阿来替尼 是第三代ALK抑制剂，我们之前已经科普过好几次了，自研发阶段就不断创造奇迹，赢得了世界的瞩目。在阿来替尼一线治疗ALK融合突变的非小细胞肺癌中，达到了平均34.8月的无进展生存期，意味着可将50%肿瘤控制近3年不进展，这足以让患者生存4-5年 ...
据了解，美国FDA已批准 阿法替尼 (Gilotrif)用于晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的铂类化疗进展。该批准基于第三阶段LUX-Lung 8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线阿法替尼与厄洛替尼(特罗凯)进行比较。在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替 ...
对于转移性结肠癌患者， 阿瓦斯汀 +FOLFIRI方案化疗（伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）为一线治疗方案。然而学术界始终存在争议：当贝伐珠+FOLFIRI化疗周期结束后，应该继续阿瓦斯汀维持治疗，还是只做观察直到肿瘤进展后再次化疗？一项名为PEODIGE 9的大 ...
辉瑞中国一直没有公开向社会发布 palbociclib 的学术推广专员招聘信息，甚至在公司内部都没有岗位招聘的通知，但据内部人员透露目前所有的销售岗位就已经通过内部转岗申请的方式全部占满，有人用“抢”来形容这个产品岗位的热门程度。 palbociclib通 ...
除了 帕博西尼 （palbociclib）以外，全球获批上市的CDK4/6抑制剂还有诺华的ribociclib和礼来的abemaciclib，两者在美国的获批时间比palbociclib大约晚了2~3年。 目前ribociclib（Kisqali）和abemaciclib（Verzenio）也已经在中国开展临床研究，目标 ...
随着现代医学对肺癌的不断深入了解，越来越多的治疗方法被应用到临床治疗中，传统的手术、放化疗手段不断优化，新型的靶向治疗、免疫疗法层出不穷。因此肺癌的治疗也逐步进入了精准治疗时代，尤其是有特定基因突变的晚期肺癌患者，相应靶向药物治疗是首 ...
我国是世界第一肺癌大国，每年大约有60万人死于肺癌，2008年卫生部公布的第三次全国居民死亡原因调查结果显示，肺癌已成为中国首位恶性肿瘤死亡原因。人们对EGFR突变的非小细胞肺癌的研究是最广泛的，针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者设计了特罗凯，易 ...
双盲三期研究CONFIRM已经确认 氟维司群 500mg与氟维司群250mg相比，可使绝经后激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌女性的中位总生存延长4.1个月，死亡风险减少19%（P=0.02）。2018年1月8日，欧洲乳腺癌专科学会《乳腺》在线发表的CONFIRM研究结果分析报 ...
2018年9月3日凌晨1点57分，一架卡塔尔航空公司的飞机在夜幕中降临广州白云国际机场，机上搭载的不是乘客，而是辉瑞德国工厂生产的CDK4/6抑制剂 哌柏西利 （palbociclib，Ibrance），这意味着该产品即将在中国上市销售，适应症是HR 阳性/HER2 阴性局部晚 ...
在肺癌的治疗过程中，对于又有相应突变药物的患者，医生多建议采用靶向药物治疗。靶向治疗是指通过服用药物，有选择性的杀死癌细胞，而不伤害正常细胞的方式，从多项临床数据分析，印度Natco公司仿制的印度 特罗凯 ，对非小细胞肺癌有着显着的疗效。而事 ...
对于雌激素受体阳性乳腺癌，既往研究发现缺氧诱导因子（HIF）-1α可使内分泌治疗耐药，而唑来膦酸可以减少HIF-1α表达。2018年1月29日，希腊《分子医学报告》在线发表了一项中国学者的研究报告，调查了唑来膦酸＋ 氟维司群 抑制HIF-1α的可能机制。该研 ...
乳腺癌用药大家最熟悉的可能是赫赛汀，又叫注射用曲妥珠单抗。其实除了赫赛汀， 帕博西尼 也是治疗晚期乳腺癌的用药选择。下面就来对两种药物进行详细介绍。赫赛汀适应症：1、转移性乳腺癌：赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗 ...
达沙替尼 已经显示在儿童慢性粒细胞白血病（CML-CP）慢性期与成人相同的疗效和安全性，并在口服片剂的基础上，增加了口服液体混悬液新剂型。来自荷兰Sophia 儿童医院的Michel Zwaan博士说“这些数据建议达沙替尼可以成为儿童慢性粒细胞白血病（CML-CP） ...
关于肺癌第三代靶向药 泰瑞沙 （奥希替尼）有着不少于5种版本，当然最贵的是原研药，天价，没几个能吃得起的，我们暂且不讨论。关于闻名的仿制药泰瑞沙（奥希替尼）也有好几个版本，那么患者零乱了，怎么选择呢？孟加拉仿制的泰瑞沙有黑白盒之分，黑盒泰 ...
2015年12月，百时美施贵宝在中国启动CheckMate-078临床研究，成为第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究。2017年11月，独立数据监察委员会（DMC）认定在接受 欧狄沃 TM治疗的患者中总生存获益显著，研究得以提前终止。 2017年11月，中国国家药品审 ...
非小细胞肺癌 中的MET异常包含MET基因的扩增、MET基因14号外显子跳跃突变等。MET基因扩增和14外显子跳跃突变等在非小细胞肺癌的突变频率约为2-4%。但是目前国内外均无针对MET基因异常适应症的靶向药物上市。虽然克唑替尼、卡博替尼这类多靶点药物可以覆 ...
百时美施贵宝研发的PD-1抑制剂 纳武利尤单抗 （nivolumab ），在18个月的时间内获得FDA批准9个适应症，在《新英格兰医学杂志》上发表14篇相关论文。资料显示近15年来，FDA批准拥有9个适应症的抗肿瘤药物有安维汀（avastin）和泰索帝(taxotere)，但是这两 ...
肿瘤药物研发历史上，有许多里程碑事件， 紫杉醇 的研发成功是其中之一，紫杉醇类（taxone）药物的代表者泰素（化学通用名paclitaxel，商品名taxol），开创了化疗药物研发新时代，百时美施贵宝（BMS）是泰素的研发者和专利拥有者。 从技术层面，紫杉 ...
帕博西尼( Palbociclib )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是一类丝氨酸/苏氨 ...
随着PD-1抑制剂 opdivo 获得中国药品监督总局批准用于二线非小细胞肺癌治疗和中国价格的披露，PD-1抑制剂逐渐成为晚期NSCLC的标准治疗，opdivo的可及性进入实际操作阶段，患者和医生关注的热点进入如何恰当使用opdivo的阶段。其中，皮质类固醇的使用是否 ...
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