2017年美国FDA批准2项 CAR-T细胞疗法 产品上市, 使这一疗法持续受到热烈关注。JULIET是一项单臂、开放性、多中心、全球性的Ⅱ 期临床试验, 主要探索 CTL-019（CD19 CAR-T细胞tisagenlecleucel）在rrDLBCL患者中的疗效。入组条件为≥ 18岁, 既往接受≥ 2 ...
吡非尼酮 （pirfenex）是治疗特发性肺纤维化的一种有效药物，不过患者在服用吡非尼酮后也会出现一些不良反应。在一项纳入患者人数为1371的研究中，治疗后的整体不良事件在治疗12个月内的发生率为64.6%。其中，发生率≥3%的不良事件分别有食欲减退（27.9 ...
相信肺癌患者对易瑞沙这款药物都不会陌生， 易瑞沙 /吉非替尼被称为是我们肺癌治疗的神药，可是面对肺癌基因变化较大，突变类型较多的非小细胞非癌患者来说，易瑞沙并不能满足我们的治疗需求。特别是对于一些RET 重排的患者来说，治疗更加困难。不过这并 ...
舒尼替尼和索拉非尼分别于 2005 年和 2006 年上市，已经有了十多年的使用经验，作为晚期肾癌最早的靶向药物，这两个药都给患者带来了很明显的生存获益。 帕唑帕尼 （pazopatinib）与舒尼替尼、索拉非尼的比较，实际上是我们在药理学上的进步，帕唑帕尼在 ...
目前, 抗血管生成药物 种类繁多, 如恩度、贝伐单抗等, 但其在肺癌一线、二线和三线的单药使用中均未取得让人满意的成果。2017年耗时10年的E1505Ⅲ 期研究最终更是宣告了沉重的阴性结果。 然而, 科研人员对抗血管生成药物的探索仍将继续, 2017年在ASC ...
凡德他尼 是目前主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，可是在用药期间这款药物的不良反应和副作用比较多，但是如果我们处理的不及时的话很可能会导致我们最终的治疗效果不好，或者是导致更多的严重副作用出现。下面康安途海外就医就来为大家讲解一 ...
以PD-1和PD-L1抑制剂为代表的 免疫疗法 被广泛应用于晚期肺癌。2017年发表于《Cell》杂志的一项研究提示，免疫治疗应用于早期肺癌患者也同样奏效。值得注意的是, 这一研究同时发现了许多其他的免疫疗法的新靶点, 研究结果正在用来帮助开发的免疫疗法应用 ...
2017年欧洲肿瘤内科学会年会（European Society of Medical Oncology, ESMO）上PROFILE1014研究传来喜讯, 结果显示第一代克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）阳性NSCLC的总生存期超过4年, 奠定了克唑替尼在 ALK阳性 NSCLC ...
培唑帕尼 （votrient）的引进使中国晚期肾癌患者治疗药物多了一种选择，哪些患者是培唑帕尼的优选人群呢？培唑帕尼融合了很多药物的优点，如疗效可靠且副作用小，所以适用于所有晚期肾癌，特别是患者对其它药物不敏感的情况。对中国患者来讲，只要是手 ...
我国已批准上市的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI ）共有三代：分别是第一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼, 第二代阿法替尼, 第三代奥希替尼。这三代EGFR-TKI的疗效如何?我们 ...
凡德他尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，也许许多肺癌患者对这款药品比较陌生，的确其不是我们常见的一线治疗用药，而且往往单药服用凡德他尼进行治疗的情况较少，大多数都是与其他靶向药物一起联合治疗。据康安途海外就医了解到，在 ...
曲妥珠单抗 联合贝伐单抗的BEATRICE研究和曲妥珠单抗联合拉帕替尼的ALTTO研究均为阴性结果, 但2017年迎来了APHINITY和ExteNET研究得到的阳性结果。von Minckwitz等2017年在《N Engl J Med》上发表了APHINITY研究3年随访的结果, 该研究共纳入了4 805例淋 ...
帕唑帕尼 （votrient），又叫培唑帕尼，和索坦（舒尼替尼）一样，都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的复兴要比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足 ...
抗HER2治疗是 乳腺癌靶向治疗 的重要组成部分, 曲妥珠单抗的出现显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。虽然目前曲妥珠单抗的规范疗程为1年, 但由于其费用昂贵且可能出现心脏毒性, 2017年有许多研究探索短于1年的曲妥珠单抗治疗能否得到类似的获益。 ...
多发性骨髓瘤 （multiple myeloma, MM）是血液系统恶性肿瘤第二常见的疾病, 约占10%。2017年, Bluebird Bid和Celgene在ASCO会议共同公布了抗BCMA CAR-T治疗MM的临床试验数据, 入组的15名MM患者, 客观缓解率为100%, 且复发率为0%, 同时, 南京传奇生物科 ...
2017年, 在两款 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法 （chimeric antigen receptor T-cell immumotherapy, CAR-T）细胞产品获批后, 推进了全球细胞免疫治疗的研究。2017年血液恶性肿瘤的重要突破无疑是CAR-T治疗正式被FDA批准上市。 2017年7月31日, 诺华公司 ...
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors, CARs）是一种跨膜嵌合蛋白, 通过基因转导技术, 使被修饰细胞外形成可特异性结合肿瘤抗原的单链可变片段（single chain fragment variable, scFv）、铰链区、跨膜区及一个或一个以上的细胞内信号转导区域。 ...
大部分的B细胞性恶性肿瘤表面都高表达 CD19 , 目前, FDA批准上市的两款CAR-T产品, 均针对CD19抗原, 其适应证也在扩大, 如慢性淋巴细胞白血病。尽管抗CD19 CAR-T的疗效突出, 但仍有部分患者的治疗效果不佳, 容易复发, CD22表达于大多数B细胞性急性淋巴细 ...
目前, CAR-T细胞 大多来源于患者本身, 而在一些年幼或老年患者及肿瘤高负荷的患者体内很难获得足量的T细胞, 异源CAR-T细胞表面的TCR及HLA-Is易引起移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD）, 虽然通过CRISPR/Cas9技术敲除TRAC、B2M、PD-1等可 ...
儿童是一个家庭的希望，孩子的病全家着急，特别是当自己的孩子患上了难以治疗的ALK融合阳性肺癌后，许多家长都是心急如焚，希望能够找到最适合的治疗方案。目前针对肺癌ALK的抗癌靶向药物 克唑替尼 ，被海外医疗研究证明也可以用于治疗儿童患者。下面我 ...
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