艾乐替尼 适应症：治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项开放性、随机III期J-ALEX试验纳入207例ALK阳性非小细胞肺癌患者。 结果显示，与克唑替尼相比，艾乐替尼显著减少疾病进展或死亡风险。中位无进展生存期艾乐 ...
免疫检查点抑制剂治疗在晚期肝细胞癌患者中显示出可喜的结果。我们旨在评估派姆单抗在经索拉非尼（ 多吉美 ）治疗患者人群中的疗效和安全性。169例晚期肝细胞癌患者，其中104例符合条件的患者入组并接受了治疗。 派姆单抗对先前接受过索拉非尼治疗的 ...
在西方，在临床试验中接受 索拉非尼 治疗的患者的总生存期从2008年的10.7个月增加到2013年的15.1个月，在亚洲地区的患者从6.5月增长到11个月。这种增加包括更好的二线治疗选择，纳入标准的修改以及索拉非尼的更好剂量适应性，从而导致更长的药物使用时间 ...
艾乐替尼 用于治疗克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。FDA批准的依据为一项2期试验。试验结果显示，既往接受克唑替尼治疗的患者对艾乐替尼的总体缓解率为48％-50％。 在另一项试验中，接受 安圣莎 治疗患者（138例）的缓解 ...
局部治疗对肝癌患者的治疗很重要。最近的一项研究报道，先后接受酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼（ 多吉美 ）和瑞戈非尼连续治疗的患者的总生存时间为26个月。这些发现表明靶向治疗可能与局部治疗一样有效。已经尝试通过在局部治疗中增加靶向治疗来改善患者的 ...
数据显示，与克唑替尼相比， 艾乐替尼 使疾病进展或死亡风险会明显的降低。该研究中艾乐替尼的安全性与以往研究一致。 研究表明， 阿来替尼 相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险，显著延缓脑转移的发生，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的 ...
自2007年，索拉菲尼/ 索拉非尼 被确立为晚期肝癌（HCC）患者的治疗标准以来，已经过去了十年，尽管在该领域进行了许多研究，但仍然没有经过验证的现实生活中的预后指标可用于使用该药物治疗的HCC患者。因此，在对几个意大利癌症中心的索拉菲尼进行10年研 ...
最近的证据表明，最初 乐伐替尼 治疗后再进行TACE，可显著改善这种TACE不合适的亚人群的总体生存率。因此，乐伐替尼-TACE序贯治疗（LEN-TACE序贯治疗）可能成为无法从TACE受益的患者的标准治疗。 在2019年的最新批准将临床实践中可用的分子靶向药物 ...
色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。 ALK基因重排的NSCLC患者往往 ...
对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼。 色瑞替尼 成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示。 相比化疗，色瑞替尼( Ceritinib )PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，色瑞替 ...
近日，诺华公布称，美国FDA已批准将 达希纳 /尼洛替尼的无治疗缓解（TFR）数据纳入到该药物美国产品说明书中。尼洛替尼现在成为了首个也是唯一一个包含了慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML-CP）成人患者无治疗缓解数据的BCR-ABL酪氨酸激酶抑 ...
评估 尼洛替尼胶囊 有效性和安全性的单组临床II期随机研究的初期结果表明，临床上有显著比例的CML-CP患者(51.6%)在接受前线尼洛替尼治疗后具有持久的DMR且中位尼洛替尼治疗时间43.5个月就足以维持主要分子反应率（MMR），且在停用尼洛替尼后仍可维持超过 ...
对于慢性髓系 白血病 慢性期（CML-CP）患者，用BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（如伊马替尼）治疗，可显著延长患者生存期并接近正常的预期寿命。一项关于干扰素和STI571（IRIS）的临床III期国际随机研究结果表明，一线伊马替尼治疗CML-CP患者10年总生 ...
靶向治疗难免耐药，要想把对抗EGFR突变的牌打好，最好在疾病进展后还有下一手牌可打。奥希替尼（ Osimertinib ）是众所周知的高效低毒肺癌神药，但其一线用药与二线用药的耐药机制不完全相同，一线用药更为复杂。 这意味着，这两种方案耐药后能出手 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）在一线使用EGFR TKI中的PFS最长，达到18.9个月。但是从亚洲/中国亚组非头对头分析对照发现，一代、二代、三代TKI的中位PFS相差并不是很多。FLAURA研究亚洲亚组的结果表明，奥希替尼的中位PFS为16.5个月，中国亚组中PFS为17.8个月。 ...
FLAURA研究采用双盲随机对照设计，纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期非小细胞肺癌患者，随机分组至标准治疗组（吉非替尼/厄洛替尼）或奥希替尼 9291 组。在标准治疗组中，患者疾病进展后行基因检测，若出现继发T790M突变，允许交叉接受奥希替尼治 ...
维奈托克( Venclexta )已经被美国批准可以用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。 维奈托克 的疗法原理是什么？Venetoclax ...
FLAURA研究中三代EGFR靶向药奥希替尼（ 泰瑞沙 ）一线治疗的最终结果。奥希替尼组PFS长达18.9月，OS长达38.6月，创造EGFR史上最长PFS与OS；对照组尽管有高达1/3的交叉换组（采用“1+3”模式），奥希替尼组仍然获得阳性结果，相比一代TKI的31.8个月，生存 ...
2月10日CDE官网显示了纳入优先审评的 维纳妥拉 片。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳妥拉为防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请，且为临床急需、市场短缺的药品注册申请。 VENCL ...
从20世纪初以来， 吉非替尼 在肺癌优势人群中的不断探索，我们终于明白对于晚期肺癌患者而言，准确的分子检测才是实现精准治疗的重要前提。 吉非替尼（ Iressa ）这类的口服靶向药给了EGFR突变阳性的NSCLC患者一个足不出户便能得到有效治疗的机会。 ...
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