MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。卡马替尼capmatinib治疗肺癌是基于II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。入组97例肿瘤存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，每日口服二次卡马替尼capmatinib400mg片剂。 ...
GEOMETRY mono-1对97名患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者进行评估。这些患者携带MET外显子-14跳跃突变，每天口服卡马替尼capmatinib片400mg.根据盲法独立审查委员会（BIRC）评估，在初治患者和经治患者当中，卡马替尼capmatinib的总体缓解率分别为68%和41% ...
卡马替尼capmatinib(INC280)是一款可以直接口服治疗的MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评认定,其于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,商品名为Tabre ...
克唑替尼 (Crizotinib)在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌方面取得了显著的临床效果。多项研究表明，与传统的化疗相比，克唑替尼可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)，这意味着患者在接受治疗期间肿瘤生长受到更好的控制。此外，总生存期(OS)也得到了改善， ...
克唑替尼，国内已上市，商品名 赛可瑞 ，是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确认的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂( ...
舒尼替尼Sunitinib被用作转移性肾细胞癌的一线疗法。本研究的主要目的是确定替代给药方案（2周用药和1周停药方案（2/1方案））的最佳总舒尼替尼Sunitinib（舒尼替尼Sunitinib加N-去乙基舒尼替尼Sunitinib）谷浓度。 ...
仅靠放射治疗(RT)很少能实现肉瘤的局部控制。我们的目的是评估在不能手术的非GIST肉瘤患者中持续给予舒尼替尼Sunitinib联合放疗的可行性和安全性。 ...
在III期开放标签KEYNOTE-426研究中，一线派姆单抗和阿西替尼与舒尼替尼Sunitinib相比，改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426对来自日本25个地点的患者进行了评估。 ...
达克替尼 /达可替尼是一种高度选择性、不可逆的第二代 EGFR-TKI，通过抑制所有人类EGFR信号传导来治疗EGFR突变阳性NSCLC患者。ARCHER 1050研究表明，与吉非替尼相比，达克替尼能明显提高患者的PFS。中国国家药品监督管理局已批准达克替尼作为 EGFR 外显 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤、杀灭肿瘤细胞、减少转移及抑制肿瘤血管生成的作用。其主要通过抑制络氨酸酶的活性来实现这些功效。卡博替尼适用于治疗进展性、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)，并且在肾癌、肝癌、 ...
既往经NHT治疗后进展并伴有盆腔外淋巴结或内脏转移的mCRPC患者，预后不佳，除化疗之外的治疗选择有限。卡博替尼( xl184 )能够促进免疫许可的肿瘤微环境，并可能增强对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应。CONTACT-2研究是一项旨在探索第二代新型激素疗法(NHT) ...
EGFR突变是肺腺癌中常见的一种敏感突变，EGFR-TKI治疗极大的提高了这类患者的生存率。第二代 EGFR-TKI( 阿法替尼 和 达克替尼 )与 ERBB受体形成不可逆键，抑制信号传导，并为第一代 TKI 的获得性耐药提供替代选择。现已有三代EGFR-TKI可供选择，其中第三 ...
最近，阿斯利康的 奥希替尼 喜讯不断，前几天，FDA刚刚获批奥希替尼 (Osimertinib) 联合化疗的一线适应症，就在2月19日，阿斯利康官方宣布，LAURAIII期试验达到主要研究终点(无进展生存期，PFS)，这是首个EGFR抑制剂和靶向治疗在不可切除III期、EGFR突变 ...
大多数早期肺癌患者手术之后会进行基因检测，如果存在EGFR基因突变，则会使用靶向药进行辅助治疗。那么现在问题来了，假设患者没有手术切除干净，现在术后使用了靶向药 奥希替尼 /奥西替尼治疗了3年，然后患者再次出现病情复发，这部分复发的癌细胞在奥 ...
III期国际多中心随机对照FLAURA研究证实， 奥希替尼 (azd9291)相比一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)晚期NSCLC患者，中位PFS分别为18.9个月和10.2个月，PFS HR为0.46(95% CI 0.37-0.57)，P0 ...
2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 奥希替尼 (Osimertinib，阿斯利康制药公司)联合铂类化疗用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 此项 ...
基于FLAURA2研究结果，2024年2月16 日， 奥希替尼 /奥西替尼联合含铂化疗获FDA批准用于EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变(经FDA批准的检测方法)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 FLAURA2研究(NCT04035486)是一项全球多中心、开放标签 ...
来那替尼neratinib在欧盟被批准用于人表皮生长因子受体2阳性/激素受体阳性（共阳性）早期乳腺癌的延长辅助治疗，且该治疗完成之前基于曲妥珠单抗的治疗≤1年。在此，我们报告了针对德国卫生技术评估(HTA)进行的ExteNET试验中激素受体阳性亚组(N=1631)的分析。 ...
来那替尼Neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，基于III期ExteNET研究，被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。在该试验中，没有强制要求进行止泻预防，40%的患者观察到3级腹泻，17%的患者因腹泻而停药。这项国际、开放标签、序贯队列、II期 ...
体细胞HER2突变发生在约5%的宫颈癌中，被认为是致癌的，并与不良预后相关。来那替尼Neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，对多种HER2突变癌症具有活性。SUMMIT是一项II期篮子试验，研究来那替尼Neratinib在实体瘤中的疗效和安全性。 ...
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