卡博替尼( XL184 )和安罗替尼哪个效果更好?卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184.是一个多靶点的广谱抗癌药，卡博替尼被称之为靶向药中的“混世魔王”。 卡博替尼和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物，用于治疗多种类型的癌症，特别是肺癌。它 ...
ExteNET显示，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在基于曲妥珠单抗的治疗后给予1年，可显着改善早期HER2阳性乳腺癌女性的无侵袭性生存期。我们报告了ExteNET中总体生存率的最终分析。 ...
ExteNET试验表明，与安慰剂相比，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）可改善人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)/激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌(eBC)。 ...
ExteNET表明，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后，1年可显着改善HER2阳性乳腺癌女性患者的2年无侵袭性生存率。我们报告了方案定义的5年随访敏感性分析和长期毒性发现的最新疗效结果。 ...
在国际随机3期CORRECT试验(NCT01103323)中，与安慰剂相比，瑞戈非尼Regorafenib显着改善了难治性转移性结直肠癌患者的总生存期。CORRECT的760名患者中，有111名是亚洲人（主要是日本人）。这项3期试验的目的是在比CORRECT中研究的更广泛的亚洲难治性转移性结 ...
胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。瑞戈非尼regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性。 ...
到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼已被证明对胃肠道间质瘤（GIST）患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib对至少在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可 ...
达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药，该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散，并在许多NSCLC病例中过度活跃。 ...
达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药，属于EGFR抑制剂，由辉瑞公司研发生产，2018年9月在美国获批上市，主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点 ...
随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批，mCRPC的治疗模式逐步发生变化，晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既 ...
2023年6月20日 他拉唑帕利 （Talazoparib）与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市， 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明，与安慰剂联合恩扎卢胺相比，他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF ...
对于在索拉非尼治疗期间病情进展的肝细胞癌（HCC）患者，尚无全身治疗方法。我们的目的是评估瑞戈非尼Regorafenib对索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的疗效和安全性。在这项在21个国家的152个地点进行的随机、双盲、平行组3期试验中，耐受索拉非尼（最后28 ...
这是regorafenib瑞戈非尼联合纳武单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期试验。纳入的患者在剂量探索部分接受regorafenib瑞戈非尼加纳武单抗治疗，以估计最大耐受剂量。其他患者被纳入剂量扩展部分。regorafenib瑞戈非尼80-160mg每日一次，连续21天/停药7天，纳武单抗3 ...
对于在所有批准的标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，没有可用的治疗选择，但许多患者保持良好的体能状态，并且可以成为进一步治疗的候选者。进行了一项国际3期试验，以评估多激酶抑制剂regorafenib瑞戈非尼对这些患者的作用。 ...
非重型再生障碍性贫血(NSAA)在临床中常见，发病率高，且伴有严重的血小板减少症。目前，临床中对于NSAA的治疗方案是以IST+TPO-RA为主，但 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)治疗难治/复发/不耐受的NSAA患者的研究缺乏，一项阿伐曲泊帕治疗难治性/复发性/不耐受 ...
观察是目前阴燃型多发性骨髓瘤的护理标准。我们假设来那度胺Lenalidomide的早期干预可以延缓症状性多发性骨髓瘤的进展。我们进行了一项随机试验，与中高危多发性骨髓瘤患者的观察结果相比，评估了单药来那度胺Lenalidomide的疗效。在28天周期的第1至21天，以2 ...
接受来那度胺Lenalidomide维持治疗的多发性骨髓瘤患者无进展生存期得到改善，主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下，来那度胺Lenalidomide维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间并不一致。关于维持来那度胺Lenalidomide在更具侵袭性的疾病状态（例如 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者通常对一线免疫化疗反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗。数据表明免疫调节剂来那度胺Lenalidomide可以增加利妥昔单抗的活性。 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (艾曲博帕)可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。一项大型观察性队列研究评估了真实世界临床实践中艾曲波帕治疗成人ITP的有效性和安全性，同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素， ...
胸腺恶性肿瘤是罕见的肿瘤，治疗选择很少。STYLE试验旨在评估舒尼替尼Sunitinib治疗晚期或复发性B3型胸腺瘤(T)和胸腺癌(TC)的活性和安全性。在这项多中心、Simon2阶段、2期试验中，接受过治疗的T或TC患者被纳入两个队列并分别进行评估。舒尼替尼Sunitinib每天 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士