肝毒性是很多抗癌靶向药物在用药之后可能会面临的一个问题。因为靶向药物虽然毒性比化疗少，但是依然会对人体造成损伤。据康安途了解到 阿比特龙 /泽珂作为我国前列腺癌患者最受欢迎的靶向药物之一，在用药后也会产生肝毒性，如果处理不好会对患者产生不 ...
印度仿制药闻名于世，即使是医学技术和药物发达的欧美的确的患者，为了购买更加廉价的抗癌或者是肝炎药物都会前往印度，印度独特的政策，使其仿制药物成为合法行为，也因此成为了“世界药房”。对于前列腺癌的专属靶向药 阿比特龙 自然也有仿制版本，那 ...
阿比特龙 是现阶段很多晚期转移性前列腺癌患者的最后抗癌选择。当然美国强生公司生产的阿比特龙的确也对得起前列腺癌神药的称号。很多晚期患者服用该药后病情都得到了明显的缓解，生活质量也有所提高。可是在国内高昂的药费也把不少患者拒之门外，下面 ...
印度易瑞沙 是许多家庭贫困的非小细胞肺癌患者的常用靶向药物，在治疗效果上远比一些常规的化疗治疗手段效果要好，而且总生存期和安全性都非常高。但是国内将印度易瑞沙定性为假药，因为印度易瑞沙是仿制版本，在我国没有批准。但是实际上印度易瑞沙的 ...
易瑞沙是常用的一线肺癌靶向药物，在EGFR突变的患者中吉非替尼/易瑞沙和特罗凯都是常用的老牌一线用药。对于很多患者来说吉非替尼/易瑞沙疗效虽好，但是整体来说在国内的药价较高，家庭经济条件不好的患者只能使用印度易瑞沙来进行治疗，价格可以作为我 ...
吉非替尼作为老牌的一线非小细胞肺癌靶向药物在我国上市已久，对于很多国内的患者来说易瑞沙这款药物虽然治疗效果不错，但是在价格方面就算经过了数次降价依然对普通家庭来说是一个不小的负担，很多人都是选择的性价比更高的 印度易瑞沙 进行治疗，但是 ...
全球III期ALUR研究结果显示，与化疗相比，Alecensa（ 艾乐替尼 ）将既往接受过铂类化疗和克唑替尼治疗的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病恶化或死亡（无进展生存期，PFS）的风险显著降低了85%。除了Alecensa一线治疗ALK阳性的NSCLC患者的显著 ...
既往研究表明，相比 EGFR抑制剂 单药，EGFR抑制剂联合贝伐单抗可显著延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期。阿帕替尼是高选择性VEGFR-2抑制剂，在肺癌的临床研究中有优异的抗肿瘤活性，那么阿帕替尼联合EGFR抑制剂能否进一步延长患者的无进展生存 ...
尽管 格列卫 一线治疗为患者带来了明显生存获益，但格列卫标准剂量治疗失败后的最佳选择始终存在争议。两项III期临床研究（EORTC62005与S0033），评估格列卫标准剂量失败后增加剂量治疗不可切除/转移性胃肠间质瘤的疗效与安全性，最终两项研究获得了近似 ...
达可替尼（ Dacomitinib ）在去年ASCO报告后引起了较大轰动，因为研究结果显示达可替尼组的mPFS达到了14.7个月，研究者评估mPFS达到16.6个月，且OS已超过34个月，同时研究者评估中国人群mPFS达到18.4个月。基于这一结果，美国FDA和中国CFDA均将其列入快 ...
肾癌是一种起源于肾脏的恶性肿瘤，如果患者在早期被发现，那么五年生存率还是比较高的，但如果确诊时为 肾癌晚期 ，那么患者的预后往往较差，五年生存率也会大大降低，仅有5％~12％。所以晚期肾癌患者急需更为有效的后续治疗方法。今天，小编就来和大家 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。在临床上白血病又有很多种，针对每种不同的白血病，都有相应的治疗方法。今天小编主要为大家介绍下不同类型的白血病治疗方法。（1）急性髓细胞 白血病治疗 ：首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7 ...
尼拉帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患 ...
众所周知， 多吉美 （索拉菲尼）是治疗晚期肝癌的靶向药，且是一线用药，其在临床上已有十多年的使用经验了，但并不是所有的肝癌患者都可以吃多吉美。那么在哪些情况下，肝癌患者不能吃多吉美呢？下面随小编一起来了解下吧。以下这些情况肝癌患者不能吃 ...
最近公布的ENGOT-OV16/NOVA试验研究了尼拉帕尼( niraparib )联合派姆单抗对铂类耐药的卵巢癌患者的缓解率，该研究入组了553例既往经过至少两轮含铂标准化疗且在最后一轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并根据是否带有BRCA基因胚系突变（源于生殖细胞的突变 ...
最近，一位患者诉求：吃了 依西美坦片 后两腿关节疼是啥原因，另外身体上出现米粒状的小红点是啥问题？吃依西美坦的过程当中出现骨关节痛，其实就是药物引起的副作用。理论上讲，依西美坦是在研究结果当中出现骨骼肌肉疼痛比较少的一种AI，但是每个患者 ...
一项研究旨在评估特发性肺纤维化（IPF）患者使用 吡非尼酮 （1602-2403 mg/天）和尼达尼布（200-300 mg/天）治疗的安全性和耐受性的研究结果得到公布。这项为期24周的单臂，开放标签，IV期研究招募的IPF患者，其用力肺活量％pred≥50％，肺部一氧化碳弥 ...
吡非尼酮( pirfenidone )的安全性和耐受性如何？这一问题，在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验给出了答案。该研究结果显示，与安慰剂组比较，高剂量吡非尼酮组更易出现光敏反应、厌食、头晕和转氨酶升高，且差异具有统计学意义；而低剂 ...
帕博西尼 （爱博新）已获得国家药监局批准上市，那帕博西尼在国内上市是基于哪些研究成果呢？帕博西尼在中国的上市主要基于多项国际多中心III其研究结果（PALOMA-1，2，3），以及在中国患者中开展的帕博西尼联合来曲唑一线治疗ER阳性/HER2阴性晚期乳腺 ...
美国，斑秃引起超过650万人脱发。现在，研究人员发现一种已经被FDA批准的用来治疗一种罕见的骨髓疾病的药物鲁索替尼( Jakavi )能使这些患者恢复头发生长。研究人员发现用来治疗罕见的骨髓疾病的药物鲁索替尼能在几个月内使斑秃患者的头发恢复生长。斑秃 ...
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