万珂 （硼替佐米，Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂，蛋白酶体的功能是分解健康和癌细胞中的蛋白质，VELCADE通过阻止或减慢细胞内蛋白酶体的作用发挥其作用。该药已上市十多年了，临床中主要用来治疗多发性骨髓瘤，且是该病的一线治疗药物。此外，万珂 ...
目前就 肝癌 常用化疗药物包括顺铂、多柔比星（阿霉素）或表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶。肝动脉内给药效果较肯定；全身用药效果极微。生物治疗目前较常用者为干扰素（IFN）、白介素-2（IL-2）、胸腺素、淋巴因子激活杀伤细胞（LAK）、肿瘤浸润淋巴细胞 ...
来那度胺 Lenalidomide 是一种免疫类的调节剂，其活性药物成分是沙利度胺的新一代衍生物，无致畸毒性，药效比沙利度胺强100倍，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。截止目前，来那度胺Lenalidomide已获批多种适应症，因不同国家和地区而有所差异，包 ...
到目前为止，多发性骨髓瘤（MM）仍不可根治.尽管过去20年间，新药层出不穷，自体造血干细胞移植（AHCT）仍是经得起时间考验的治疗手段，并且后续使用 来那度胺 维持治疗能改善患者无进展生存（PFS），但研究人员一直在探索进一步改善患者预后的治疗方法 ...
乳腺癌是一种高度异质性的肿瘤，各分子分型间患者的发病年龄、表现出的临床特征、患者病情的恶性程度及预后等方面各不相同。 乳腺癌治疗 已经进入化疗联合靶向治疗的时代，但并非所有患者都应接受化疗。临床病理指标在结合多基因检测指标后，患者可以得 ...
多吉美 已经在国内上市多年，由德国拜耳研发生产，用于晚期肝癌，肾癌和甲状腺癌，特别是对于肝癌患者来说，多吉美曾经是十年来唯一的靶向药。国内共有两种多吉美比较流行，一种是国内各大医院均有销售的德国拜耳多吉美，一种是只在印度上市的印度多吉 ...
EGFR突变在肺癌中出现的比例非常高，不过EGFR突变下又有多种类型，那对于19和21基因突变患者，吃 厄洛替尼 （特罗凯）还是吉非替尼？这个答案就很清楚了：19基因突变女性首选吉非替尼，其次选择厄洛替尼；21基因突变男性首选厄洛替尼，其次选择吉非替尼 ...
罗氏公司昨日宣布，一项名为“IMbrave 150 ”的III期临床试验近期公布了结果。该结果显示，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与目前的标准 治疗肝癌 的索拉非尼相比，在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。 作为全球首个获得成功的肝 ...
格列卫把致命的慢粒白血病变成了一种慢性病。然而，这个药物价格相当昂贵。 格列卫价格多少钱一盒 ？2013年以前在国内，格列卫一个月药量的售价是2万多人民币。代购国内未批准的印度仿制药背后的缘由却引发了热议：为什么格列卫价格会如此之高？仿制药是 ...
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，也是我国因肿瘤导致死亡的第三大致死原因。随着靶向药物及以PD-1抗体用于肝癌治疗，很大程度提高了对肝癌的疗效。雷莫芦单抗（Ramucirumab）是第一个针对甲胎蛋白的 肝癌治疗药物 ，作为晚期肝癌的二线疗法，雷莫芦单抗 ...
关于慢粒，铺天盖地的电影评论已经进行了一场深刻的科普。慢粒的发病率国外报道为每10万人约1-2人，中国上世纪80年代普查每10万人不到1人。慢粒的发病年龄偏大，男性比例多一些。大部分患者因为体检发现白细胞增高或者脾脏肿大就诊，其特征是9号和22号染 ...
在我国每年新发肺癌中，约8成为非小细胞肺癌。小分子靶向药是激动基因突变阳性患者的首选治疗方案。其中EGFR突变是最常见的基因突变，常用的 肺癌EGFR药物 有一代药特罗凯、易瑞沙，二代药阿法替尼、达可替尼，相比化疗，这些TKI药物能精准抑制肿瘤，且 ...
格列卫耐药 了，怎么办？格列卫是有一定的局限性的，除了水肿、乏力、胃肠道反应、肝功能异常等副作用之外，限制其应用的就是耐药。大约20%-30%的慢性期患者长期使用格列卫会治疗失败，这其中极少部分患者是对药物不敏感，而多数患者长时间药物治疗压力 ...
在非小细胞肺癌中，出现ROS1融合的概率是2%左右。2019 V2版肺癌NCCN指南更新，将ROS1的检测作为晚期 肺腺癌 初检测中的必测基因。目前，美国FDA批准治疗此突变的靶向药有克唑替尼、Entrectinib，此外治疗ROS1融合的药物还有色瑞替尼，卡博替尼，劳拉替尼 ...
在晚期肺癌中， 肺癌egfr靶点 突变阳性的患者比例最高，所以临床研究也就比较多。对于此类肺癌，一般治疗原则为：EGFR（19DEL，L858R）：一代EGFR抑制剂吉非替尼，厄洛替尼和二代EGFR抑制剂阿法替尼一线治疗。EGFR（G719X、S768I、L861Q）：推荐使用阿法 ...
目前儿童慢性髓性 白血病治疗 ，是根据疾病分期、是否有合适的供者、是否存在影响患者进行造血细胞移植的其他疾病、以及出于慢性髓性白血病慢性期的患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的反应等因素，选择合适的治疗方案： 1.使用酪氨酸激酶抑制剂（T ...
艾坦 （阿帕替尼）是一个小分子抗血管生成类药物，于2014年作为国家1.1类新药获批上市，获批适应症是晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。此外，阿帕替尼二线和三线治疗晚期肺癌、乳腺癌、前列腺癌，也可让部分患者获益。所以阿帕替尼在 ...
尼洛替尼与大众熟知的“ 格列卫 ”（伊马替尼）出自同门。伊马替尼作为正式针对BCR-ABL靶点的首个上市药物，拉开了肿瘤TKI靶向治疗的序幕。伊马替尼由诺华研发，于2001年5月获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2001年11月获欧洲药物管理局（EMA）批准 ...
昨日，诺华集团发布了相关的消息：近日，诺华肿瘤（中国）旗下产品达希纳（尼洛替尼）新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。被称为 格列卫二代 的达希纳（尼洛替尼）此前已获批两个适应症。 2009年， ...
依鲁替尼（ Imbruvica ）是一种不可逆的BTK抑制剂，既往研究已证实依鲁替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年依鲁替尼在我国上市，适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL。那么，对于初治老年CLL患者，依鲁替尼的疗效及安全性如何呢？第十五次全 ...
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