一项 依鲁替尼 （Ibrutinib）用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床III期研究RAY三年随访研究结果显示：接受依鲁替尼治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4个月），这一数据是接受Temsirolimus治疗的四倍（ ...
如果EGFR是突变了。而且TMB是高的，那么究竟该怎么办？有下面几个注意事项。从治疗策略看，研究者的结论是根据 EGFR突变 选择靶向治疗，即便是靶向药物耐药之后TMB高了，也不支持选择免疫治疗。 怎么才能知道是不是TMB高或低，目前检测TMB必须使用二 ...
众所周知， 依鲁替尼 ( Ibrutix )是美国FDA批准的复发和难治性CLL的初始治疗及随后的一线治疗，那慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者依鲁替尼治疗失败后，采用CAR-T细胞输注治疗的效果和安全性如何？美国Cameron J. Turtle博士对此进行了一项研究，结果表明 ...
TMB的定义就是每一段肿瘤细胞的基因序列上平均的突变数目，也就是越是这个数值高，则说明肿瘤细胞的基因序列里越是突变多，可能就被这些坏蛋们摸到一个突变，可以对靶向药物耐药，比如EGFR基因的T790M突变。所以高TMB的病人使用靶向药物的疗效时间短，这 ...
自从 依鲁替尼 （Ibrutinib）获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病的治疗就发生了巨大变化，不管是复发患者、初治患者还是高危患者，依鲁替尼均有良好的疗效，但hi作为靶向药物，依鲁替尼也存在耐药问题。那导致依鲁替尼耐药的原因是什么呢？疾病进展和组织 ...
肺癌中的非小细胞肺腺癌有较高的比例是EGFR基因突变，当出现这个基因突变之后病人可以使用靶向药物如特罗凯、易瑞沙等进行靶向治疗。目前大热的PD-1类药物如O药和K药也已经相继获批上市，预测 PD-1抗体 类药物的生物标志物有PD-L1表达，肿瘤突变负荷TMB ...
依鲁替尼 （Ibruvica）是由杨森制药和艾伯维联合开发，截至目前依鲁替尼获批的适应症包括套细胞淋巴瘤(MCL) 、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）及华氏巨球蛋白血症。目前国内还没有上市，原研药价格十分昂贵，不过孟加拉 ...
尼罗替尼胶囊 (TASIGNA)是一种Bcr-Abl, KIT和 PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了尼罗替尼与伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。在IA前，仅允许对进展期疾病患者予以交叉；IA后，尼罗替 ...
目前，BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂是治疗慢性期慢性粒细胞白血病的标准方案。近期，一项代号为ENEST的临床试验评估了 尼罗替尼胶囊 （Nilotinb）在治疗慢粒白血病中的有效性和安全性。研究对比了尼罗替尼与伊马替尼在国内慢粒患者中的疗效。该研究共纳入 ...
在早期 乳腺癌患者 中，腋窝淋巴结清扫术不仅没有提高患者的总生存率，还提高了术后并发症的发生概率。正好验证了2014年《美国医学会杂志》对腋窝淋巴结清扫“弊大于利”的说法。 因此，研究人员建议，对于早期乳腺癌患者来说，如果经前哨淋巴结活检 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤，不仅预后差，治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 （midostaurin）可抑制推动该病发展的KIT D816V。最近，一项开放性研究旨在评估雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者， ...
在我们的认知里，每次去医院都将面临抽血，X光等各种各样的检查，而各项检查治疗等等的费用也将花费几千、几万元不等，令人头疼。但，这些检查真的有必要做吗？顶级期刊《柳叶刀》近日发布了一项研究，对乳腺癌患者长达十年的随访调查显示，对于前哨淋巴 ...
免疫检查点抑制剂 最具吸引力的特性是其一旦有效后，往往能给患者带来长期生存获益。但这并不是所有的患者都能实现的，PD-1/PD-L1在临床应用方面还存在一些需要解决的问题： 单药有效率低：在2017年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，纳武利尤单抗治 ...
安立生坦片 （Volibris）是治疗肺动脉高压的药物，不仅可改善患者的运动能力，还能延缓疾病进展。根据安立生坦片说明书，该药的起始剂量为5mg，每天一次，整片空腹服用；如果患者耐受的话可将剂量调整为10mg每次。那吗特殊人群该如何服用安立生坦片呢？ ...
众所周知， 安立生坦片 （Ambrisentan）是治疗肺动脉高压的有效药物，那安立生坦片能治疗伴有肺纤维化的肺动脉高压患者吗？一项Ⅲ期国际临床试验结果显示，内皮素受体拮抗剂安立生坦片不仅对特发性肺纤维化患者没有助益，反而会促进病情进展。服用安立生 ...
安立生坦片 （Volibris）作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂，是从2013年进入国内的，与另一个药物，也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比，安立生坦有自己的一些优势。比方说，在做临床试验时可以看到，与安慰剂对照组相比，在肝功能损害方面是没 ...
从第一款PD-1单抗在中国获批上市以来，越来越多的患者开始了解并期待能够用上免疫检查点抑制剂治疗晚期癌症。目前，已经获批的两款 PD-1单抗 ：纳武利尤单抗和帕博利珠单抗分别用于驱动基因阴性的非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤。而在国外，PD-1/PD-L1单抗 ...
Opdivo 已获批肝癌适应症，该适应症的加速获批主要基于的是一项CheckMate-040研究。154例在接受索拉非尼治疗后疾病进展或无法耐受的患者，接受Opdivo 3mg/kg或240mg剂量，每2周一次。入组条件不限制患者的PD-L1表达水平，也不限制是否有活性乙肝病毒（H ...
近日，美国FDA批准 乐伐替尼 用于肝癌一线治疗，也接受Keytruda用于肝癌治疗申请，并授予优先审批资格，当Keytruda遇上仑伐替尼，在肝癌治疗上有什么效果呢？STUDY-116/KEYNOTE-524的早期结果支持对不可切除性肝细胞癌进行进一步研究。 STUDY-116/KE ...
凡德他尼片为口服给予的( Vandetanib )片，有两种规格，100 mg和300 mg，分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分：片芯：二水磷酸氢钙，微晶纤维素，交聚维酮，聚乙烯吡啶酮，和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分：hypromellose 2910 ...
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