Alunbrig（ 布加替尼 ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，体外浓度达到临床应用浓度时可以抑制多种酶的活性，包括：ALK(IC50: 14nM), ROS1(IC50: 18nM)，胰岛素样类生长因子-1受体(IGF-1R) (IC 50: 148nM)和FLT-3(IC 50: 158nM)以及EGFR缺失和1号点位突变。 ...
众所周知， 米托坦 （mitotane）是唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，那患者患者在用药期间有哪些注意事项呢？米托坦片剂应在有使用癌症化疗药物经验的合格医生监督下服用。由于肾上腺抑制是其主要功能，发生休克或严重创伤时应立即暂停服用米托坦 ...
肾上腺皮质癌吃 米托坦 （lysodren）能治好吗？尽管米托坦是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）的药物，但单药治疗晚期疾病的数据仍然很少。近日在JCEM上发表的一篇文章则评估米托坦在晚期ACC中的疗效，并确定预后因素。研究人员共纳入127例晚期ACC ...
艾曲博帕 返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲博帕返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险 ...
瑞博西尼 （Kryxana）是FDA批准的第二款的口服CDK4/6抑制剂，是HE阳性和HER2阴性的绝经后晚期转移性乳腺癌患者的一线用药。根据临床试验结果显示，瑞博西尼对乳腺癌患者的客观缓解率为52.7%，中位无进展生存期为25.3个月。那患者在服用瑞博西尼期间需要 ...
再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见、严重的血液疾病，患者骨髓不能产生足够的红血球、白血球和血小板。目前，再生障碍性贫血的标准护理包括免疫抑制疗法（IST）和造血干细胞移植。然而，多达1/4至1/3的患者对IST无缓解，30%-40%的缓解者病情会复发。近日 ...
拉帕替尼( 泰立沙 )用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼应每日 ...
目前，在以经典型 霍奇金淋巴瘤 为适应症的进口/国产PD-1单抗有：纳武利尤单抗（已获批）；帕博利珠单抗（已获批）；替雷利珠单抗（申请中）；信迪利单抗（申请中）；卡瑞利珠单抗（申请中）。 其中，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗尚未披露关于经典型霍奇 ...
抗体药物偶联物本妥昔单抗( Adcetris )已经获得FDA批准扩大适应症，可与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇 ...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab）是一种单克隆抗体，截至目前获批的适应症包括胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌。那雷莫卢单抗在治疗这三个适应症时的用法用量都是怎样的呢？首先我们先说下雷莫卢单抗在获批的第一适应症胃癌中的用法用量吧。雷莫卢单抗在治疗胃 ...
本妥昔单抗 的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE（一种微管抑制剂）与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。在使用本妥昔单抗的过程中，最常见不良反应(≥20%)是中性 ...
在患者还普遍认为进口药一定好于国产药时候，中国制药企业研发的抗肿瘤新药早已登上了国际舞台。目前，国内第一梯队的4家PD-1/PD-L1抗体研发企业均已提交上市申请，我们有理由相信在2019年，中国患者会用上国产 PD-1抗体 。 中国患者未来可选择的PD- ...
除了乳腺癌，对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者， T-DM1 也有一定的疗效。2016年《Annals of oncology》杂志曾经报道过一组来自欧洲38家癌症中心的101名HER2基因激活突变的病例汇总。 中位总生存时间是2年，93%患者一线使 ...
为了明确 地诺单抗 （denosumab）对治疗绝经后女性骨质疏松的长期有效性和安全性，美国学者利巴那提等在完成了为期3年的Ⅲ期试验后，继续开展一项为期10年的开放标签扩展试验。在扩展试验期间，所有女性除每日服用钙片和维生素D外，均须半年接受一次deno ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其适应症为：进展期或对甲磺酸伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）；晚期肾细胞癌（RCC）；肾细胞癌（RCC）肾上腺切除术后高复发风险成人患者的辅助治疗；无法切除的局部晚期或转 ...
甲磺酸伊马替尼 （格列卫）是一种酪氨酸激酶抑制剂，是第一种对控制胃肠道间质肿瘤进展反应率有效的药物。经过美国食品和药物管理局（FDA）批准，伊马替尼可用于GIST完全切除的成人患者的辅助治疗。 对于不能手术的患者，难以达到阴性切缘，或有严 ...
地诺单抗 （SGEVA，狄诺塞麦）是一种特异性人源化单克隆抗体，可有效预防实体瘤骨转移患者骨相关事件，那地诺单抗能否预防继发性骨质疏松和抑制过度的骨质吸收所导致的炎症呢？一项在在日本类风湿关节炎患者中开展的一项研究试验，评估了地诺单抗（与双 ...
长期以来， 胃肠道间质肿瘤 （GIST）一直被认为是平滑肌肉瘤。 然而，与平滑肌肉瘤不同，胃肠间质瘤对化疗具有高度耐药性。1983年，Mazur和Clark发表研究报告，论证了许多胃肠肉瘤缺乏平滑肌或神经肿瘤典型的免疫组化或纤维特征上的证据。因此，Mazur和C ...
肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的 RCC 患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。 2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 ...
2018年2月，Roche公司宣布，对于晚期或转移性肾细胞癌患者（PD-L1表达≥1%），Atezolizumab（ 阿特朱单抗 ） + 贝伐一线治疗，与舒尼替尼相比，疾病恶化或死亡风险降低26% (HR=0.74; p=0.02)。联合治疗组的中位无疾病进展生存期为11.2个月，舒尼替尼组的 ...
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