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  • 在氟维司群治疗基础上加用拉帕替尼并不能改善乳腺癌患者的总生存期

    在氟维司群治疗基础上加用拉帕替尼并不能改善乳腺癌患者的总生存

      最近一项来自波士顿Dana-Farber肿瘤研究所的Ⅲ期临床研究发现,对于ER阳性的进展期乳腺癌患者,在氟维司群治疗基础上加用 拉帕替尼 并不能改善患者的PFS和总生存期(OS),而且会带来更多的治疗毒性反应。该研究入组对象为雌激素受体阳性、伴或者不伴孕 ...

  • 近期在我国上市的全新乳腺癌靶向药物爱博新/帕博西尼的治疗效果

    近期在我国上市的全新乳腺癌靶向药物爱博新/帕博西尼的治疗效果

      虽然现在我国 乳腺癌 的生存率比较高,但这是因为早期乳腺癌的治疗效果比较好,而晚期乳腺癌,则治疗效果非常差。近10年来我国晚期乳腺癌的治疗药物无重大进展,缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2~3年,5年生存率仅约20%。晚期乳 ...

  • 治疗美国前总统黑色素瘤的PD-1抑制剂是什么药物?

    治疗美国前总统黑色素瘤的PD-1抑制剂是什么药物?

      说起PD-1,应该大家都不陌生,作为一款曾治愈美国前总统卡特的抗癌神药已然成为了新近网红,从2018年7月20日,CFDA批准默沙东公司 PD-1抑制剂 Keytruda(Pembrolizumab,商品名可瑞达)上市,用于晚期黑色素瘤的治疗。目前,关于Keytruda的研究也如火如 ...

  • 依维莫司(Everolimus)对复发难治的T细胞淋巴瘤具有抗肿瘤活性

    依维莫司(Everolimus)对复发难治的T细胞淋巴瘤具有抗肿瘤活性

       依维莫司 (Everolimus)是一种口服药物,靶向雷帕霉素(mTOR)通路的哺乳动物靶点。这项研究调查了mTOR通路在T细胞淋巴瘤(TCL)细胞系的活化,并在2期试验中评估了复发/难治TCL的抗肿瘤活性。mTOR通路在检测的6个TCL细胞系中都被活化,而且依维莫司强 ...

  • 依维莫司(AFINITOR)不能让哪些患者得到PFS延长的临床获益

    依维莫司(AFINITOR)不能让哪些患者得到PFS延长的临床获益

      乳腺癌患者中约有15%~20%存在HER2过表达,这些患者往往预后不良,曲妥珠单抗极大改善了这类患者的转归,但 PIK3CA 突变和/或 PTEN 缺失介导的mTOR通路激活能够诱导曲妥珠单抗耐药。近期一项研究了关于 依维莫司 (AFINITOR)在表皮生长因子2 受体(HER2 ...

  • 依维莫司(Everolimus)能克服肿瘤对曲妥单抗治疗产生的抵抗吗

    依维莫司(Everolimus)能克服肿瘤对曲妥单抗治疗产生的抵抗吗

      尽管临床前期的数据提示PI3激酶/mTOR通路的激活可以导致肿瘤对曲妥单抗治疗产生抵抗, 依维莫司 (Everolimus)等PI3激酶/ mTOR通路抑制剂可能会克服这一抵抗,但是利用这一原理的临床试验结果令人失望。大型BOLERO-1/TRIO 019试验中,每周单纯应用紫杉 ...

  • 尼达尼布在中国上市开启特发性肺纤维化治疗的新维度

    尼达尼布在中国上市开启特发性肺纤维化治疗的新维度

      2018年3月9日,由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物尼达尼布( 维加特 )在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物,尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50%,显 ...

  • 尼达尼布联合化疗用药的治疗效果如何?

    尼达尼布联合化疗用药的治疗效果如何?

       尼达尼布 单药治疗特发性肺纤维化的效果很好,那么尼达尼布可不可以联合化疗呢?效果如何?1 尼达尼布联合多西他赛。基于 LUME-Lung 1临床试验的结果,此项研究证实,与多西他赛单药治疗方案相比,尼达尼布与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的 ...

  • 依维莫司/飞尼妥的免疫抑制功效和对移植肾功能的保护作用不劣于MPA

    依维莫司/飞尼妥的免疫抑制功效和对移植肾功能的保护作用不劣于M

      依维莫司又叫 飞尼妥 ,是一种激酶抑制剂,已被批准治疗晚期肾癌,有研究显示,依维莫司可以减少钙调磷酸酶抑制剂( CNI)的治疗剂量,但是在肾移植患者中其疗效和安全性有待确认。一项多中心非劣效性试验中,研究者随机选取2037例接受二次肾移植的患者 ...

  • 比较尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力

    比较尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力

      卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,尽管发生率不高,但死亡率位居所有女性生殖道癌症的首位。 尼拉帕尼 是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,是继“Olaparib(奥拉帕尼),Rucaparib”之后FDA批准的第三个PA ...

  • 鲁索替尼/捷恪卫不仅能改善骨髓纤维化患者的症状还能延长寿命

    鲁索替尼/捷恪卫不仅能改善骨髓纤维化患者的症状还能延长寿命

      目前,骨髓纤维化的病因尚不明确,比较确切的高危因素是接触化学物质或者受到核辐射。骨髓纤维化的整体中位生存时间为5.7年,高危患者生存期仅为2.3年。 鲁索替尼 (捷恪卫)是目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物,在目前临床实验的数据中,不论是在 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛所导致的高血压需要停药治疗吗?

    乐伐替尼/乐卫玛所导致的高血压需要停药治疗吗?

       乐伐替尼 /乐卫玛是一款在我国上市不久的肝癌靶向药物。并且随着相关研究实验的增加越来越多的乐伐替尼适应症开始出现。但是很多人在购买吃药治疗之后,并没有太在意乐伐替尼的用药说明书,仅仅只是按照医生的用药指导来用药,导致了许多乐伐替尼的副作 ...

  • 辉瑞旗下第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)在日本上市

    辉瑞旗下第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)在日本上市

      日本于2018年9月21日批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 Lorlatinib(商品名LORBRENA)上市,适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。   本品单药适用于对ALK抑 ...

  • 尼拉帕尼(Niraparib)的安全用药剂量是多少

    尼拉帕尼(Niraparib)的安全用药剂量是多少

      尼拉帕尼( Niraparib )是一种多(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,在美国和欧洲已经获得批准,用于对含铂化疗方案出现完全或部分缓解的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。在关键性试验ENGOT-OV16/NOVA中,由于TEAE而降低剂量 ...

  • 高龄骨髓纤维化患者能否从鲁索替尼(jakavi)治疗中获益

    高龄骨髓纤维化患者能否从鲁索替尼(jakavi)治疗中获益

      众所周知, 鲁索替尼 ( jakavi )是唯一被批准治疗骨髓纤维化的药物,其缩脾效果极为显著。那在采用鲁索替尼治疗的骨髓纤维化患者当中,年龄是其预测及限制因素吗?高龄患者能否可以从鲁索替尼治疗中获益呢?该研究是一项多中心、回顾性研究,共纳入277 ...

  • 国内肝癌患者用乐伐替尼/乐卫玛一个月的药费要多少?

    国内肝癌患者用乐伐替尼/乐卫玛一个月的药费要多少?

      乐伐替尼独特的作用机制使其治疗由乙肝诱发的肝癌患者有着非常不错的治疗效果,而且我国又是一个乙肝大国,大部分肝癌患者都是由乙肝和丙肝病变恶化来的,所以乐伐替尼也被称为治疗中国肝癌患者的特效药。据康安途了解到乐伐替尼在最近也已经上市了,但 ...

  • 治疗ALK阳性肺癌患者的新药艾乐替尼与旧药克唑替尼的疗效对比

    治疗ALK阳性肺癌患者的新药艾乐替尼与旧药克唑替尼的疗效对比

      ALK+的肺癌患者使用新药 艾乐替尼 比使用“旧药”克唑替尼效果好很多,无进展生存期25.7个月VS10.4个月,延长了足足15.3个月!艾乐替尼是一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。2015年12月,美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者 ...

  • 芦可替尼(Jakavi)/鲁索替尼可显著改善慢粒单患者的生存情况

    芦可替尼(Jakavi)/鲁索替尼可显著改善慢粒单患者的生存情况

       芦可替尼 (鲁索替尼,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。一项I/II期临床试验,评估了芦可替尼治疗慢粒单患 ...

  • 艾乐替尼目前在市场上有哪些版本?价格分别是怎样的?

    艾乐替尼目前在市场上有哪些版本?价格分别是怎样的?

      针对ALK阳性肺癌,首选药物是克唑替尼,克唑替尼耐药后怎么办呢?可以选择 艾乐替尼 ,其效果显着,特别是对脑转移的患者(克唑替尼最大的问题就是无法治疗脑转移),缓解率高,不良反应低。艾乐替尼效果如此好,那么它都在哪些国家上市了呢?价格如何? ...

  • 芦可替尼(ruxolitinib)联合地西他滨可提升AML治疗效果

    芦可替尼(ruxolitinib)联合地西他滨可提升AML治疗效果

      对于由MPN或MDS转化来的急性髓细胞白血病(AML)患者而言,地西他滨基础上加用 芦可替尼 (ruxolitinib)疗效可获提升。该研究为I/II期临床试验,共纳入19例继发性AML患者,均由MPN或MDS转化而来。其中I期纳入14例,II期纳入5例。采用地西他滨+芦可替尼 ...

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