来那度胺，又叫 雷利度胺 ，因其具有多重作用机制发挥抗肿瘤活性，目前已被广泛用于DLBCL的治疗，同时亦有临床研究证实来那度胺具有良好的血脑屏障透过率，可预防CNS复发。Emanuele Cencini等人报道了一个来那度胺和替莫唑胺联合治疗老年DLBCL患者中枢神 ...
来那度胺（ 瑞复美 ）是第二代免疫调节剂，其化学性质要比沙利度胺更加稳定，毒副作用要更小。作为一种免疫调节剂，来那度胺可抑制肿瘤血管生成、杀伤肿瘤、调节免疫，还能改变肿瘤微环境。 因此来那度胺抗多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)活性更 ...
哺乳期可以使用 修美乐 吗？在已发表的文献中只有有限的病例报告显示母乳中存在阿达木单抗，在婴儿中剂量为母亲血清水平的 0.1%至 1%。没有关于阿达木单抗对母乳喂养的婴儿的不良反应的报告，并且阿达木单抗对乳汁生成没有影响。 目前尚不确定 阿达 ...
由于ITP为一种慢性疾病，而在艾曲波帕（ Promacta ）的若干项短期临床试验中已暴露出安全性问题，包括停药后的出血风险和肝毒性，且来自无对照的长期EXTEND试验的中期临床数据也显示本品可能导致骨髓纤维化。 GSK公司则声称，艾曲波帕停药后虽会重现 ...
注射 阿达木单抗注射液 部位会有不良反应吗？在成人关键性对照临床试验的相关的研究中，接受本品治疗的患者中有 12.9%出现了注射部位反应（红肿和/或瘙痒，出血，疼痛或肿胀），而接受安慰剂或活性对照药物的患者，上述反应占 7.2% 。一般来说，无需因为 ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）是葛兰素史克公司的专利药品，也是第一个治疗成人慢性慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的非肽类血小板生成素受体激动剂。ITP是一种自身免疫性疾病，由致血小板减少的一种自身免疫反应引起。 目前治疗ITP的主要手段是使用 ...
什么情况下不能使用 修美乐 ？患有活动性结核或者是其他严重的感染疾病的患者禁止使用修美乐，比如败血症、感染等。患有中重度心衰的患者。对该成分过敏的患者禁用。 使用 阿达木单抗注射液 时可能会有哪些不良反应？感染（包括上下呼吸道感染、肺炎 ...
第一次使用 非布司他 之前患者都需要进行一次肝功能测试：ALT、AST、碱性磷酸酶和总胆红素，将此结果作为基线水平。对报告有疲劳、食欲减退、右上腹不适、酱油色尿或黄疸等可能表明肝损害症状的患者应及时进行肝功能检测。 如果患者ALT超过参考范围 ...
非布司他 还没有应用于继发性高尿酸血症患者的相关的研究结果，因此一般的医生不建议应用于尿酸盐大量升高的患者，如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征。 因尿酸盐在血液中的饱和浓度为420μmol/L（不分性别），超过此值可引起尿酸盐结晶析出，在关节腔 ...
阿比特龙 联合泼尼松+ADT成为mHSPC的标准治疗，主要是基于LATITUDE研究和本项研究，LATITUDE研究入组患者大部分为高危mHSPC患者，“高危”定义为需要至少满足以下条件中的2条：①Gleason评分≥8分；②≥3个骨转移病灶；③可测量的内脏器官转移病灶。 ...
对于局部晚期或转移性激素初治前列腺癌患者，阿比特龙（ Abiraterone ）治疗更能让患者获得更高的总生存率和无失败进展率。同时，阿比特龙的安全性较高，患者用药后因不良反应中断治疗的比率低。 STAMPEDE研究是全球规模最大的前列腺癌多臂多阶段（M ...
2019年12月27日——再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）宣布国家药品监督管理局已经批准则乐（ 尼拉帕利 ）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。 作为一种强效、高选择性为一天一 ...
随着治疗药物、治疗策略越来越多，寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求，从2005年开始，STAMPEDE研究开始了此项探索，目前已有多个队列研究的结果公布，其中最引人注目的是阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松+雄激素剥夺治疗方案的队 ...
近日，慢粒白血病治疗药物尼洛替尼（ 达希纳 ）获批新适应症——治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获批格列卫耐药的Ph+CML患者和新诊断的费城染色体阳性Ph+CML患者后的第三个适应症。 尼洛替尼（Nilotinib），别名尼罗替尼，是一种灰白 ...
尼拉帕尼（ Niraparib ）是一种口服PARP抑制剂，尼拉帕尼（Niraparib）能够促进细胞凋亡，靶向杀死肿瘤细胞。 尼拉帕尼可显著延长晚期卵巢癌患者的生存期，提升临床疗效，改善生活质量。 尼拉帕尼 具有“广谱”抗癌特性，有或无BRCA基因突变的患者 ...
近些年，靶向治疗药物不断进步，慢粒白血病（CML）患者的生存期得到了显著延长，大部分患者不需要在进行骨髓移植（造血干细胞移植）也能获得长期高质量的生存。移植的首选地位已被靶向药代替。但是长期服药的负担，以及对停药后复发的担心仍未去除。新一 ...
中国的大型III期临床研究CTONG1509结果显示：贝伐珠单抗联合 厄洛替尼 一线治疗相比厄洛替尼单药显著延缓患者疾病进展或死亡风险，中位无进展生存期延长了6.7个月。 目前，贝伐珠单抗联合厄洛替尼已作为一线治疗推荐写入欧洲ESMO临床实践指南、日本 ...
2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为，雷莫芦单抗联合厄洛替尼（ 特罗凯 ）一线（初始）治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益，委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。虽然咨询委员会投票通过了，但是投票票数是6票赞成对5票反对，为什么那么 ...
布加替尼又称为是布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤 ...
布吉他滨又称为是布加替尼，布加替尼是一种含有酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日 布加替尼 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白， ...
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