艾曲波帕 是葛兰素史克公司的专利药品。也是首个FDA获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 慢性特发性血 ...
目前，艾曲博帕（ 艾曲波帕 ）主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试 ...
日前， 尼洛替尼说明书 中“终止治疗”被首次提及：“既往接受尼洛替尼300mg每日两次治疗至少3年的Ph+ CML-CP患者，如果在终止治疗之前的深度分子学反应持续至少1年，可考虑终止治疗。应该由具有CML患者治疗经验的医师来启动本品的停药程序。 慢性髓 ...
针对使用 尼洛替尼胶囊 达到持续深层分子学缓解的费城染色体阳性慢性髓性白血病（慢粒）患者，科学家们评估了停药后实现无治疗缓解(TFR)的比例。ENESTFreedom研究和ENESTop研究显示，无论在一线还是二线接受尼洛替尼治疗。 约一半(ENESTFreedom:46.8 ...
慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，也是四种最常见的白血病之一。去年10月，国家医保局宣布将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险，其中就包括一种治疗慢粒的靶向药——尼洛替尼（药品名称“ 达希纳 ”）。 这对于广大慢粒患者而言是个巨 ...
乳腺癌 、宫颈癌、卵巢癌作为影响女性健康的三大杀手，众所周知，晚期卵巢癌易复发、预后差，维持治疗成为增加此类患者临床获益的有效手段。既往探索中，化疗和抗血管生成药物维持治疗对于卵巢癌患者获益有限。 则乐 （尼拉帕利）“作为唯一1天1 ...
则乐 尼拉帕利既往著名的3项国际多中心临床试验简介：PRIMA，在2019年9月底的ESMO中正式发布，证实尼拉帕利可以使卵巢癌的所有人群（BRCAmut/BRCAwtHRD+/HRp）在一线化疗后的维持治疗中获益，其中BRCAmut/ BRCAwt HRD+获益最为显著。 NOVA，2016年 ...
尼拉帕利 是中国创新生物药企再鼎医药与英国医药巨头葛兰素史克共同拥有知识产权，共同进行研发的一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。 主要用于卵巢癌患者一线维持以及铂敏感复发患者的维持治疗，也可单药用于治疗 ...
商品名： Humira （修美乐）；通用名：阿达木单抗(adalimumab)；结构特点：本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。 开发与上市厂商：由英国CambridgeAntibodyTechnology(CAT)与美国雅培公 ...
特罗凯 （厄洛替尼）用于EGFR突变患者辅助治疗效果如何？SELECT研究旨在评估厄洛替尼用于手术切除后的IA-IIIA期NSCLC患者的疗效和安全性。共入组了100例EGFR突变患者。患者的分期分布与NSCLC其他的辅助治疗研究相似，其中IB期、II期和IIIA期分别占30%、 ...
看过《我不是药神》都会对印度药十分的印象深刻。在印度这个神奇的国度，除了剧中慢粒白血病的救命药格列卫以外，另一种被宣传为“特效”抗痛风的药 ZURIG 80也很受痛风朋友的青睐，在代购市场上一直很火。 此药的中文通用名称叫非布司他，过去从日 ...
一项卡博替尼（ XL184 ）治疗526例9癌肿的Ⅱ期研究中，有41例晚期HCC患者，Child-Pugh A级。入组患者口服卡博替尼100mg/d，持续12周。疾病进展后，分到卡博替尼组或者安慰剂组。 32例HCC患者接受过一线治疗，2例患者接受过二线治疗，24例患者接受过 ...
修美乐 是全世界第一个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体。自2002年在美国获批上市以来，修美乐已在全球获批14个适应症，在超过96个国家或地区服务超过百万名患者。 拥有近20年的临床及安全性数据与超过10年的上市后医生、患者使用经验。在 ...
在2019年1月， 卡博替尼胶囊 获批二线治疗晚期肝癌。根据2019AASLD指南，卡博替尼与瑞戈非尼作为一线索拉非尼或乐伐替尼进展后的二线用药，地位确定。但由于该药在国内尚未上市，大家对它的了解知之甚少。 首先，从作用靶点上，卡博替尼堪称史上最多 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一款多靶点蛋白激酶抑制剂，在ALK融合和c-Met过表达患者中都有良好疗效。这项中国学者开展的回顾性研究探索了ALK融合与c-Met过表达在晚期NSCLC中共存的发生率，以及克唑替尼在这类患者的疗效。共纳入的4622例晚期NSCLC患者进行ALK ...
修美乐 用于治疗斑块型银屑病的关键临床研究数据，评估中国中重度慢性斑块型银屑病患者使用阿达木单抗的安全性和有效性的3期研究。此项研究共入组了425名患者，主要疗效终点为第12周时银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线期降低至少75%（PASI 75） ...
克唑替尼（ Xalkori ）已经在中国获批上市，2018年中国临床肿瘤学会（CSCO）新版指南推荐克唑替尼用于治疗ALK/ROS1阳性的NSCLC。值得注意的是，由于ROS1重排发生率低，CFDA基于我国单臂、II期临床试验即批准了克唑替尼的新适应证。 根据OO12-01研究 ...
慢性斑块型银屑病是一种自体免疫性疾病，慢性斑块型银屑病以红色丘疹或斑块覆有多层银白色鳞屑的皮损为特征，可影响外观，部分患者伴有瘙痒。临床研究数据显示， 修美乐 对中国中重度慢性斑块型银屑病患者具有良好的疗效、安全性和耐受性。 银屑病是 ...
ROS1基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点。PROFILE 1001研究结果显示，在ROS1基因重排的NSCLC患者中使用克唑替尼（ 赛可瑞 ），表现出理想的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）达69.8%。 临床应用中发现，克唑替尼的治疗应答率存在较大差异， ...
商品名：修美乐；通用名：阿达木单抗注射液；英文名：Humira； adalimumab ；功能主治：用于克罗恩病（其他适应症为：强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病）。修美乐可单独使用，也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合 ...
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