近年来， 奥沙利铂 已经广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。众所周知，应用化疗药是一个“相爱相杀”的过程。该药的突出特点为其导致的外周神经毒性发生率高达 90%，分为急性神经感觉病变和蓄积性外周神 ...
PD-1抑制剂 Opdivo 用盐水或者5%的左旋糖溶解均可，配置好的Opdivo液体总体积不超过160ml,药物的终浓度为1mg/ml-10mg/ml，滴注的时间大于30分钟，使用前无须进行预处理，配置好的液体在室温下保存不超过8小时，在零下4度以下保存不超过24小时。截止目前 ...
舒尼替尼 （Sutent）作为治疗肾癌晚期和胃肠间质瘤的靶向药物，自上市以来就广受欢迎，其疗效明显，治疗靶向多是其主要优势，但效果如此之好的抗癌神器为何人们都不推荐长期服用呢？下面康安途海外就医带你解答。 Sutent(舒尼替尼)是一种能抑制多个 ...
目前关于PD-1抑制剂Opdivo在中国患者的疗效方面的数据主要来源于一项代码为CheckMate-078的III期临床试验，在该研究中，相比于标准化疗而言，接受 PD-1抑制剂 nivolumab治疗的患者生存获益显着，死亡风险可降低32%。这与之前的国际大型临床研究结果一致 ...
肾癌一直以来是泌尿器官中最为严重的癌症，特别是当肾癌变成转移性肾癌时5年存活率竟只有不到5%，极高的致死率让患者感到绝望，但是 舒尼替尼 （Sutent）的出现改变了这一情况，舒尼替尼用于晚期肾癌患者，治疗成功率超过40%，带给了许多人生的希望，但 ...
近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准肿瘤化疗药物 乐沙定 可用于不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌的治疗。这一适应症的获批，首次为晚期肝细胞癌患者提供了有效的全身系统化疗方案，在延长患者生存期的同时显著降低了治疗成本 ...
在经历了漫长的等待之后，经典的PD-1抑制剂 Opdivo (通用名：nivolumab ,中文名：纳武利尤单抗)终于获得批准在中国上市，尽管其目前主要的适应症为EGFR及ALK基因野生型，既往接受一线化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌患者，也即通常的二线及以上的患者 ...
首个在我国上市的免疫肿瘤治疗药物 Opdivo ，是由施贵宝公司于2014年推出的PD-1抑制剂，近日在中国获批用于二线治疗非小细胞肺癌。我们常说的O药终于有了正式的中文名：欧狄沃。Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，是全球第一个获批上市的PD-1/PD-L1 ...
2017年ESMO大会首次公布了III期RANGE试验(LBA4_PR)的成果，该试验证实，对于接受过以铂类药物为基础的标准一线化疗方案，但仍存在疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者，应用血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)拮抗剂 雷莫芦单抗 与多西紫杉醇的联合治疗方 ...
舒尼替尼 （ Sutent）是一款用于治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤的处方药，一般来说肾癌晚期和胃肠间质瘤的患者更倾向于使用格列卫，但是格列卫由于其耐药性的问题让许多患者治疗失败，因此舒尼替尼成为癌症患者的新治疗希望。在经过舒尼替尼的辅助治疗好病情 ...
礼来公司宣布他们生产的VEGFR2抗体—— 雷莫芦单抗 用于治疗晚期甲胎蛋白（AFP）升高的肝癌中大获全胜。雷莫芦抗体用于AFP升高的肝癌二线治疗，三期临床试验获得成功。 目前，晚期肝细胞肝癌的一线治疗，首选是乐伐替尼（国内预计会在年底前批准上市 ...
全球首个 PD-1抑制剂 Opdivo目前在中国正式上市，施贵宝的Opdivo（纳武利尤单抗注射液）在中国上市的名称是欧狄沃。在全球范围内，共有5个免疫检查点抑制剂上市，他们分别来自施贵宝，默沙东，罗氏，阿斯利康，默克与辉瑞等医药巨头。这些产品在中国已经 ...
根据海外医疗的研究统计报告显示使用 克唑替尼 （CRIZALK）的非小细胞肺癌患者5年生存率远远高于没使用的患者，传统的化疗不仅仅有较大的副作用，让患者身心俱疲，显然克唑替尼相比化疗优势更明显，克唑替尼服用简单，副作用小，疗效好这些都让克唑替尼 ...
西他赛联合 雷莫芦单抗 是首选方案，可明显延长铂类不敏感性晚期尿路上皮细胞癌患者的无进展存活期。对铂类不敏感的晚期或转移尿路上皮细胞癌患者，少有不同机制的有效的治疗方案。Daniel P Petrylak及其同事对多西他赛联合雷莫芦单抗（人类IgG1 VEGFR-2 ...
克唑替尼 （CRIZALK）是一款常见的用于治疗非小细胞肺癌的药物，自上市以来就广受肺癌患者青睐，但七分药三分毒，许多抗癌药物都有着不小的毒副作用，其中克唑替尼的耐受性较好，副作用等级仅为1到2级，但是我们依然不能忽视这种副作用带来的影响，下面 ...
癌症免疫治疗是一种新型的癌症治疗方法，在癌症治疗中有着非常不错的治疗效果。免疫疗法大部分是利用人体的免疫系统来清除癌细胞，众所周知的是在免疫系统中T细胞通过自身的受体来感知其他细胞是否有特定蛋白，以这种方式来区分受感染细胞和癌细胞。但癌 ...
2017年FDA批准了两个用于不同的癌症 CAR-T 细胞疗法，并且有很多的CAR-T细胞疗法对其他癌症的治疗显得十分有前景。与大部分癌症治疗不同的是，CAR-T细胞疗法通常只需要治疗一次，因为T细胞在病人体内会增殖，随着时间的推移，其抗癌效果会持续甚至会增强 ...
美国食品药品管理局（FDA）2014年4月21日宣布，批准了美国礼来公司的 雷莫芦单抗 （Ramucirumab），商品名Cyramza，用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。 Ramucirumab是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2， ...
什么是 CAR-T 细胞免疫疗法？CAR-T细胞疗法是一种过继性细胞免疫疗法，它来自病人自身的白细胞为每一个病人量身定做。首先，病人T细胞的收集来自他们自己的血液。然后在实验室将一个特定受体的人造基因插入到这些T细胞中。这些改造后的细胞被称为CAR-T细 ...
克唑替尼 （CRIZALK）仅仅只花了4年时间就完成了临床试验，上市，其对肺癌患者明显的疗效广受好评，但是克唑替尼这种疗效极好的药物也逃不过抗癌药物的一个普遍现象，耐药性。许多肺癌患者在服用克唑替尼一段时间后出现了耐药性，遇到这种情况我们该怎 ...
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