著，但是很 ...
SPINK1是一种有效的胰蛋白酶抑制剂，可以部分抑制PRSS1对单克隆抗体的蛋白水解切割。研究人员对带有人结直肠癌细胞的小鼠采用SPINK1与西妥昔单抗（ erbitux ）的联合疗法，发现与单独使用西妥昔单抗相比，联合疗法导致更大的肿瘤减轻，同时pERK水平显着 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )，是阿斯利康研发一代EGFR靶向药。作为一种抑制剂，易瑞沙通过与EGFR结合，从而关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长，从而达到缓解病症，延长患者生存期。现在我国易瑞沙一个月的治疗费用也不便宜，长期服用的话，是一笔不小的数 ...
结直肠癌是世界第三大癌症，多数患者在发现时已处于中晚期。目前，西妥昔单抗（ 爱必妥 ）是国内唯一一款获批用于晚期结直肠癌一线治疗的药物。然而在临床治疗中，对西妥昔单抗的继发耐药性仍会出现。中国科学家率先对这一问题进行了探索，发现西妥昔单 ...
阿比特龙 的专利权属于美国强生制药公司，在我国上市名为醋酸阿比特龙片，商品名为ZYTIGA，用于治疗晚期前列腺癌。2015年5月，阿比特龙正式被批准在我国上市，也叫作泽珂，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，阿比特龙的上市对我国前列腺癌患者来说增加了 ...
近年来，分子靶向治疗是甲状腺癌治疗领域最令人关注的进展，目前有2个药物获得 FDA 批准。其中， 多吉美 （索拉非尼）是首个获批治疗进展性 RR-DTC 的分子靶向药物。最初的触发点来自JCO 连续两期发表的索拉非尼治疗 RR-DTC 的二期临床研究，虽然样本量 ...
目前CDK4/6抑制剂获批适应症主要是用于晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，与来曲唑或氟维司群，同时使用，可以让无疾病进展生存时间延长数倍：以帕博西尼（ Palbociclib ）为例，其作为一线用药，患者的无疾病进展生存时间是24.8个月；二线 ...
帕唑帕尼 是一个很好的良药，帕唑帕尼的靶点非常的多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路启 ...
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