ALK阳性和ROS1阳性NSCLC具有独特的临床病理特征。在NSCLC患者中，ALK融合基因阳性的发生率为5%-7%，ROS1融合基因阳性的发生率为2%左右。NCCN指南推荐，晚期非鳞癌和部分鳞癌治疗前必须进行EGFR、ALK、ROS1同步检测，检测阳性的患者建议优先进行靶向治疗 ...
胃肠间质瘤（GIST）对放疗和化疗有效率很低，主要依赖手术。格列卫（ 伊马替尼 ）的问世，使GIST的治疗和预后明显改观。结合格列卫治疗GIST1例，探讨其病理变化。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，其治疗GIST的主要机制是通过竞争性结合酪氨酸激酶催化部位 ...
2007年，第一个靶向治疗药物 索拉非尼 的上市揭开了肝癌系统治疗的序幕。该药分别在东西方进行的ORIENTAL和SHARP试验都取得了成功，使得晚期肝癌患者的OS得到大幅度延长，其中亚洲患者大约延长到6.5个月，欧洲患者可能更长，OS可达10个月多。国内通过系 ...
对ALK+晚期NSCLC患者而言，如何选择ALK-TKIs呢？克唑替尼和 艾乐替尼 均为NCCN指南推荐一线用于ALK阳性晚期NSCLC患者的TKI类药物，尽管艾乐替尼一线应用显示了较克唑替尼更好的疗效，但如何排兵布阵以实现患者生存获益的最大化依然存在有较大争议。编号 ...
从EGFR通路药物研发的成功，到最终为患者带来总生存的获益，为肺癌的治疗开启了崭新的时代。紧随EGFR之后，ALK也是NSCLC患者非常重要的靶点之一，那么ALK-TKI的研发对 ALK阳性肺癌 的一线治疗格局带来怎样的变化？有关ALK通路的研究，从EGFR通路中得到众 ...
在过去的5~10年里，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗可谓发生了一场革命。既往，多数患者均采用的利妥昔单抗与氟达拉滨和环磷酰胺联合的FCR化学免疫疗法是最有效的治疗方案之一。而过去一年，针对高风险患者进行的临床试验发现，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK ...
对于年龄≤65岁的年轻慢性淋巴细胞白血病（CLL）伴IGHV突变患者，氟达拉滨、环磷酰胺以及利妥昔单抗（FCR）方案可显著改善无病生存期（DFS）。然而在IGHV未突变的CLL患者中，FCR方案实现完全缓解伴微小残留病（MRD）阴性的成功率仅为20%左右。BTK抑制剂 ...
随着 奥希替尼 获批一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，EGFR肺癌的治疗进入三代TKI时代，生存期创历史新高，一线奥希用药OS预估5年。而最近，随着国内外肿瘤大会的召开，国产三代药逐渐展露头角，国产的艾维替尼、奥美替尼都拿出不错的数据。那国产PK进口， ...
近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼（ Nerlynx ）是一种激酶抑制剂，不可 ...
Clovis Oncology公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 Rubraca （rucaparib）第二个适应症，作为一种单药疗法，用于铂敏感（接受含铂化疗病情有缓解：完全缓解或部分缓解）复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 ...
自1997年全球首个肿瘤靶向治疗药物利妥昔单抗（ 美罗华 ）获得美国FDA的批准上市至今，靶向治疗时代已经走过了二十余年。与抗肿瘤治疗的传统药物相比，靶向治疗同时具有靶向性强、副作用低、疗效好等特点，它不仅带来了抗肿瘤疗效的进一步提升，更是让肿 ...
上个月，罗氏公布PD-L1肿瘤免疫疗法 Tecentriq 一线治疗 尿路上皮癌 （UC）III期临床研究IMvigor-130的最新结果，显示与化疗相比，Tecentriq联合化疗方案使PFS取得统计学上的显著改善。 根据罗氏的声明，IMvigor-130是评估一种癌症免疫治疗组合一线 ...
帕博西尼 Ibrance是一种 CDK4/6抑制剂 ，2018年销售额高达41.18亿美元，今年二季度销售额达到了12亿美元。尽管诺华和礼来也推出了各自的CDK4/6抑制剂Kisqali和Verzenio，但这两个药物还远未享受到商业上的成功。 此次ESMO会议上，诺华和礼来将公布 ...
埃克替尼（ 凯美纳 ）是一种EGFR抑制剂，适用于有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，对于那些化疗失败的肺癌患者，埃克替尼也有效。作为我国首个国产小分子靶向抗癌药，又被叫做国产易瑞沙。埃克替尼的疗效确切且副作用小，和传统化疗药物相比具有显著的优势 ...
BMS在其复杂设计的非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗III期研究CheckMate-227展示最终结果的目标。但NSCLC一线免疫治疗方面，优势已明显转向了默沙东的Keytruda与化疗联用方案。CheckMate-227包括两个部分，第一部分比较了OY组合、Opdivo单药、化疗，第二部 ...
赫赛汀1998年9月在美国上市，FDA 批准用于乳腺癌、胃癌，仅4年后，2002年9月，就在我国上市。赫赛汀上市后，立即横扫全球抗肿瘤药市场，并引发单抗药研发热潮。它在2013年的销售额超60亿美元，并保持稳定增长多年，是全球最热销的医药品种之一。从 赫赛 ...
自从针对慢粒病灶位点的靶向化疗药格列卫出现，越来越多的慢粒白血病患者获得了长久的带病生存，进而带来了治愈的希望。但还存在一部分的病人出现服药治疗效果差的情况，还有些患者会出现耐药。那么 格列卫怎么样 算耐药？耐药后该怎么办呢？使用格列卫 ...
带量采购后， 格列卫价格多少钱一盒 ？格列卫是治疗慢粒白血病的靶向药，其疗效非常的好。但由于格列卫高昂的价格，使很多患者不得不选择印度仿制药。格列卫，原研公司诺华，于2001年获美国FDA批准是夯实，2002年进入中国市场。随着大众对仿制药的了解和 ...
为何尼洛替尼被叫做 格列卫二 代 ？格列卫是第一个用于慢粒白血病治疗的靶向药，其白血病治疗史最长，虽然格列卫把慢粒患者的生存率提高到了90%，但是格列卫也会耐药，也有患者会对格列卫治疗不响应。为解决这些问题，尼洛替尼出现了。尼洛替尼被称为格 ...
易瑞沙在使用时会出现一些副作用，如不及时处理，不仅会影响药物疗效，还会耽误疾病的治疗。那么 易瑞沙副作用 有哪些呢？又该如何处理呢？下面就来了解一下。腹泻：出现严重腹泻，应该马上暂停服用易瑞沙，以防止机体过度脱水、水盐代谢失调、消化及营 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士