吉瑞替尼Gilteritinib，作为一种针对FLT3突变急性髓系白血病的靶向治疗药物，自上市以来便备受关注。在国际市场上，吉瑞替尼Gilteritinib的获批不仅为患者提供了新的治疗选择，也推动了AML治疗领域的发展。随着吉瑞替尼Gilteritinib在全球范围内的广泛应用，越来越多的临床医生和患者开始认识到其独特的药理作用和临床价值。吉瑞替尼Gilteritinib的成功上市，也为其他新型靶向药物的研发提供了有益的借鉴和参考。
然而，关于其是否属于我国医保药品的问题，一直是患者和医疗界关注的焦点。截至2025年7月，吉瑞替尼Gilteritinib尚未被纳入国家医保目录。这意味着，患者在使用该药物时需要自费购买，这无疑增加了患者的经济负担。吉瑞替尼Gilteritinib的原研药价格较高，对于许多患者来说，长期治疗所需的费用可能难以承受。面对这一现状，经济压力较大的患者可以考虑选择仿制药作为替代方案。仿制药在价格上通常具有显著优势，能够满足患者对经济实惠治疗方案的需求。以老挝元素制药生产的吉瑞替尼Gilteritinib仿制药为例，相较于原研药，价格更为亲民。患者在选择仿制药时，务必通过正规渠道购买，以确保药品的质量和安全性。正规渠道通常包括有资质的医疗机构。在购买时，患者应仔细核对药品的包装、说明书等信息，以确保购买到的是正品。
此外，患者在使用吉瑞替尼Gilteritinib时，应严格遵循医嘱，注意药物的副作用和用药禁忌。同时，定期进行身体检查和影像学评估，以了解治疗效果和病情变化。综上所述，吉瑞替尼Gilteritinib目前尚未纳入医保目录，患者需自费购买。对于经济压力较大的患者，可以考虑选择正规渠道的仿制药作为替代方案。
