国产抗血管生成药 阿帕替尼 与 奥希替尼 联用抑制耐药，DCR达到73.9%。研究入组对奥希替尼耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者，给予阿帕替尼（250mg/d）联合奥希替尼（80 mg/d）治疗。该研究的主要研究终点是PFS。 2018年3月-2019年2月共有23例患者入组接 ...
对于III期结直肠癌，主要的治疗方法就是切除术，但仅手术，复发率可高达50%-80%。对于复发风险较高的患者，辅助化疗可提高总体生存率总体生存率。MOSAIC等Ⅲ期随机研究结果显示，与氟尿嘧啶+亚叶酸钙比较，氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂（FOLFOX4）可显著 ...
截至目前，肺癌靶向药已从最初的一代发展到二代、三代。其中，第一代靶向治疗药物，包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等，它们与靶点的结合并不牢固，结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向药物。而以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地 ...
美罗华 （利妥昔单抗）维持治疗滤泡性淋巴瘤效果怎么样？PRIMA研究长期结果显示，在诱导免疫化疗后，滤泡性淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗相比观察等待可获得持久的无进展生存期（PFS）获益，但两者的OS获益相当。研究结果发表于《Journal of Clinic ...
抗VEGF药物贝伐单抗联合紫杉醇一线治疗转移性乳腺癌显著延长了PFS。小分子TKI索拉菲尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌也取得了很好的效果。在标准治疗失败后，抗血管生成药物联合化疗治疗晚期乳腺癌也被大多数专家所推荐。II期临床已发现阿帕替尼单药治疗晚 ...
达克替尼（ Dacomitinib ），是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现 ...
晚期肉瘤的治疗目前尚无标准的二线治疗方案。既往研究表明，小分子抗血管生成药物对一线化疗失败后 晚期肉瘤 可能有较好的疗效。本研究回顾性地评估了阿帕替尼治疗晚期肉瘤患者的安全性和疗效。还研究回顾性分析了接受阿帕替尼治疗（250-500mg/天）的晚 ...
基于铂的化学疗法是治疗铂敏感性复发性卵巢癌的基础，但具有实质毒性。贝伐单抗和PARP抑制剂与标准疗法相比均显着提高疗效，主要是在无进展生存方面，并存在Chemo-free治疗的潜力。AVANOVA2比较了 尼拉帕尼 联合贝伐单抗与单独的尼拉帕尼作为铂敏感性复 ...
2019年8月30日，三代EGFR抑制剂奥希替尼（ AZD9291 ）获批用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗。早在2017年3月奥希替尼快速获批成为非小细胞肺癌二线治疗靶向药，那么奥希替尼如何能从二线治疗晋升为一线治疗方案呢 ...
近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会上公布了靶向抗癌药依鲁替尼（ ibrutinib ）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果，数据显示，依鲁替尼在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132 ...
为什么肝癌术后会复发？哪些方法可以预防肝癌复发？复发后能吃 多吉美 吗？肝癌是全身性疾病，肝癌发展到一定阶段，肿瘤细胞可能转移到其他器官（肺部、骨骼、脑等），行肝移植前，现阶段的检查检测不到，术后因免疫抑制状态，潜伏在其他器官的微病灶可 ...
根据与苯丁酸氮芥相对照III期临床实验RESONATE-2试验的研究结果表明，使用单药BTK抑制剂依鲁替尼（ Imbruvica ）在一线治疗可改善老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且该药物在连续给药治疗的患者中耐受良好。 ...
对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，其中有一部分特殊的患者。他们存在ROS1融合基因的表达，这一类患者比较特殊。那么，对于这些 肺癌 患者群体而言，他们的治疗选择又有那些？在新药数据有限情况下，如何选择ROS1抑制剂，如何衔接各种治疗是很难回答， ...
在一项开放标签、随机、对照、多中心研究中评估了阿来替尼( 安圣莎 )对未接受系统性转移性疾病治疗的ALK阳性NSCLC患者的疗效。患者随机分组，分别接受阿来替尼（每次600mg，每天两次）或克唑替尼（每次250mg，每日两次）治疗。随机分组按ECOG评分(0/1 VS ...
很多人称ALK+是癌症中的钻石突变，因为目前有很多靶向药物可用于 ALK+肺癌 的治疗，且效果都十分不错。 第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果还是不错的。但它有两个缺点：一是控制不了脑转移，很多患者使用一段时间之后，脑子里 ...
SCLC进展或复发后治疗是非常棘手的问题，尤其是SCLC的三线治疗，在免疫治疗出现以前一直没有标准治疗方案。虽然目前纳武利尤单抗和帕博利珠单抗在国外已获批SCLC三线及以上治疗，然而在中国尚未获批SCLC适应证。 我国自主研发的多靶点抗血管生成药物 ...
近期，来自日本学者发表了仑伐替尼( 乐卫玛 )真实世界的研究数据。这项最新的多中心真实世界研究来自日本，在数据收集到6个月和8个月时，分别进行了统计，评估了对初始即进行仑伐替尼治疗以及事先接受其他TKI治疗后使用仑伐替尼的uHCC患者的疗效。下面分 ...
让人欣喜的是，该真实世界研究的总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）数据与ASCEND-8研究 ALK抑制剂 塞瑞替尼450 mg随治疗以及750 mg空腹治疗的相比相当，而安全性更好使患者依从性提高，将有更多获益的趋势。 塞瑞替尼 于2018年在中国批准上市，适 ...
大型三期临床数据（REFLECT）显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。不过，临床试验毕竟是通过筛选 ...
随着靶向治疗和免疫治疗药物的出现，黑色素瘤治疗格局发生了翻天覆地的变化。在黑色素瘤中，有40%-60%的患者存在BRAF突变，其中90%为V600E/K突变。对于存在BRAF V600E/K突变的患者而言， 达拉非尼 （Dabrafenib）联合曲美替尼（Trametinib）是重要的治疗 ...
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