FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼lorlatinib一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果：显示与克唑替尼相比，劳拉替尼lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。 ...
Venetoclax (维奈托克)是由艾伯维公司研发，2016年4月11日，经FDA批准上市，为全球第一款Bcl-2抑制剂，该药不仅为Bcl-2蛋白抑制剂的同类首创药物，也是蛋白-蛋白相互作用领域首个获批的小分子药物，具有里程碑意义。2020年12月2日，维奈克拉片在我国获 ...
索拉非尼 （又叫索拉菲尼）能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物。近期，由来自英国利物浦大学的Philip Johnson团队领衔开展的研究发现，对于HCV阳性肝癌患者，索拉菲尼治疗通过减缓肿瘤生长速度、缓解肝功恶 ...
肝癌是致死率居全球第三的癌症，而肝细胞肝癌(HCC)是其中最常见的类型。 索拉非尼 是一个既能抑制肝癌信号传导通路又具有抗肿瘤血管生成的药物，双重机制抑制肝癌细胞生长。SHARP研究和Oriental研究结果奠定了索拉非尼在肝癌治疗中的地位，成为晚期HCC的 ...
索拉非尼 (sorafenib)是一种口服多激酶抑制剂，已被广泛探索用于治疗急性髓系白血病(AML)和FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)突变患者。最近有研究显示，索拉非尼(sorafenib)对无FLT3突变的患者也有效，包括AML和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。此外，在动物模 ...
布加替尼Brigatinib已经获批，一线治疗先前没有接受过ALK抑制剂的ALK+NSCLC成人患者。ALK+NSCLC患者，特别是那些已经发生脑转移：与Xalkori相比，布加替尼Brigatinib一线治疗ALK+NSCLC显示出强大的整体疗效和颅内疗效。布加替尼Brigatinib之前已被批准：作为 ...
布加替尼Brigatinib适用于哪些疾病？适应症1：治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌。适应症2：可用于克唑替尼耐药的患者，最好用180mg的剂量。对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者应用布加替尼Brigatinib治疗的疗效及探索性分析。 ...
布加替尼Brigatinib是第三代肺癌新药，布加替尼Brigatinib用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼Brigatinib不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双 ...
优势一：作用靶点广泛而特异，曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1耐药后可以考虑来那替尼neratinib为主的治疗。来那替尼neratinib可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物。既往研究发现使用曲妥珠单抗耐药的原因之一是由于HER1（EGF ...
由美国PUMA生物科技公司研发的来那替尼neratinib于2017年7月17日获得美国FDA批准上市，主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者。需要关注的是，临床很多研究发现饮食对病情治疗有着很大的影响。因此，服用来那替尼neratinib的早期乳腺癌患者 ...
来那替尼neratinib可以用在作为曲妥珠单抗的辅助治疗之中，疾病在此阶段还没有发现有其他进展，不过仍然处于危险状态的乳腺癌患者。同时也是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品。 ...
尼拉帕利Niraparib是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利Niraparib不同，针对BRCA突变和不突变的患者，都能带来显著获益。得益于优异的临床数据，尼拉帕利Ni ...
他拉唑帕尼Talazoparib的获批，是基于III期临床研究EMBRACA（NCT01945775）的数据。该研究在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方案（初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉 ...
EMBRACA研究证实在BRCA胚系突变的进展期乳腺癌患者中，他拉唑帕尼Talazoparib组较标准化疗组PFS显著延长（8.6个月vs.5.6个月，HR=0.54，95%CI:0.41~0.71，P<0.001），他拉唑帕尼Talazoparib是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA ...
2021年12月14日，托法替尼tofacitinib被批准用于治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)，这些患者对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不充分或不耐受。托法替尼tofacitinib是一种JAK抑制剂，通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及 ...
吉非替尼 （Gefitinib）适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。患者用药前必须明确有经国家药品监督管理局(NMPA)批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测 ...
伊布替尼Ibrutinib是一种口服靶向的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，伊布替尼Ibrutinib通过BTK靶点可以斩断BCR通路，这样可以阻止恶性淋巴细胞生长与增殖，同时还可以破坏B细胞在淋巴组织中的粘附和迁移。在临床试验中，伊布替尼Ibrutinib亿珂其毒副作用少， ...
随着医学的不断更新进步，靶向治疗已经成为肿瘤治疗的一种最佳的治疗方案，癌症死亡率不断下降，和靶向药物带来的生存获益有着直接的关系。就连多年以前还被奉为“绝症”的白血病，在靶向药物的治疗之下也能放缓侵略的脚步，真正能做到让白血病低头的靶向药就 ...
吉非替尼 (Gefitinib，商品名：易瑞沙)，是全球范围内肺癌领域研发的第一个靶向治疗药物。吉非替尼针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体(EGFR)。吉非替尼通过抑制EGFR的活性，可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的，相当于按下肿 ...
2022年3月25日，诺华宣布，双靶向联合治疗药物 达拉非尼 (商品名：泰菲乐)和曲美替尼(商品名：迈吉宁)获国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 这是中国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非小 ...
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