吡非尼酮 是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。吡非尼酮 ...
CAR-T细胞疗法 目前已被批准用于血液癌症治疗，新的临床前研究表明，使用CAR-T细胞疗法治疗胃癌实体肿瘤的前景可待。 CAR- T细胞疗法前景可待，目前已被FDA（美国食品药物监督管理局）批准治疗B淋巴细胞性白血病(B cell ALL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL) ...
服用 鲁索替尼 （芦可替尼），可以生养孩子吗？近日一位女性慢性骨髓增殖性疾病在网上咨询康安途医学博士说，自己已经服用鲁索替尼两个星期的时间了，血象低了一些，偶尔会感觉到乏力，盗汗，没有脾大，输血依赖等情况，问能否母乳喂养。那鲁索替尼治疗 ...
CAR-T细胞疗法是去年上市的重磅癌症新疗法，作为一种创新性癌症治疗方法， CAR-T疗法 与以往的任何一种治疗方式都都不同，它通过抽取患者的血液分离T细胞并加以改造，之后再重新输入回患者体内以增强T细胞治疗癌症的能力，目前已经有两款CAR-T细胞疗法问 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病。最近，尼达尼布和 吡非尼酮 在减缓IPF疾病进展方面显示出疗效，并得到美国食品和药物管理局的批准。虽然已经有很多药物用于IPF的治疗，但并未能显着降低疾病死亡率。本研究的目的是评估用 ...
癌症，特别是肺癌在治疗过程中需要面对的一个问题就是用药选择。肺癌中的 非小细胞肺癌 拥有大量的靶向药物，药物的选择直接影响了患者的治疗效果。 作为常见的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患友，可用药物一箩筐，但不知道选哪个。可能对于只有一次选 ...
北京时间的2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的 Palbociclib (帕博西尼)在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。Palbociclib 是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂，在这之后，美国又分别批准了另外两个用于乳腺癌的 ...
鲁索替尼 （ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。靶向药物鲁索替尼可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用 ...
以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗的兴起，成为了许多癌症患者的福音。 PD-1抑制剂 拥有广谱性，对于大多数癌症都有不错的治疗效果。而针对一些癌症，既有药物与PD-1抑制剂联用可能会实现意想不到的治疗效果。 Niraparib+Pembrozlizumab，I/II期临床试验 ...
帕博西尼（ IBRANCE ），也叫哌柏西利，是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。治疗晚期乳腺癌的药品中，医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。且帕博西尼为口服固体 ...
晚期卵巢癌 的治疗局面是十分严峻的，晚期卵巢癌通常会使用手术进行一次切除，之后再辅助使用化疗或者其他靶向药物进行治疗。但尽管这样的联用疗法对于卵巢癌来说，效果还是一般的。而新兴的建议疗法的到来，为卵巢癌患者带来了新的希望。 PARP+PD- ...
白癜风是一种以CD8（+）T淋巴细胞导致的黑色素细胞被破坏而导致皮肤褪色为特征的自身免疫性疾病。Janus激酶（JAK）抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib）可以有效的抑制T淋巴细胞毒性。在鼠模型中，JAK抑制剂成功反转了CD8（+）T淋巴细胞所导致的斑秃，斑秃是 ...
仑伐替尼( 乐伐替尼 )与索拉非尼头对头对比的全球多中心、随机对照、非劣效性Ⅲ期临床REFLECT研究，该研究在全球入组954例不可手术切除的肝细胞癌患者，并且既往未接受过系统治疗，按1︰1随机分配至仑伐替尼组（n=478，体重＜60 kg为8 mg每天一次或体重 ...
长期以来，我国肝癌患者常见的治疗方法是靶向药物 索拉非尼 ，而这一药物是在很多年前就上市的了。无论是在国内还是国际上，长期以来都没有肝癌新药上市。而尽两年，瑞戈非尼/乐伐替尼等新药接连不断的出现，为肝癌患者提供了新的治疗选择。 相关临 ...
真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性肿瘤，以红细胞增多为主要表现，常合并白细胞及血小板计数增加。患者血栓事件及心血管事件的风险性会随之增加，并且常出现皮肤瘙痒、疲劳、盗汗等症状，在疾病进展时常出现脾肿大。目前最常用的的一线降细胞药物 ...
肝癌，是继肺癌之后的又一大高危害的癌症。我国由于存在大量乙肝等传染性肝炎患者原因，他们经过肝硬化等阶段后逐渐发展成为了肝癌。肝癌治疗，是我国需要面临的一个非常严峻的问题。 继 索拉非尼 后，近10年都没有新的肝癌药物被FDA批准上市。直到 ...
早期肝癌患者可以接受包括手术和射频消融（小肝癌）等在内的根治性治疗，我国肝脏外科技术居于世界领先水平。但肝癌主要由慢性肝病导致，尤其是肝硬化，限制了外科手术治疗的可能性；此外，80%的HCC患者在就诊时即为无法切除，仅能接受局部治疗和系统治 ...
在3期临床试验AURA3中，对奥希替尼治疗与标准化疗两种方案进行了比较。接受奥希替尼（ AZD9291 ）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后， ...
AZD9291 的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后怎么办，因为可以继续使用奥希替尼（AZD9291）进行肺癌治疗。奥希替尼（AZD9291）的靶向作用，就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或 ...
2016年9月，FDA批准了首个杜氏肌营养不良症药物Exondys 51，治疗dystrophin基因的第51号外显子确诊出现突变的患者。这些患者大概占所有杜氏肌营养不良症患者比例的13%。 Deflazacort 是一种有望治疗更广泛患者群体的皮质类固醇。 2017年，美国FDA宣 ...
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