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  • 肺癌患者过量服用凯美纳(Conmana)会造成哪些不良反应?

    肺癌患者过量服用凯美纳(Conmana)会造成哪些不良反应?

      盐酸埃克替尼也就是国内肺癌患者所常用的肺癌靶向药物凯美纳。该药不同与其他的吉非替尼,厄洛替尼。凯美纳是首款由我国自主研发的非小细胞肺癌靶向药物。是目前最适合国内非小细胞肺癌使用的抗癌靶向药物之一。由于是口服使用,所以难免在治疗期间会出 ...

  • 国内自主研发的靶向药凯美纳比得过进口肺癌药吉非替尼吗?

    国内自主研发的靶向药凯美纳比得过进口肺癌药吉非替尼吗?

      目前虽然针对非小细胞肺癌的靶向药物种类众多,但是绝大多数都是海外医疗的研发生产的,我国一直以来没有一款真正意义上的自主研发的非小细胞肺癌靶向药。而 凯美纳 是我国首款完全自主研发的非小细胞肺癌一线靶向药,在治疗效果上也丝毫不逊色与海外医 ...

  • 如何应对培美曲塞/力比泰治疗过程中出现的毒副作用?

    如何应对培美曲塞/力比泰治疗过程中出现的毒副作用?

      培美曲赛( 力比泰 )是非鳞非小细胞肺癌化疗的一线用药。在临床试验中,采用培美曲塞单药治疗时的最常见不良反应(发生率≥20%)有乏力、恶心和食欲减退。当培美曲塞与顺铂联用时,增加的常见不良反应(发生率≥20%)包括呕吐、嗜中性粒细胞减少、白细 ...

  • 晚期肺癌患者接受培美曲塞维持治疗存在肾功能损害的风险

    晚期肺癌患者接受培美曲塞维持治疗存在肾功能损害的风险

      在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同系列的抗癌治疗中最佳生存益处需要保护肾功能。近日,一项研究旨在评估了 培美曲塞 维持治疗期间肾功能损害的发生发展情况。在一项前瞻性多中心队列研究中,研究人员评估了采用培美曲塞维持治疗的IIIB/IV期NSCLC患者急性/ ...

  • 骨髓瘤患者接受来那度胺治疗与接受自体干细胞移植的预后相似

    骨髓瘤患者接受来那度胺治疗与接受自体干细胞移植的预后相似

      根据ASCO会议上公布的一项III期试验,新诊断多发性骨髓瘤患者经来那度胺( Lenalidomide )和地塞米松治疗,而不接受自体干细胞移植(ASCT),似乎与接受ASCT的患者预后相似。至今为止这些患者的总生存期和无进展生存期无差异。中位随访53.5个月。   这 ...

  • 用靶向药阿帕替尼治疗晚期胃癌能活多久?

    用靶向药阿帕替尼治疗晚期胃癌能活多久?

      阿帕替尼上市4年来,在胃癌领域开展了广泛的研究,并显示取得了良好的效果。在胃癌领域,阿帕替尼的III期临床研究是首个在晚期胃癌三线治疗中取得阳性结果的,因此也获批了相关适应证。我国是胃癌大国,占全球胃癌患病率接近50%,而且我国晚期患者占比高 ...

  • 卡非佐米对多发性骨髓瘤的疗效比硼替佐米好

    卡非佐米对多发性骨髓瘤的疗效比硼替佐米好

      近日,ASH会上公布了抗癌药Kyprolis( 卡非佐米 )III期ENDEAVOR研究新的关键性数据,这些分析证明了Kyprolis作为多发性骨髓瘤(MM)临床背景疗法的潜力,相关数据证实了卡非佐米与来那度胺及低剂量地塞米松的联合疗法(KRd)在广泛MM群体中的疗效和安全 ...

  • 多大剂量来那度胺治疗巨球蛋白血症才能获得最好疗效?

    多大剂量来那度胺治疗巨球蛋白血症才能获得最好疗效?

      Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)为一罕见的B细胞肿瘤,表现为骨髓淋巴浆细胞浸润以及IgM单克隆球蛋白血症。起病初发症状多为发热、体重减轻、血细胞减少或脏器肿大等。该病属于惰性B细胞肿瘤,治愈率低。近年,随着对其发病机制研究的日益深入以及各种新 ...

  • 易瑞沙耐药之后会发生哪些基因突变?治疗措施有何不同?

    易瑞沙耐药之后会发生哪些基因突变?治疗措施有何不同?

      每种靶向药物在具有高效的治疗效果的同时,也会存在弊端, 易瑞沙 也不例外,易瑞沙最大的弱点就是耐药。易瑞沙耐药以后,无法达到控制疾病,不能让患者在从用药中获益的情况。易瑞沙为什么会出现耐药呢?研究发现,易瑞沙对应的基因靶点是EGFR19/21,但 ...

  • 万珂与来那度胺联合使用具有协同作用

    万珂与来那度胺联合使用具有协同作用

      有关 万珂 联合来那度胺/沙利度胺的临床数据支持了这2个不同靶向治疗药物联合使用的协同作用。一项早期Richardson及同事领导的研究表明,当患者对任一一种或两种药物产生抵抗时,RVD联合表现出惊人的总缓解率和持续缓解率。另外,还研究了RVD作为诱导疗 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼的疗效好坏与哪些因素相关?

    易瑞沙/吉非替尼的疗效好坏与哪些因素相关?

      有不少患者会认为服用易瑞沙( 吉非替尼 )以后,如果出现副作用就说明易瑞沙是有效的,反之则无效,其实这个观点并不正确。服用靶向药可能出现的不良反应,是存在个体差异的,无法以此来作为判断易瑞沙是否起效的依据。副作用和易瑞沙是否有效是没有绝对 ...

  • 瑞宁得/阿那曲唑的毒副作用要比他莫昔芬轻

    瑞宁得/阿那曲唑的毒副作用要比他莫昔芬轻

      对于经肿瘤切除术联合放疗治疗后的绝经前乳腺导管原位癌(DCIS)患者来说,阿那曲唑( 瑞宁得 )和他莫昔芬哪个效果更好?Margolese教授表示,他莫昔芬和阿那曲唑的疗效都很好,这是一个好消息。不过用阿那曲唑治疗的妇女保持健康的机会看来更大。这意味 ...

  • 服用格列卫/伊马替尼出现浮肿和水潴留该如何处理?

    服用格列卫/伊马替尼出现浮肿和水潴留该如何处理?

      目前,格列卫( 伊马替尼 )已经被广泛用于慢粒白血病的治疗,且效果是有目共睹的,但任何药物都是有利也有弊的,在格列卫治疗期间,不良反应的发生很是常见,轻则恶心呕吐,腹泻,肌肉疼痛导尿管,还有部分患者常见浮肿,水潴留现象。那么针对最常见的浮 ...

  • 相比阿那曲唑片氟维司群用于一线治疗时具有显著的优越性

    相比阿那曲唑片氟维司群用于一线治疗时具有显著的优越性

      近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大乳腺癌药物Faslodex( 氟维司群 ,500mg)单药疗法的适用人群,用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟 ...

  • 格列卫/伊马替尼在何种情况下需要加大剂量?

    格列卫/伊马替尼在何种情况下需要加大剂量?

      慢粒白血病患者比较常用的格列卫( 伊马替尼 )有两种剂量,即100mg和400mg,这两种剂量的格列卫可以在很大程度上满足医生开出的处方,进行灵活匹配,比如300mg,400mg,600mg或800mg等等,此药服用剂量于患者的体重没有联系,多与治疗效果相关。对于大多 ...

  • 肝癌患者在哪些情况下不能继续服用多吉美/索拉非尼?

    肝癌患者在哪些情况下不能继续服用多吉美/索拉非尼?

      众所周知,多吉美( 索拉非尼 )是目前唯一被FDA批准用于晚期肝癌的靶向药物。但是部分晚期肝癌患者在某些情况不能适用,或者在服用过程中出现某些情况就需要考虑停用了。具体出现哪些情况就不能服用多吉美呢?下面来了解一下。1.服用前肝功能差或服用中 ...

  • 肝癌患者要服用多久多吉美?什么情况下可以停药?

    肝癌患者要服用多久多吉美?什么情况下可以停药?

      多吉美( Sorafenib )对于肝癌患者来说绝对是大有裨益的,2008年针对亚太地区的研究结果表明,多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情的控制延长了74%。2018年2月发表的另外一个晚期肝癌三期临床实验的结果,多吉美延长患者寿命12.3个月。 ...

  • 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联用副作用会增加吗?

    帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联用副作用会增加吗?

       帕妥珠单抗 联用曲妥珠单抗+化疗的已经作为HER2阳性转移乳腺癌患者的一线标准治疗方案,新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗所起的作用。专家们还表示,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者 ...

  • 帕妥珠单抗(Perjeta)具有较强的总生存期获益趋势

    帕妥珠单抗(Perjeta)具有较强的总生存期获益趋势

      CLEOPATRA研究初步分析显示, 帕妥珠单抗 (Perjeta)能增加PFS,具有较强的总生存期(OS)获益趋势。第二次中期分析显示,总生存期的延长既具有统计学意义又有临床意义,但帕妥珠单抗治疗组尚未达到中位总生存期。ESMO 2014上,研究人员按试验设计报告 ...

  • 赛可瑞(Xalkori)副作用虽轻但同样不可忽视

    赛可瑞(Xalkori)副作用虽轻但同样不可忽视

      FDA已经批准赛可瑞(Xalkori)用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,同时,NCCN指南推荐赛可瑞作为ALK重排患者的一线治疗药物。这就证明了赛可瑞的治疗效果是得到肯定的。赛可瑞的耐受性较好,副作用大多为1-2级,但是同样不可忽视。 赛可瑞副 ...

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