PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了 Enzalutamide (160mg，每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为 ...
Enzalutamide 是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：(1)抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位——AR移位至核是AR介导的基因 ...
来那替尼（ nerlynx ）的腹泻需要怎么管理？因为来那替尼我们从最早的Ⅰ期、Ⅱ期到Ⅲ期，我们都做了很多研究，在整个研发过程当中中国其实发挥了很重要的一个作用，由于种种原因，在中国的上市是延后了，但是我们在前期已经积累了大量临床使用的经验，这 ...
来那替尼（ Niratinib ）实际上已经开展了很多项的临床研究，覆盖了早期阶段、晚期阶段，同时也有不同的药物联合，包括跟卡培他滨的联合，跟紫杉类的联合、跟长春瑞滨的联合都有很多的临床研究，在这些临床研究里体现出来了来那替尼的一些临床的优势，第 ...
我们都知道在辅助治疗和新辅助治疗阶段，曲妥珠联合帕妥珠单抗已经取得了一个突破性的进展，除此以外另一个策略就是抗体的药物联合小分子酪氨酸激酶抑制剂这样一个策略，这样一个策略经过多年的尝试，其实最早拉帕替尼在辅助治疗也有过尝试，但是不成功 ...
来那度胺（ Lenalidomide ）是多发性骨髓瘤的一线用药，但是价格高，作为需要长期服用的靶向药，大部分普通家庭难以承担。但是印度来那度胺价格就便宜了很多，是非常亲民的价格。 印度版来那度胺属于仿制药，很多国内患者都误以为印度仿制药是“假药 ...
众所周知，来那度胺（ 雷利度胺 ）是治疗多发性骨髓瘤的重要药物，疗效突出。但不少患者认为吃来那度胺之后，患者出现的副作用越大说明效果越好。反之，就是没有效果。其实这种认知是不对的。 在服用来那度胺过程中，患者很有可能产生副作用，还有一 ...
《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中所推荐的适合 骨髓瘤 移植患者的初始诱导治疗方案，兼顾考虑了国内外研究进展、药物在国内的可获得性以及部分地区和人群的经济条件限制。具体如下： Rd（来那度胺+地塞米松）、VRd（硼替佐米+来那度胺+地塞米松）、BD ...
多发性骨髓瘤 占全部血液系统恶性肿瘤的12%-15%，是血液系统常见的恶性肿瘤。中国人口老龄化加剧，2010年至2040年将是我国人口老龄化高速增长期。MM被认为是一种不可治愈的血液恶性肿瘤，但是随着新的治疗药物和治疗方式的开发，患者的预后有了很大的变 ...
美国FDA批准Xtandi（ enzalutamide ）扩展适应症，治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。此前FDA已经批准该药用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。 至此，Xtandi已经能够治疗三种不同形态的晚期前列腺癌 ...
在2012年8月时，FDA首批安杂鲁胺 enzalutamide 可以用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。而在2018年7月又批准其治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 自从该药上市以来，已有42万患者使用过改药物，在上市国家中，被当做转移性去势 ...
Ibrance 是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，Ibrance可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 Ibrance（ Palbociclib ）是全球上市的首个 CDK4/6 抑制剂，于2015年2月首次获批上市，截止目前 ...
阿来替尼 在特定人群中如何使用？怀孕：根据动物研究及其作用机理，当孕妇服用时，阿来替尼可能引起胎儿伤害。目前没有关于孕妇使用阿来替尼的可用数据，因此不建议服用。 哺乳期：由于服用阿来替尼的患者，母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应， ...
艾乐替尼 的获批历程：2015年12月，美国FDA批准阿来替尼，用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼一线用于治疗ALK阳性NSCLC患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA） ...
私底下，肺癌患者将 阿来替尼 称为“神药”，它的疗效是克唑替尼的3倍！近一半的肺癌病人4年病情未加重。 一项试验结果显示，服用阿来替尼( 艾乐替 尼 )的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达34.8个月！通俗来讲，就是服用阿来替尼的患者，34.8个月 ...
沃利替尼是一种c-MET抑制剂，属于小分子靶向治疗药物，可以特异性抑制c-MET的受体酪氨酸激酶，是我国“智造”的广谱抗癌药。研究发现接受第一代和第二代EGFR TKI治疗后产生耐药的患者，约有5%-10%出现MET的异常扩增。而接受奥希替尼（ 泰瑞沙 ）的患者中 ...
ROS1基因重排在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生的比例约为1%-2%，这些患者可以从ALK抑制剂克唑替尼（ crizotinib ）的治疗中获益；但在初始对克唑替尼产生临床响应后，不可避免会产生耐药。 目前对于ROS1重排阳性的NSCLC患者对克唑替尼产生获得性耐药的机 ...
肺腺癌向肺鳞癌转化是 奥希替尼耐药机制 吗？是否存在肺腺癌向肺鳞癌转化是一个仍未解决的问题。季红斌研究组认为LKB1（STK11）缺失的肺腺癌有发生肺鳞癌转化的趋势。 在第一代到第三代EGFR靶向药耐药的肺腺癌患者中，均有发现肺鳞癌，发生比例接近 ...
泰瑞沙又叫 9291 或ADZ9291，是阿斯利康研发的第三代EGFR药物。作为一种不可逆的抑制剂，泰瑞沙可以和EGFR结合，达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。与前几代抑制剂相比，泰瑞沙对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久，能够产生更好的治疗 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是已经在国内上市的乳腺癌靶几药，只是因为价格问题，大多数网友选择代购仿制药，特别是随着电影我不是药神在国内的播出，大家都对仿制药有了新的看法。 帕博西尼仿制药在印度还没有药企获批生产，这个可以在国家药品管理局的网 ...
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