AZD9291 （泰瑞沙、奥希替尼）是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。在临床上服用靶向药物的患者，不论是进口靶向药易瑞沙还是国产靶向药凯美纳，平均用药后6-12个月就会出现耐药反应，而靶向药失效后，超一半的患者会出现新的突 ...
2018年8月17日FDA批准PD-1抑制剂 opdivo 三线小细胞肺癌适应症，具体措辞为Opdivo可用于治疗既往含铂化疗治疗和至少一种其他方案治疗进展的转移性小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）患者。该批准是基于一项名为Checkmate-032的phase I/II 期临 ...
奥希替尼 （AZD9291）的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳产生耐药后怎么办，可以继续使用奥希替尼（AZD9291）进行肺癌治疗。奥希替尼（AZD9291）的靶向作用，就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止 ...
据康安途海外就医了解到 舒尼替尼 /索坦是一款治疗肝癌的抗癌靶向药物，是目前国内很多人的一线治疗选择。但是往往任何抗癌靶向药物都是有副作用的，舒尼替尼/索坦也不例外，除了一些轻微的副作用外，最容易被人忽略的就是其对我们肝脏的肝毒性，下面康 ...
据康安途海外就医了解到肾癌是现代人经常患上的癌症种类，由于早期肾癌的一些细微症状不容易被我们察觉，因此经常错过最佳治疗时期。不过患者们不要担心，就算是晚期肾癌患者我们也并不一定没有药物可以治疗， 舒尼替尼 /索坦就是一款主要用于治疗肾癌的 ...
癌症治疗进展一直是人们很关注的问题，但是结果可能令人沮丧，然而在加州大学洛杉矶分校肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 帕博西尼 （palbociclib）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月 ...
第三代针对EGFR突变的肺癌药物 奥希替尼 ，商品名 泰瑞莎 ，代号9291，其临床效果非常显着，一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效完胜标准化疗，相比其它针对此突变的靶向药也好很多。但国内的奥希替尼价格十分昂贵，一盒的价格是51000元，可供患者服用一个月， ...
拉帕替尼( 泰立沙 )推荐服用剂量为1250 mg，每日1次，第1～21天服用，与希罗达（卡培他滨）2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天服用不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁 ...
肾癌是目前发病率最高的癌症肿瘤之一，不过这类癌症在很多时候我们是可以用手术来进行切除治疗的，但是往往手术治疗并不能保证完全治愈，往往我们想要病情得到抑制就一定进行辅助治疗，才能有效防止病情复发。作为一款主要用于治疗肾癌的抗癌靶向药物 舒 ...
拉帕替尼（ Lapatinib ）是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。在临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反 ...
对于淋巴瘤白血病来说药物的治疗是非常关键的，因此我们的用药选择上要格外谨慎。据康安途海外就医了解到，近段时间海外医疗的研究工作者开发出来了一款淋巴瘤白血病的新药— 依鲁替尼 /伊布替尼，这款药物的作用机制非常优秀，是我们慢性淋巴白血病研究 ...
据 FDA 官方网站报道其开展的一项调查显示，自普纳替尼( Iclusig )获批以来，血栓和血管狭窄事件不断增加。在一项中位随访时间为 1.3 年的Ⅱ期临床试验以及一项中位随访时间为2.7年的Ⅰ期临床试验中，分别约有24%和 48%的患者出现了严重不良血管事件，包 ...
上周末，瑞士制药巨头诺华宣布将旗下仿制药单元山德士在美国的皮肤科业务及仿制口服固体制剂资产作价10亿美元出售给印度仿制药商阿拉宾度。近日，又有媒体爆出，诺华已将旗下囊性纤维化（CF）产品组合作价4.63亿美元出售给美国仿制药商迈兰（ Mylan ）， ...
普纳替尼（ Ponatinib ）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受 ...
Opdivo 的剂量调整原则是什么？如果患者发生轻度或中度输注反应，应暂停或减慢输注速度。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。解读为两个选择：暂停给药或停药，不建议增加或减少剂量。 基线使用类固醇激 ...
Opdivo 的用量是如何计算的？依照说明书，PD-1抑制剂Opdivo 推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。规格为40mg/4ml（10mg/ml）和100mg/10ml（10mg/ml）。 如果按60kg算，用法用量：3mg/kg， ...
中国批准适应症以外的患者是否可以使用PD-1抗体 Opdivo ？这是困扰医学界的共同问题，没有标准答案，几点意见供参考，还是从说明书说起，说明书有两个功能，第一个功能是指导医疗卫生人员用药、储藏、毒副反应处理等等，通读说明书是大夫处方该药品前的 ...
什么样的肿瘤患者可以使用PD-1抑制剂 opdivo ？标准答案是中国药品监督管理批准的opdivo适应症范围内的患者可以使用opdivo治疗，适应症具体描述如下：本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阴性、既往接受 ...
出于商业敏感性，诺华未透露在 NHS 协议下的 Kymriah 价格。治疗的全价为每名患者 282,000 英镑（约合 373,000 美元）。但在美国，诺华向患有 ALL 的25 岁以下患者收取 475,000 美元费用。为什么不同国家价格不同？诺华公司发言人表示，“需要不同的定价 ...
据康安途海外就医了解到，依鲁替尼/伊布替尼是一款主要用于治疗 淋巴瘤 的抗癌靶向药物，由于当初开发这款药物的成本非常高，所以其在中国上市后的售价也非常高，往往家庭环境不是很富裕的话长期服用会带来巨大的压力，不过目前这款新型淋巴瘤药物已经有 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士