最早用于治疗甲状腺癌的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)凡德他尼和卡博替尼虽然显示出良好的有效性，但约有30%的患者因药物不良事件(AEs)而被迫停药，机体甚至产生耐药性。当疾病出现全身性进展，临床医师通常会选择另一类TKI药物，比如 乐伐替尼 (Lenvatinib)， ...
碘-难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)一直是甲状腺癌领域内的治疗难点。很多患者因无法从131I治疗中获益，10年生存率低于10%。而酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 乐伐替尼 (Lenvatinib)可以延长RR-DTC患者的无进展生存期。但同时，患者也会出现一些与药物相关不良事件 ...
肝癌的病程发展慢，患者确诊时通常为疾病进展期，伴随肝功降低，无法进行手术治疗。对于此阶段患者，酪氨酸激酶抑制剂 索拉非尼 /索拉菲尼的使用仍是最有效的一线单药治疗手段。丙型肝炎病毒(HCV)的长期慢性感染是肝癌发生的重要危险因素之一。 尽管 ...
意大利软组织肉瘤组对 索拉非尼 (Sorafenib)在标准综合治疗失败后复发和不可切除的高度骨肉瘤中的II期临床试验证实，索拉非尼在标准治疗失败后的复发或不可切除骨肉瘤患者中具有一定的临床活性和可接受的安全性。共有35名患者入组。4个月时PFS为46%(95%C ...
此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验(SELECT)中，已证实乐伐替尼(又叫 仑伐替尼 ，乐卫玛)可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者无疾病进展期(PFS)，但对整体生存期(OS)无明显影响。而肺转移将可能进一步降低RR-DTC患者 ...
在一项全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究中，莫博替尼Mobocertinib表现出如下特点优势：1、缓解时间持久：独立评审委员会（IRC）评估的ORR为28%，研究者（INV）评估的ORR为35%，中位缓解持续时间（DoR）长达15.8个月；莫博赛替尼治疗后疾病控制率（DCR） ...
奥希替尼Osimertinib医保报销条件/报销适应症：限:1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体 ...
我国结直肠癌（CRC）的发病率和死亡率均保持上升趋势。靶向治疗是指使用特定靶向分子的药物或其他物质来阻断癌细胞的生长和扩散；免疫治疗是通过激活体内的免疫细胞达到清除癌变细胞的作用。与常规化疗相比，靶向治疗以及免疫治疗治疗疗效更好，并且对身体造 ...
晚期肺癌的治疗历程一直充满挑战，但近期的一个重大进展为患者带来了希望。研究人员发现，通过使用 达拉非尼 与曲美替尼的联合一线治疗，可以显著提高晚期肺癌患者的生存质量和期望，特别是在完全临床缓解(cCR)和无进展生存期(PFS)方面取得了显著的成果 ...
吉瑞替尼Gilteritinib多少钱一盒？在中国，吉瑞替尼Gilteritinib片的规格为40mg*42粒，含税零售价为¥70000元/盒．因未纳入医保报销，自费费用比较高，患者治疗过程中的经济压力就特别大。吉瑞替尼Gilteritinib临床试验数据表现怎么样？吉瑞替尼Gilteriti ...
吉瑞替尼Gilteritinib是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。 ...
在116名KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中评估了阿达格拉西布adagrasib有怎样的治疗效果。这些患者既往接受过铂类化疗或免疫治疗，每日两次口服600mg剂量。临床试验主要评估客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。试验结果显示80%的患者病情得到控制，中位缓 ...
对于BRAF V600突变的可手术切除黑色素瘤术后辅助治疗选择，使用 达拉非尼 +曲美替尼还是PD-1单抗免疫治疗一直存在争议，缺乏直接比较的头对头临床研究。 北京大学肿瘤医院联合美、日、德、澳等多国黑色素瘤中心在《柳叶刀》旗下eClinicalMedicine期 ...
恶性黑色素瘤一直是全球医疗领域的重大挑战。在传统疗法效果有限之际，靶向治疗的出现和发展犹如一线曙光，为黑色素瘤患者带来了崭新希望。2019年12月19日，BRAF抑制剂 达拉非尼 (泰菲乐)和MEK抑制剂曲美替尼(迈吉宁)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的 ...
在过去，BRAF突变的黑色素瘤患者预后较差，一直是临床棘手问题，BRAF+MEK靶向联合治疗方案的出现为该类患者带来了新的希望。COMBI-d/v研究中 达拉非尼 联合曲美替尼方案的5年OS达到了34%，这无疑为BRAF突变黑色素瘤患者的长期治疗提供有力的证据。鉴于达 ...
随着靶向治疗的不断发展，为肺肉瘤样癌(PSC)的个体化治疗开辟了新的途径，多数研究认为，在PSC患者中最为常见的突变基因有TP53、KRAS、MET等，ROS1、NF1和BRAF等突变也有较多报道，其中约有7%的PSC患者就携带了BRAF突变[9]，BRAF突变是多个实体瘤的重要 ...
普拉替尼Pralsetinib的基本原理是抑制肿瘤细胞中的蛋白质酪氨酸激酶。肺癌病人中约有3-7%的患者，基因发生了ALK或ROS1的重排，这二者都是一些“驱动”肿瘤的常见蛋白质。这种基因重排会使这些蛋白质在肿瘤细胞内持续活跃，从而导致肿瘤细胞的生长和分裂。普拉 ...
普拉替尼Pralsetinib引起高血压的具体机制是什么？普拉替尼Pralsetinib引起高血压的具体机制可能与其药理作用有关。药物的作用机制:普拉替尼Pralsetinib是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种激酶受体，包括VEGFR、PDGFR和FGFR等，这些受体在血管生成 ...
普拉替尼Pralsetinib在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，表现出了较好的耐受性以及持久性的反应，能够达到一定抑制癌细胞扩散以及转移的效果，延长患者生存期限。但普拉替尼Pralsetinib作为一种抗肿瘤药物，也可能会引起一些副作用。 ...
根据评估Talazoparib他拉唑帕尼对具有生殖系BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性的临床试验可以看出，Talazoparib他拉唑帕尼组的中位无进展生存期较长，客观缓解率较高，作用效果较好，具有一定的治疗效果。 ...
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