克唑替尼胶囊（ Xalkori ）可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。且对于患者的治疗效果良好，那么对于孕妇及老人儿童患者，克唑替尼该如何用药呢？（1）妊娠期用药：当给予妊 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 )可以说是慢淋白血病CLL中的新兴，但是在使用的时候也需要格外注意。1 服用依鲁替尼时，不要喝柚子汁、吃柚子或吃赛维利亚橙子。2 勤洗手，服用伊布替尼期间一定要勤洗手。3 除非有特殊嘱咐，否则请保持充足的水分，每 24小时至少喝 ...
依鲁替尼( 伊布替尼 )是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。多项国际研究表明，依鲁替尼具有良好的耐受性，并可显着降低患者的疾病进展和死亡风险。同时，依鲁替尼服用方便，每日一次的 ...
虽然说 色瑞替尼 早在2014年就已经被美国FDA批准上市治疗，但是一直以来都是作为克唑替尼治疗失败或者不能耐受后的选择。往往都是我们肺癌ALK患者的二线用药。但时随着医疗技术的发展，越来越多的靶向药物开始被发掘出来了更多的治疗潜力，在众多的医疗 ...
在临床上，有很多癌症晚期的患者，会发生骨转移。所谓的骨转移，主要是指癌细胞通过血液循环等途径经过游走、扩散到某些部位的骨头上，形成骨转移瘤。对于骨转移的肿瘤，比较顽固，而且对于肿瘤患者来说，也遭受了巨大的痛苦。目前治疗骨转移的方式有打 ...
奥希替尼( Osimertinib )凭借优异的临床数据，相继获得FDA批准用于二线T790M耐药患者，及一线非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者。那么奥希替尼能够取代一代，二代EGFR TKIs，从而全面接班，挺进一线，赢着通吃吗？下面就从各方面为大家分析一下。 从PFS ...
肺癌化疗是晚期肺癌患者最常使用的肺癌治疗方式，对于非小细胞肺癌患者来说虽然肺癌化疗能够抑制住我们病情的发展和恶化，但是往往长期用药治疗会有非常严重的副作用，往往在经过化疗之后，整个人的精神状态都进入到了低谷。不过好在现在小分子靶向药物 ...
2018年7月30日， JCO杂志在线发表了AURA3研究中 奥希替尼 治疗T790M阳性合并脑转移的晚期NSCLC患者疗效数据。该数据坐实了奥希替尼治疗脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。在AURA3入组的419例患者中，伴有CNS ...
艾乐替尼 （Alectinib）可色瑞替尼一样都是第二代ALK抑制剂，不过该药是由罗氏研发，具有传染中重排（RET）原癌基因活性。多项II期临床试验均证实了艾乐替尼治疗克唑替尼难治性ALK阳性非小细胞肺癌时所带来的效益，但该药正真的潜力在于一线用药。III期 ...
非小小细胞肺癌伴随着ALK基因突变是我们在临床上经常出现的一种情况。一般而言这类肺癌患者首选药物都是克唑替尼。不过药物都有耐药性，不少患者在使用克唑替尼后出现了耐药反应或者是不能耐受的情况。这个时候就轮到 色瑞替尼 来进行后续的治疗。但是药 ...
2017年，一项代号为ASCEND 4的III期临床试验在初诊的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者中对 色瑞替尼 （SPEXIB）与含铂化疗进行了比较，结果显示，接受色瑞替尼治疗的患者的中位无进展生存期是化疗的两倍，色瑞替尼组16.6个月，化疗组8.1个月。基于 ...
非小细胞肺癌是一种早期难以发现的癌症，再加上现代人工作生活的繁忙，越来越多的非小细胞肺癌患者当病情进入到了晚期，甚至是发生了转移才有所察觉。其中 肺癌脑转移 是比较常出现的肺癌远处转移的情况。那么对于发现了肺癌脑转移的ALK基因型患者我们有 ...
虽然克唑替尼在临床实践了取得了成功，但随着时间的推移，克唑替尼的耐药性问题日趋明显，大部分用药者会在1年内病情复发，从而以 色瑞替尼 为代表的新一代ALK激酶抑制剂应孕而生。色瑞替尼是由诺发研发的第二代ALK抑制剂，其结构和克唑替尼不同，而且色 ...
结直肠癌 腹膜转移发生率高，10%患者术前或术中被诊断为腹膜转移，25~35%患者根治性切除手术后发生腹膜转移。由于早期腹膜转移以微转移为主且腹膜癌结节体积小，影像学检测诊断常常滞后。腹膜转移的临床症状严重：难治性腹水、持续性肠梗阻和顽固性腹痛 ...
根据临床试验和说明书， 克唑替尼 （Crizonix）的剂量通常为250mg每天两次，并在该剂量下具有良好的耐受性。各项临床试验中，接受克唑替尼治疗的患者的生活质量评价结果显著优于对照组，患者服用克唑替尼后最常见的不良反应为1-2级消化道反应，然而也有 ...
美国SEER数据库统计的1990-2003年间的11万多例 乳腺癌患者 数据提示，HR阴性患者在诊断后2年左右，死亡率就开始升高，过了5年后死亡率持续下降；而HR阳性患者，在诊断后2-3年死亡率呈上升趋势，虽幅度相对较低，但在10年后仍持续稳定。由此可见，HR+乳腺 ...
吉非替尼( 易瑞沙 )是第一个可口服的、 选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。治疗效果好，但副作用也不少，痤疮样皮疹就是吉非替尼最常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，虽然目前有研究发现非小细胞肺癌患者服药后 ...
阿帕替尼 /艾坦是我们自主研制的用于治疗晚期胃癌的抗癌靶向药物，是以VEGFR-2为靶点的小分子靶向药物，可以用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。并且该药也是目前晚期胃癌治疗中为数不多的口服用药。使用该药后的大部分患者都能极大的延长生存 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，是由辉瑞公司研发，可靶向ALK和ROSI突变，也是第一个进入ALK阳性肺癌患者人体试验的靶向药。2010年,I期PROFILE 1001研究表明，在继往采用铂类化疗的ALK阳性肺癌患者中，克唑替尼二线治疗的总体缓解率和中位PFS均优于二线化 ...
吉非替尼( 易瑞沙 )的推荐剂量为250 mg（1片），1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服吉非替尼1次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（1次服用2 ...
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