作为地球上慢性肝炎人数最多的国家，肝癌患者的数量自然也是最高的。有数据统计，我国的肝癌患者，男性占34万，女性13万，针对60岁之前的男性，肝癌是发病率和死亡率最高的肿瘤。一般早期肝癌患者可以直接手术切除，唯一可能治愈的方法。而晚期肝癌患者 ...
有效的抗肿瘤免疫应答依赖于被激活并能够靶向恶性克隆的细胞毒性T细胞。在最近的工作中，染色体9p24.1的遗传改变已经表明拷贝数增加或遗传改变说明了Reed-Sternberg细胞上PD-L1和PD-L2的高表达。还发现在所有经典霍奇金淋巴瘤患者中均可见到PD-L1和PD-L2 ...
有研究证明，用 舒尼替尼 进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。受试者是615名来自亚欧美等97个不同地区的肾细胞癌患者。实验组患者服用舒尼替尼4周后停药2周，安慰剂组服用安慰剂4周后停用安慰剂2 ...
2017年9月，FDA加速批准了pembrolizumab（ 派姆单抗 ）治疗复发性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界部腺癌患者，此次批准是基于KEYNOTE 059研究（NCT02335411）结果。患者既往接受两种或更多种系统治疗或治疗后疾病必须出现进展，如果合适的话，既往采用 ...
乐伐替尼 是最近刚刚批准的新药，也是一款多靶点抑制剂，目前乐伐替尼批准用于晚期肝癌，复发难治结甲状腺癌，联合依维莫司用于晚期肾癌。我们今天就来分析一下这几个适应症使用乐伐替尼的有效率。 针对肝癌乐伐替尼在和索拉非尼（多吉美）的头对头 ...
KEYNOTE-010临床试验的最新结果提示，此前接受过治疗的表达程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的非小细胞肺癌患者，在经过 派姆单抗 治疗后，能够获得长期受益，甚至持续到结束治疗以后。在中位随访13.1个月后发表的随机II / III期试验初步结果显示，针对程序 ...
2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼 ...
2007年 舒尼替尼 经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。肾癌发病率不高，美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。肾癌非常特殊，是一种免疫相关性肿瘤，也是一种免疫依赖性肿瘤，肾癌的靶向治疗非常活跃，非常多的靶向药和免疫药物在肾癌中取得 ...
1月9日，卫材和默克宣布，他们收到了美国食品和药物管理局（FDA）颁发的突破性治疗奖，该奖项用于卫材的多重受体酪氨酸激酶抑制剂（Lenvima）联合默克的抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1） ）治疗派姆单抗（ Keytruda ）用于潜在治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 ...
FDA推迟了 乐伐替尼 用于一线治疗手术不可切除的肝细胞癌的审批，新的审批或将于今年8月24日公布，其目的是为了有更长时间来审查数据。这次乐伐替尼报批FDA的数据是基于今年2月份发表在著名医学期刊《柳叶刀》上的III期临床试验REFLECT。这项三期非劣效 ...
1月8日，默克公司和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）宣布，研究派姆单抗（ Keytruda ）作为高危黑色素瘤术后治疗的III期EORTC1325 / KEYNOTE-054试验达到了无复发生存的主要终点。根据一项中期分析和独立数据监测委员会的审查，派姆单抗术后辅助治疗使得 ...
在中国， 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者 ...
乐伐替尼 和依维莫司联合治疗肾癌的临床数据显示比单用依维莫司要强太多了，这也是为何FDA在已经批准了如此众多的肾癌靶向药之后又批准乐伐替尼的原因。下面让康安途带大家进行了解。 来看看乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌的疗效数据吧，乐伐替尼用 ...
乐伐替尼 的成功不是偶然的，吸取了过去的许多经验教训，在药物设计方面，乐伐替尼与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强；在试验的设计、管理、执行以及试验方案的把控方面，乐伐替尼REFLECT试验做得非常好，这也是它 ...
根据Mayo Clinic研究人员由资深作者Haidong Dong，MD，PhD领导并由Dronca等人在JCI Insight中发表的一项研究结果，一种名为Bim的蛋白可能会让患者获得转移性黑素瘤免疫治疗成功的线索。第一作者，Mayo Clinic的肿瘤学家Roxana Dronca博士说：“用 PD-1 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）在肺癌患者圈里有一个别样的称呼，肺癌神药！因为之前在易瑞沙和特罗凯耐药之后患者的可选择治疗方案少之又少，所以大都在服用易瑞沙和特罗凯的时候神经一直繃的很紧，不知道哪天就耐药了，不知道耐药后自己该如何治疗。服用易瑞沙 ...
乐伐替尼 ，是肝癌患者耳熟能详的靶向药。又被称为E7080（或7080），是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。PD-1联合乐伐替尼的治疗方案，早前已经公布过3份数据： 用于晚期肾癌，30位患者，有效率83 ...
大部分EGFR突变型NSCLC对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感，最常见的类型为19外显子缺失或L858R点突变，其治疗可选择一代或二代EGFR-TKI，包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在对一代EGFR-TKI治疗耐药的患者中，一半以上存在T790M耐 ...
PD-1 \PD-L1的出现改变了原有癌症肿瘤的治疗方案。由于PD-1\PD-L1可以调节肿瘤生存的微环境，因此可能会对传统的癌症治疗的敏感性产生影响。 因此，我们探讨了抗PD（L）1治疗前后对CCT的敏感性是否不同。在2012年2月至2015年12月期间在Gustave Roussy癌 ...
很多肺癌患者都想知道肺癌靶向药物耐药后都可以用 奥希替尼 吗？答案是不是的！它最有效的是针对 T790M 突变患者，这占耐药患者的一大半。但对由于别的原因，比如 cMET，或者 HER2 基因扩增而导致的耐药，它效果并不好。EGFR 突变肺癌患者如果出现耐药， ...
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