早期和局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的围术期综合治疗不可或缺。对于表皮生长因子受体(EFGR)突变NSCLC靶向治疗，研究主要集中于三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 /奥西替尼身上。ADAURA研究显示，在全体NSCLC人群(ⅠB-ⅢA期)中，三代TKI奥希替尼组和安 ...
奥希替尼 (azd9291)是一个神奇的靶向药，是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，从临床到上市仅用了2年。2015年11月，奥希替尼(azd9291)在美国获批上市，适应症为EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。 2017年3月，国家食品药品监督管理局批准奥希替尼( ...
在探索EGFRm(19del/L858R)晚期NSCLC一线治疗的III期随机对照试验(RCT)FLAURA研究中，对比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)呈现出显著性优势。FLAURA研究也是目前(截至2024年1月3日)唯一取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢 ...
达克替尼Dacomitinib是一种口服、选择性、三磷酸腺苷竞争性、不可逆的小分子抑制剂，作用于人表皮生长因子受体（EGFR）（HER、erbB）受体酪氨酸激酶家族，目前被归类为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 ...
ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...
第三代EGFR-TKI 奥西替尼 (Osimertinib)对比第一/二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变NSCLC一线治疗中的疗效与安全性优势，已在随机对照临床研究中得到证实，并得到包括大型真实世界研究例如FLOURISH等多项研究的进一步验证，多项研究结果共同为奥西替尼在EGFR突 ...
评估索拉非尼Sorafenib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的安全性和有效性，为临床合理用药决策提供循证支持。20项研究共有3741名患者入组。Meta分析结果表明，索拉非尼Sorafenib组和舒尼替尼组的2年和5年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）没有显 ...
索拉非尼Sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线标准治疗，但其带来的生存获益有限。因此，我们的目的是比较索拉非尼Sorafenib联合同期传统经动脉化疗栓塞术(cTACE)与单独索拉非尼Sorafenib治疗晚期HCC患者的临床结果。 ...
收集2014年6月至2016年6月在我院收治的118例晚期肝细胞癌患者，随机分为索拉非尼Sorafenib+TACE组（索拉非尼Sorafenib联合TACE治疗，n=59）和TACE组（n=59）。观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF ...
2021年4月，基于ADAURA研究出色的疗效及安全性数据， 奥希替尼 /奥西替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于完全切除的IB-IIIA期EGFR敏感突变NSCLC辅助治疗，是目前临床中EGFR阳性早期NSCLC辅助治疗领域唯一可选的3代EGFR-TKI。如今，奥希替尼已成 ...
表皮生长因子受体(EGFR)是临床最早发现且最常见的NSCLC治疗靶点。随着研究的不断深入，以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)成为了EGFR阳性早期NSCLC术后辅助治疗标准选择。2023年12月13日，奥希替尼辅助治疗适应证成功准入医 ...
经动脉化疗栓塞(TACE)联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗中期复发性肝细胞癌(RHCC)后射频消融(RFA)的证据有限。由于RHCC的异质性，患者对这种治疗的反应各不相同，因此确定最有可能从这种联合治疗中受益的患者非常重要。本研究的目的是评估TACE和索拉非尼(So ...
卡博替尼 (Cabozantinib)已获批用于一线转移性肾细胞癌(mRCC)，可作为单药或与纳武利尤单抗联合使用。在真实世界中，只有极少数印度mRCC患者能够负担得起卡博替尼+纳武利尤单抗联合疗法，大多数患者最终选择接受一线卡博替尼单药治疗。印度尚缺乏关于卡 ...
FLT3的内部串联重复突变在急性髓系白血病中很常见，并且与快速复发和较短的总生存期相关。FLT3抑制剂对急性髓系白血病患者的临床益处受到耐药突变快速产生的限制，尤其是密码子Asp835(D835)突变。我们的目的是评估高选择性口服FLT3抑制剂吉瑞替尼gilteritinib ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中，卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC ...
FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼Gilteritinib是治疗复发/难治性FLT3突变(FLT3mut)急性髓系白血病(AML)的标准疗法，但很少能减少FLT3mut负担或产生持续疗效。吉瑞替尼Gilteritinib与BCL-2抑制剂Venetoclax在FLT3突变AML的临床前模型中具有协同作用。 ...
患有FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少对挽救性化疗有反应。gilteritinib吉瑞替尼是一种口服、有效、选择性FLT3抑制剂，对复发性或难治性FLT3突变AML具有单药活性。 ...
免疫肿瘤学(IO)联合疗法被用作晚期肾细胞癌的一线全身治疗。然而，缺乏支持 IO 联合治疗后使用 卡博替尼 (cabozantinib)的证据。我们使用日本泌尿肿瘤学组 (JUOG) 数据库回顾性分析了 IO 联合治疗后接受二线卡博替尼的患者。 总共有 254 名患者参加 ...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。 本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替 ...
卡博替尼 代号XL184.英文名：Cabozantinib，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。由于卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效，卡博替尼被称为靶向药 ...
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