尽管进展期肾癌的一线抗 VEGFR 靶向治疗疗效良好，但是多数患者难免会发生耐药。对于进展期肾癌患者，克服耐药从而获得更好的治疗效果是延长生存期的重要途径。 卡博替尼 /Cabozantinib是一种口服制剂。它是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制VEGF、 ME ...
印度易瑞沙 （Gefinat）是英国易瑞沙的仿制药，两者有效成分都是吉非替尼，由于易瑞沙原研药比较贵，大部分患者吃不起，所以印度在其国家特殊的专利法下，仿制了易瑞沙，印度仿制的易瑞沙不论是在疗效上，还是剂量上都和英国易瑞沙一样，临床上二者也可 ...
卵巢癌 是女性第五大易患的癌症。由于早期患者并无明显症状，大部分患者发现就是晚期，可用的治疗药物很有限。目前，以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段。不过，对于有BRCA基因突变的患者来说，还可以有BRCA抑制剂可用，效果非常好，包括已 ...
Lynparza （Olaparib）是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。奥拉帕尼Lynparza（AstraZeneca）已经获得FDA批准用于既往经过至少3次化疗治疗失败的BRCA胚系突变晚期卵巢癌患者的治疗。 FDA批准该药是 ...
卵巢癌 是死亡率最高的女性生殖系统肿瘤，可通过腹腔种植、局部扩散、淋巴转移与血行转移等途径转移。由于卵巢位于盆腔深部，发病的早期可无或有较轻的症状，早期发现较困难，大部分临床病例都是中晚期。 尽管卵巢癌经手术和化疗可达完全缓解，但多 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型 ...
达拉非尼( TAFINLAR )单药可用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤和BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。具体使用方法是：（1）黑色素瘤：单用本药前应确定肿 ...
T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。患者服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制， 奥希替尼 （Tagrisso）即专门解决这一问 ...
东京大学研究生院医学系研究科神经内科学的户田达史教授与神户大学研究生院医学研究科神经内科学的上中健医生等组成的研究小组发现，被批准用于治疗恶性黑色素瘤的药物 达拉非尼 有望抑制帕金森症的发展。帕金森症属于神经系统疾病，是世界上出现运动症 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）：小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，2015年2月被美国FDA批准，3月被日本PMDA批准，5月被欧洲EMA批准。目前已获批适应症包括：甲状腺癌、晚期肾细胞癌。目 ...
如今，肺癌的发病率和死亡率不断上涨，每年数百万人的生命都受到了威胁，而就在此时，因果阿斯利康研发的靶向抗肺癌药 吉非替尼 （Gefitinib），改变了晚期肺癌患者的临床治疗效果。根据吉非替尼说明书，凡对化疗无应答或后又出现局部转移的非小细胞肺癌 ...
早期 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者以手术治疗为主，术后辅助化疗是II或III期病人的标准治疗。目前靶向药物批准的适应症是晚期NSCLC患者。能不能把靶向药物的使用提前？甚至提前到早期患者手术后的辅助治疗？下面的研究部分回答了这个问题。 ADJUVANT ...
目前 阿法替尼 在临床上被批准的适应症有以下三种：1.用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌患者；2,治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。3.一线治疗具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小 ...
对于 晚期肾癌 的系统治疗，在TKI类药物中，培唑帕尼和（索坦）舒尼替尼均被作为一线治疗选择。那么，这两种药物，到底该作何选择呢？PISCES研究采用创新性的偏好问卷形式，评估了患者对于靶向药物培唑帕尼和舒尼替尼的选择倾向，为医生在选择治疗药物时 ...
贝伐珠单抗 是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与VEGF结合并阻断其生物活性，抑制VEGF与位于内皮细胞上的受体-Flt-l和KDR相结合，通过使VEGF失去生物活性减少肿瘤的血管形成，从而抑制了肿瘤的生长，目前广泛应用于转移性结直肠癌的治疗中。同 ...
阿法替尼 联合贝伐单抗一线治疗EGFR突变的NSCLC患者。该研究为I期试验，共纳入19例未经治疗的EGFR突变的NSCLC患者，其中5例患者接受阿法替尼40 mg/天联合贝伐珠单抗15 mg/kg，Q3W，另外14例患者，接受阿法替尼30 mg/天联合贝伐珠单抗15 mg/kg，Q3W治疗 ...
来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2，ErbB4。其作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。Perjeta联合H ...
尼达尼布 的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 试验结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可 ...
易瑞沙 （吉非替尼）是EGFR突变肺癌患者的一线用药，因为易瑞沙是靶向药物，所以患者在易瑞沙治疗期间，难免会出现一些不良反应，而且不同患者间出现的不良反应也可能会有所不同，虽说易瑞沙的副作用比较轻微，但是在众多的不良反应中，患者而一定要重 ...
关于 紫杉醇 给药时不可忽视以下2点：1. 使用专用输液器：紫杉醇在选择输液器材质方面有很严格的要求，因为该药液不能接触聚氯乙烯塑料（PVC）器械，所以在输注紫杉醇时不能使用普通输液器，必须使用一次性非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管，并通过所连接 ...
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