一名患有肝细胞癌的 82 岁男性因上腹痛、呕吐和黄疸就诊。他已经服用了三个月的标准 乐伐替尼 （Lenvatinib）剂量。尽管提出了急性胆管炎，但影像学研究未能发现胆道梗阻部位。停用乐伐替尼和阿司匹林后的内镜检查显示多处十二指肠溃疡，其中一处形成于 ...
在 2017 年 1 月 24 日至 2017 年 11 月 7 日期间，307 名患者被随机分组（车辆，n = 52；曲安奈德，n = 51；0.15% RUX QD，n = 51；0.5% RUX QD，n = 51；1.5% RUX QD，n = 52；1.5% RUX BID，n = 50) 和 260 (84.7%) 在双盲期间完成了治疗。在这 260 ...
疲劳是肝细胞癌患者 乐伐替尼 /仑伐替尼治疗期间常见的不良事件。导致疲劳发展的一种机制可能涉及由肉碱缺乏引起的异常三磷酸腺苷合成。为了解决这种可能性，我们检查了乐伐替尼治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 方法 这项前瞻性研究评估了 2 ...
阿帕他胺 /阿帕鲁胺是一种第二代雄激素受体 (AR) 拮抗剂，旨在抑制 AR 介导的前列腺癌细胞增殖。在转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者的 I 期和 II 期临床试验中获得初步有希望的临床疗效后，阿帕鲁胺已在多个 III 期试验中进行了研究。特别关注开发 ...
特应性皮炎 (AD) 是一种高度瘙痒的慢性炎症性皮肤病。鲁索替尼（ ruxolitinib ）是Janus激酶1和Janus激酶 2 的选择性抑制剂，可有效抑制参与 AD 发病机制的细胞因子信号传导。我们试图评估鲁索替尼 (RUX) 乳膏在成人 AD 中的疗效和安全性。鲁索替尼(RUX) ...
这项随机试验发现，加入 SoC 治疗的鲁索替尼（ ruxolitinib ）与 COVID-19 重症患者的临床改善显着加快无关，尽管与对照组相比，鲁索替尼接受者的临床改善在数值上更快。与对照组相比，鲁索替尼接受者在第14天的胸部 CT 改善明显更快（18 [90%] vs 13 [6 ...
雄激素受体 (AR) 配体结合结构域 (LBD) 的突变，例如 F877L 和 T878A，与对下一代 AR 导向疗法的耐药性有关。ARN-509-001 是一项 I/II 期研究，旨在评估 阿帕他胺 （apalutamide）在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中的活性。在这里，我们评估了阿帕他胺治疗 ...
阿帕鲁胺 和恩杂鲁胺是下一代雄激素受体抑制剂，当与雄激素剥夺疗法 (ADT) 联合用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌时，在安慰剂对照研究（阿帕鲁胺的 SPARTAN；恩杂鲁胺的 PROSPER）中显示出疗效。 nmCRPC)。在这些药物之间缺乏比较研究的情况下，本研 ...
在 2020 年 2 月 9 日至 2 月 28 日期间接受资格筛查的总共 58 名个体中，43 名患者被随机分配接受鲁索替尼（ ruxolitinib ）联合 SoC 治疗（22 名患者，鲁索替尼组）或基于 SoC 治疗的安慰剂（21 名患者，对照组）。15名患者被排除在研究之外，其中10名 ...
在10%的甲状腺乳头状癌和1%-2%的非小细胞肺癌中报告了激活RET基因融合。在一项大规模基因组分析研究中，9,693 名乳腺癌患者中只有 16 名（0.17%）发现了RET基因融合。 赛尔帕替尼 （LOXO-292) 是一种高选择性和强效的 CNS 穿透性 RET 抑制剂，在具有多种 ...
越来越多的证据表明，Janus 相关激酶 (JAK) 抑制剂作为治疗靶点值得快速研究。鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种 Janus 相关激酶 (JAK)1/2 抑制剂，经美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗真性红细胞增多症和骨髓纤维化。通过靶向异常宿主 ...
KRASG12C突变体通常与人类癌症相关，而 索拓西布 （AMG-510）作为一种有前途的 KRASG12C共价抑制剂，在临床试验中取得了令人惊讶的疗效。然而，KRAS G12C和 索拓西布之间的相互作用机制尚不完全清楚。在这里，我们对 KRAS G12C-AMG 510的复合物进行了全 ...
STEP 计划代表了迄今为止对慢性 WM 的 AOM 的最新调查。这些 3 期试验旨在评估 索马鲁肽（ Semagalutide ）2.4 mg（每周一次皮下给药）对肥胖或超重成人的影响，并全面概述 索马鲁肽2.4 mg 的疗效、安全性和耐受性。对于许多参数，随机组之间的基线特征 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）是一种长效 GLP-1 类似物，可模拟天然 GLP-1 的作用，通过减少能量摄入、增加饱腹感和饱腹感、减少饥饿感以及增强血糖控制来促进 WL。许多 GLP-1 已被批准用于治疗 T2D，但只有每天 3.0 mg 的利拉鲁肽已被批准用于 WM。索马鲁 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后不良的进行性肺病。与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的激酶抑制剂尼达尼布（商品名： 维加特 ）显着降低了用力肺活量的下降率。 确定 ...
在 WM（体重管理）试验中，1961 名肥胖或超重且无 T2D 的成年人以 2:1 的方式被随机分配接受 2.4 mg 索马鲁肽（ Semagalutide ）或安慰剂来评估 WL。根据欧洲药品管理局和美国食品局的说法，一部分参与者将通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估他们的身 ...
成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因改变在肺鳞状细胞癌 ( LSCC)中相对频繁，并且是FGFR抑制剂治疗的潜在靶点。然而，关于与FGFR改变相关的临床病理学特征知之甚少。血管激酶抑制剂 尼达尼布 （Nintedanib）在非小细胞肺癌的临床试验中显示出有希望的活 ...
BRAF V600E 抑制剂 达拉非尼 和 MEK 抑制剂曲美替尼的联合治疗显着提高了 BRAF V600 阳性转移性黑色素瘤患者的无进展生存期，但它们的使用可能与危及生命的毒性有关。我们报告了一例接受达拉非尼和曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的患者，该患者在治疗期间发 ...
报告一例因转移性皮肤黑色素瘤 IV 期而接受 曲美替尼 和达拉非尼治疗的患者的葡萄膜炎和神经视网膜脱离病例。 案例展示 我们评估了一名患有视力丧失的 66 岁男性的裂隙灯检查、眼底镜检查、光学相干断层扫描、荧光素和吲哚菁绿血管造影。眼底镜 ...
达拉非尼 和曲美替尼联合疗法被批准用于治疗包括黑色素瘤和肺癌在内的BRAF V600E 阳性肿瘤患者。BRAF 和 MEK 抑制剂对免疫系统的影响尚不完全清楚，尽管许多病例报告表明与使用这些药物有关的自身免疫副作用。在这里，我们讨论了一例在开始使用达拉非尼 ...
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